阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，會導致睡眠中呼吸道反覆阻塞，影響氧氣水平及睡眠品質。肥胖是OSA的重要風險因素，因為它增加了呼吸道塌陷的機率。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是主要治療方式，但患者遵從性不佳，需尋找替代療法。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其減重及改善新陳代謝的效果，可能成為管理OSA的新選擇。本回顧將探討GLP-1 RAs在OSA治療中的潛力及其臨床意義。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，主要表現為睡眠中呼吸中斷。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，因此需要替代療法。研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在減重方面有潛力，並可能對OSA有益。系統性回顧顯示，GLP-1 RAs能顯著降低呼吸暫停指數，但也伴隨不良事件風險增加。因此，雖然GLP-1 RAs提供了新的治療選擇，但需謹慎評估副作用。進一步的長期研究仍然必要。 PubMed DOI

這份摘要探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑、類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 受體激動劑，以及雙重胃抑制多肽/GLP-1 受體激動劑在治療肥胖患者的阻塞性睡眠呼吸暫停症 (OSA) 的效果。研究顯示這些藥物有助於減重，並可能改善 OSA 的症狀，如降低呼吸暫停指數。雖然 GLP-1 受體激動劑在減重上稍優於 SGLT2 抑制劑，但兩者都有潛力。未來仍需更多臨床試驗來評估其療效與安全性。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）影響全球約十億人，最新研究指出GLP-1受體激動劑可能有助於減輕其嚴重程度。這項綜合分析評估了GLP-1激動劑在OSA患者中的療效與安全性，納入了三項隨機對照試驗，共828名參與者。結果顯示，特別是tirzepatide能顯著改善呼吸暫停指數、體重及收縮壓，AHI平均減少16.57次，體重減少12.71%。雖然腸胃問題較常見，但未報告嚴重不良事件。整體而言，GLP-1激動劑在改善中度至重度OSA患者的健康指標上顯示出潛力，但仍需更多研究。 PubMed DOI

這篇系統性回顧已在PROSPERO網站註冊（CRD42024558287），旨在總結胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療肥胖及/或2型糖尿病（T2DM）患者的阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）的臨床證據。回顧納入截至2024年7月14日的數據，重點在隨機對照試驗（RCTs）和非隨機對照試驗。結果顯示，GLP-1 RAs顯著降低T2DM患者的呼吸暫停-低通氣指數（AHI）。建議GLP-1 RAs可作為有效的降血糖藥物，特別是對有OSA的T2DM患者。 PubMed DOI

肥胖率上升與阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）有關，因此減重對改善此情況很重要。基於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的療法（GLP1RA-BT）顯示出顯著的減重效果。這項系統性回顧分析了4項研究的數據，涉及937名患者，結果顯示GLP1RA-BT能顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），每小時減少12.50次事件，體重減少12.46%。不過，使用此療法也伴隨較高的噁心、嘔吐等副作用。總體而言，GLP1RA-BT對改善OSA及減重有正面效果。 PubMed DOI

這篇綜述比較減重手術和GLP-1/GIP藥物（如Tirzepatide）治療肥胖型阻塞性睡眠呼吸中止症的效果。手術減重快、效果明顯但較侵入，藥物則較溫和，適合不能手術的人。目前缺乏直接比較的臨床試驗，未來需要更多研究。建議多專科合作，依個人狀況選擇治療方式。 PubMed DOI

最新研究發現，incretin類藥物（如GLP-1受體促效劑）不只幫助肥胖者減重，還能改善阻塞型睡眠呼吸中止症，對心臟和代謝健康也有好處。這類藥物有望成為OSA治療的新選擇，未來還需更多研究來優化治療方式並提升用藥普及率。 PubMed DOI

阻塞型睡眠呼吸中止症（OSA）常見且和肥胖、心血管疾病有關。傳統CPAP治療效果不錯，但配合度不高，對心臟健康幫助有限。新療法正針對OSA成因開發，像tirzepatide這類減重藥物，已被核准用於肥胖相關OSA，能有效減重並改善病情。未來個人化治療有望帶來更多選擇。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，有阻塞型睡眠呼吸中止症（OSAS）的人，血清GLP-1濃度較低。對合併肥胖或糖尿病的OSAS患者，使用GLP-1受體促效劑能有效降低睡眠呼吸中止嚴重度、血壓、BMI和空腹血糖。不過，因為研究間差異大，結果還是要小心解讀。 PubMed DOI