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一項針對3,553位無糖尿病肥胖成人的統合分析發現,tirzepatide能明顯且隨劑量增加帶來體重減輕,平均可減少16.5%體重,BMI、腰圍、血糖和生活品質也有改善。雖然腸胃副作用較多,但嚴重不良反應沒增加,整體來說,tirzepatide對肥胖治療有效又安全。 PubMed DOI


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這項分析評估了tirzepatide在沒有糖尿病的超重或肥胖患者中的療效與安全性,並與安慰劑比較。研究涵蓋三項隨機對照試驗,共3,901名參與者。結果顯示,tirzepatide能顯著提高減重成功率,並降低體重、BMI、腰圍及血壓。不過,研究也指出tirzepatide有較高的副作用風險,如噁心、嘔吐和腹瀉。因此,雖然其對減重和改善代謝健康有效,但在治療前需仔細評估風險與益處,並持續監測。 PubMed DOI

這篇評論探討了tirzepatide,這是一種雙重GIP和GLP-1受體激動劑,對於治療肥胖和代謝疾病非常有前景。研究顯示,tirzepatide能有效促進減重、改善脂質和胰島素敏感性,且在多項第三期臨床試驗中,體重減少的效果顯著。該藥物的安全性也受到重視,副作用發生率較低。長期隨訪研究顯示其在慢性肥胖管理中的潛力,但仍需更多研究來了解其安全性和長期效果。 PubMed DOI

本次統合分析評估了tirzepatide在無糖尿病肥胖者中的療效與安全性。透過系統性搜尋,最終納入2項隨機對照試驗,共1,852名參與者。結果顯示,使用tirzepatide的參與者在體重減少上顯著優於安慰劑,且血糖和心代謝指標也有所改善。不過,tirzepatide與較高的不良事件發生率相關,特別是嚴重的胃腸問題。總體而言,tirzepatide在無糖尿病肥胖者中展現了顯著的減重潛力,但需注意其安全性。 PubMed DOI

SURMOUNT-1 試驗評估 tirzepatide 在肥胖及前期糖尿病患者中的長期安全性與療效,研究持續 3 年,參與者共 2,539 名。結果顯示,接受 tirzepatide 的參與者平均體重減輕顯著,分別為 -12.3%(5 mg)、-18.7%(10 mg)及 -19.7%(15 mg),而安慰劑組僅為 -1.3%。此外,tirzepatide 組中第二型糖尿病的發生率顯著低於安慰劑組。副作用主要為輕度至中度的胃腸道反應,未發現新的安全性問題。整體而言,tirzepatide 對於這類患者顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了semaglutide 2.4 mg和tirzepatide在治療有無2型糖尿病的肥胖療效與安全性。作者搜尋了相關的第三期隨機對照試驗,包括semaglutide的STEP-1和STEP-2,以及tirzepatide的SURMOUNT-1和SURMOUNT-2。結果顯示,tirzepatide在10 mg和15 mg劑量下的體重減輕效果優於semaglutide,且HbA1c水平降低更顯著,副作用也較少。這表明tirzepatide在體重管理上可能更有效,但仍需進一步的對照試驗來驗證這些結果。 PubMed DOI

這篇系統性回顧評估了兩種GLP-1受體激動劑,tirzepatide和semaglutide,對2型糖尿病(T2DM)患者的減重效果及不良事件。研究納入了四項,涉及28,827名患者,結果顯示tirzepatide的平均體重減少為-11.4%,而semaglutide為-7.3%。元分析顯示tirzepatide在減重上優於semaglutide,平均差異為-4.84公斤。不良事件主要為輕度到中度的胃腸道問題。建議未來進行更多臨床試驗以確認這些結果及安全性。 PubMed DOI

在沒有第二型糖尿病的肥胖成人中,tirzepatide在72週內的減重和腰圍縮小效果都比semaglutide更好,達到10%、15%、20%、25%體重減輕的比例也較高。兩種藥物主要副作用是輕到中度的腸胃不適。整體來說,tirzepatide的減重效果更勝一籌。 PubMed DOI

這篇統合分析發現,tirzepatide 對肥胖或第二型糖尿病成人的減重和代謝改善效果很明顯,表現優於安慰劑和胰島素,甚至和 GLP-1 類藥物相比也不遜色。不過,高劑量 tirzepatide 會增加腸胃副作用,建議臨床使用時要多加留意病人狀況。 PubMed DOI

這份統合分析發現,tirzepatide在減重效果上明顯優於semaglutide,平均多減4.23公斤。劑量越高(超過10mg)、療程越長(超過6個月),效果越好。各類型研究結果一致,品質也都不錯。總結來說,tirzepatide減重效果比semaglutide更強,且有劑量和療程長短的加乘效果。 PubMed DOI

**重點整理:** Tirzepatide 可以讓沒有糖尿病的過重或肥胖者明顯減重,但同時也會增加腸胃道副作用的風險(像是噁心、嘔吐、腹瀉和便祕),而且有些人會因為這些副作用而停藥。整體來說,嚴重的不良事件發生率跟安慰劑相比沒有增加,但嚴重的腸胃道事件則比較常見。 PubMed DOI