這項研究探討利用新生兒Fc受體（FcRn）靶向的奈米粒子（NPs）來提升semaglutide的口服效果。研究發現，這些奈米粒子能改善semaglutide的生物利用度，並在轉基因小鼠實驗中，FcRn靶向的semaglutide-NPs在控制血糖方面表現優於自由的semaglutide和非靶向奈米粒子。這些靶向奈米粒子的降糖效果與皮下注射的semaglutide相當，且能促進胰島素水平上升及胰腺β細胞質量恢復。總之，FcRn靶向奈米載體顯示出增強semaglutide在2型糖尿病治療中的潛力。 PubMed DOI

口服給藥的肽類和蛋白質藥物面臨腸道吸收困難的挑戰。為了改善這些藥物的運輸效率，研究人員開發了能穿越腸道屏障的奈米顆粒。這項研究中，使用雙重乳化法製作了以卵磷脂等為基材的exenatide載藥奈米顆粒，並進行了交聯固化。最終形成的幾丁聚醣包覆奈米顆粒顯示出良好的細胞攝取和跨上皮運輸效率，並有效調節血糖和血脂，顯示出其作為口服給藥策略的潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物，如 liraglutide，是天然荷爾蒙的合成版本，對調節葡萄糖代謝很重要。它能透過增加胰島素分泌、減少胰高血糖素釋放、減緩胃排空及增強飽足感來幫助管理第二型糖尿病和肥胖。不過，liraglutide 也面臨吸收不良和半衰期短的挑戰。為了改善效果，研究者正在探索各種奈米載體系統，像是奈米纖維和脂質體，來增強其生物可用性，並提供持續釋放的效果。本文回顧了 liraglutide 的藥理特性及其在臨床應用中的潛力。 PubMed DOI

氧化壓力對β細胞功能有負面影響，並促進2型糖尿病的發生。雖然Exenatide-4（Ext-4）是常用的降血糖藥物，但無法有效恢復β細胞功能。輔酶Q10（CoQ10）是一種強效抗氧化劑，但其療效受限。為了提升療效，研究團隊開發了針對胰臟的脂質體共遞送系統(E+Q)-Lip-Apt，並證實其在降低氧化壓力、改善細胞功能方面比Ext-4更有效。在糖尿病小鼠實驗中，(E+Q)-Lip-Apt顯著改善了葡萄糖耐受性和β細胞功能，顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型口服奈米藥物遞送系統，利用羥乙基澱粉奈米膠囊，表面修飾丁酸鹽和十八胺，提升細胞吸收和穿越腸道的能力，減少藥物流失。再用亞麻油酸處理腸道細胞，讓細胞膜更流動、運輸蛋白增加，降低奈米膠囊進入細胞所需能量。這方法大幅提升糖尿病藥物exenatide在大鼠體內的口服吸收率和療效，展現提升口服奈米藥物的新潛力。 PubMed DOI

研究團隊開發出結合semaglutide和新型statin-lipid共軛物的奈米粒子，在動物實驗中，比傳統治療更有效減重並改善脂肪肝。這種新配方吸收率高、作用時間長，未來有望成為治療肥胖和脂肪肝更有效且更方便的選擇。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

這項研究開發出GLP-1-Fc mRNA新療法，能讓身體長時間穩定產生GLP-1-Fc蛋白，有效降血糖，效果跟現有藥物dulaglutide差不多，且沒發現組織損傷。相比傳統藥物，這種mRNA療法製程更簡單、效果持久，被看好是糖尿病治療的新選擇。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI