這項研究系統性回顧了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）相關的不良藥物反應（ADRs），分析了2013年到2024年的FAERS數據。結果顯示，dapagliflozin和empagliflozin的ADRs報告數量較高，分別為173和214，而canagliflozin則為93。最常見的ADRs與感染及生殖系統疾病有關，特別是尿道和生殖系統的炎症性疾病。研究建議對高風險人群進行監測，並考慮調整用藥方案，必要時選擇canagliflozin或其他替代藥物。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'和'sacubitril/valsartan'及其聯合使用對異丙腎上腺素引起的心臟衰竭的影響。研究在大鼠身上誘導心臟衰竭，並確認射血分數下降。隨後，這些大鼠接受了不同的治療，持續4週。結果顯示，所有治療都有心臟保護效果，但聯合使用效果最佳，主要透過增強抗氧化能力。研究建議，早期使用這兩種藥物可能對心臟衰竭治療有益。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與潛在腎毒性藥物聯合使用的腎毒性風險，特別是急性腎衰竭（ARF）。研究分析了超過440萬份不良事件報告，發現1,636例ARF與SGLT2i的聯合使用有關，特別是與利尿劑、降脂藥和抗凝劑的組合。dapagliflozin與cefazolin的組合風險最高，男性患者的死亡風險較高。這項研究確認了SGLT2i與利尿劑或NSAIDs相關的ARF風險，並揭示了與其他藥物的新風險。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'對環磷酰胺引起的神經毒性在大鼠中的影響。32隻雄性Wistar大鼠被分為四組，結果顯示'empagliflozin'組和聯合治療組的總硫醇水平較環磷酰胺組高，顯示出一些生化變化。然而，組織病理學分析顯示組織損傷未改善，且聯合使用反而增加壞死。總體而言，'empagliflozin'未能保護神經，甚至可能有神經毒性。對於接受這兩種治療的糖尿病癌症患者，需進一步研究'empagliflozin'的影響。 PubMed DOI

肝細胞癌（HCC）與代謝變化有關，受到癌基因c-Myc的影響。Empagliflozin（EMPA）是一種治療2型糖尿病的藥物，顯示出在癌症治療中的潛力。本研究探討了c-Myc、EMPA與HCC中的mTOR通路的關係。研究發現，c-Myc過度表達會增加SGLT2的水平，而EMPA能有效抑制c-Myc轉染細胞的增殖，並與mTOR互動，抑制其活化。這顯示EMPA可能成為延緩HCC發展的潛在治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對接受標準治療的胃腸道癌症患者的潛在好處。研究分析了2013至2023年間的9,846名患者數據，結果顯示使用SGLT2i可顯著提高男性（HR 0.568）和女性（HR 0.561）的生存率，且住院率較低（男性OR 0.684，女性OR 0.590）。這些好處在不同的癌症亞型中均一致，且未見顯著不良反應。研究建議進一步臨床試驗以驗證這些結果並確定最佳使用條件。 PubMed DOI

這項研究發現，SGLT2抑制劑empagliflozin能有效改善第二型糖尿病患者的腎功能，降低腎絲球過濾率（GFR），而DPP-4抑制劑linagliptin則沒有這效果。即使兩藥合併使用，empagliflozin的腎臟保護力依然明顯，且餐後也有效。這顯示empagliflozin對腎臟有益，無論是否搭配linagliptin。 PubMed DOI

癌症患者常因治療增加心臟和腎臟問題風險。SGLT2抑制劑（如empagliflozin、dapagliflozin）原本用於糖尿病，現在證實對心腎都有保護力，連非糖尿病患者也有效。這類藥物能減少發炎、改善心臟能量代謝，有望成為癌症患者心腎保護的重要新選擇，降低心血管事件和死亡率。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 canagliflozin 可改善實驗性肝癌老鼠的肝功能，降低癌症和發炎指標，肝臟組織也較健康。其作用機制是活化 AMPK、抑制 HIF-1α/YAP/TAZ 路徑，顯示 canagliflozin 有望成為治療肝癌的新選擇。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑像 canagliflozin、dapagliflozin，除了治療糖尿病，現在也被發現有抗癌潛力。它們能阻斷腫瘤細胞吸收葡萄糖，干擾腫瘤生長，還能增強化療、放療效果，降低抗藥性。不過副作用和抗癌機制還不明，臨床應用有限，還需要更多研究確認安全性和療效。 PubMed DOI