這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）減重患者在進行食道胃十二指腸鏡檢查（EGD）的安全性。研究涵蓋629名患者，分為停止使用（GLP-HELD）和持續使用（GLP-CONTINUED）兩組。結果顯示，兩組的EGD早期終止率和殘留胃內容物發生率相似，且無吸入事件發生。結論認為，持續使用GLP-1RAs不會增加EGD過程中的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RAs）對內視鏡檢查及麻醉結果的影響。研究涵蓋598名患者，其中360名使用GLP1RA，298名未使用。結果顯示，使用GLP1RA的患者在上消化道內視鏡檢查時，固體殘留胃內容物的風險顯著增加，勝算比為3.80；但結腸鏡檢查則無此風險。GLP1RA組的手術中止率較高（1.3%對0%），但麻醉不良事件如缺氧的發生率相似，且未報告肺部吸入案例。總體來看，GLP1RAs與上消化道檢查的風險增加有關，但不影響麻醉安全性。 PubMed DOI

這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的患者在上消化道內視鏡檢查時，胃內容物保留（RGCs）的發生率。研究納入940名患者，其中470名使用GLP-1R激動劑，470名為對照組。結果顯示，GLP-1R組有12.6%出現RGCs，對照組則為5.5%，差異顯著（P < 0.001）。進一步分析確認GLP-1R使用與RGCs之間有顯著關聯，勝算比為1.92。這顯示使用GLP-1R激動劑的患者即使遵循禁食指導，仍需特別注意RGCs風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對上消化道內視鏡檢查期間胃內食物滯留及吸入事件的影響。研究涵蓋32,275例檢查，發現GLP-1群體中止率為0.6%，顯著高於非GLP-1群體的0.096%（p < 0.01）。雖然GLP-1 RA與食物滯留有關，但在有滯留的患者中並未發生吸入事件。研究建議對使用GLP-1 RAs的患者進行個別化的手術前管理。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）使用者在內視鏡檢查中，殘餘胃內容物（RGC）風險顯著增加，可能影響檢查的安全性與有效性。系統性回顧分析了39項研究，涵蓋超過125萬名參與者，結果顯示GLP1-RA使用者的RGC風險比值比達4.86，且肺部吸入、內視鏡程序中斷及重複檢查的風險也顯著上升，胃排空時間延遲平均達45.51分鐘。這些發現引發了對GLP1-RA在內視鏡程序中使用的擔憂。 PubMed DOI

這項研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-RAs）對內視鏡檢查結果的影響。分析了12項研究，涵蓋105,515名患者，結果顯示GLP-RA使用者的胃內殘留物（RGC）機率顯著較高，且中止和重複程序的比率也增加，但吸入風險無顯著差異。使用tirazepatide的患者RGC最高，而exenatide最低。建議在內視鏡檢查前24小時實施清流飲食，以降低胃內殘留風險。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，使用GLP-1受體促效劑的病人，麻醉前禁食後胃裡較容易有殘留物，但目前沒明確證據顯示會增加吸入性肺炎風險。手術前停用一劑GLP-1或許能減少胃內殘留，但證據還不夠確定。 PubMed DOI

這篇回溯性研究發現，使用semaglutide減重的病人在做內視鏡時，胃內殘留內容物的機率明顯較高，但用於糖尿病治療則無此風險。劑量和使用時間長短不影響風險。臨床醫師安排GLP-1 agonist病人做內視鏡前，需特別注意這點。 PubMed DOI

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑（用於糖尿病和減重）會增加膽結石和胃食道逆流的風險，尤其是肥胖、脂肪肝或用較高劑量者，但和其他嚴重腸胃或膽道副作用無明顯關聯。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，GLP-1受體促效劑用於非糖尿病的過重或肥胖者時，會明顯增加噁心、嘔吐、腹瀉和便祕的機率。不同藥物副作用風險也有差異，像Orforglipron最容易引起噁心，semaglutide和liraglutide則較常導致便祕。醫師在開立這類藥物時，需特別注意腸胃道副作用。 PubMed DOI