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蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對疾病研究和藥物開發很重要,但從眾多模擬結構中挑出最準確的很困難。DeepRank-GNN-esm 是一款深度學習工具,結合圖形化方法和蛋白質語言模型,能有效排序並選出最佳PPI模型。詳細教學和工具下載可參考 https://github.com/haddocking/DeepRank-GNN-esm。 PubMed DOI


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蛋白質語言模型(pLMs)正逐漸成為理解蛋白質序列及其功能的重要工具,特別是在預測分子功能方面,如識別結合位點和評估基因變異影響。不過,單靠pLM嵌入在蛋白質結構預測上仍無法與最佳方法相提並論。透過微調這些pLM,可以提升其效率和準確性,尤其在實驗數據不足的情況下。總的來說,pLM為計算生物學與實驗生物學的整合鋪路,預示著蛋白質設計的新時代。 PubMed DOI

這篇評論探討語言模型在蛋白質設計中的應用,將蛋白質視為氨基酸序列,類比於語言模型處理句子中的單詞。文章介紹蛋白質語言模型的基本概念,強調最近的進展,如上下文設計和結構信息整合,並討論目前的限制。此外,評論還建議未來的研究方向,以提升蛋白質語言模型,改善設計結果。 PubMed DOI

**重點摘要:** 深度學習已經徹底改變了蛋白質結構預測的領域,成功彌補了大量蛋白質序列與有限實驗決定結構之間的落差。這篇綜述整理了主要的資料庫、深度學習與大型語言模型在蛋白質結構預測上的最新進展,並討論了這個領域未來的挑戰與機會,特別強調其對藥物發現與開發的影響。 PubMed DOI

這篇研究比較了 GPT-3.5、GPT-4 和 Google Gemini 等大型語言模型在生物醫學文本中擷取蛋白質-蛋白質交互作用的能力。結果顯示,Gemini 1.5 Pro 表現最好,F1 分數最高達 90.3%。雖然還不如專業模型,但只要設計好提示詞,這些工具對生物醫學研究人員來說就很容易上手。 PubMed DOI

這篇研究提出 ProtFun 深度學習模型,結合蛋白質語言模型嵌入、家族網路資訊(用圖注意力網路)和蛋白質特徵,來預測蛋白質功能。實驗結果顯示 ProtFun 在標準資料集上表現比現有方法更好,程式碼也已經公開。 PubMed DOI

這篇研究發現,結合圖形和3D結構資料的蛋白質幾何深度模型(GDMs)能和大型語言模型(LLMs)更好對齊,且LLMs規模越大效果越好。罕見蛋白質較難對齊,但提升GDM嵌入維度、用兩層投影頭、或針對蛋白質微調LLM都能改善。對齊提升後,下游任務表現更好,也能減少模型產生錯誤資訊。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(PLMs)受大型語言模型啟發,已大幅推動蛋白質生物資訊學發展,特別在分類、功能預測和新蛋白質設計上表現亮眼。本章介紹PLMs的發展、主要架構及新趨勢,強調這些技術對解決生物學難題越來越重要。 PubMed DOI

用實驗鑑定蛋白質功能很慢又困難,導致很多蛋白質雖然知道序列和結構,功能還是不清楚。自動化功能預測(AFP)用電腦方法,結合序列、結構等資料來預測功能。本章介紹 TransFun,利用蛋白質語言模型和 AlphaFold 結構,提升預測準確度。程式碼在 https://github.com/jianlin-cheng/TransFun。 PubMed DOI

蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對生物研究和新藥開發很關鍵。現在大型語言模型(LLMs)已能從蛋白質序列分析PPIs,處理大規模資料也沒問題。不過,還有像運算量大、資料不平衡和多種資料整合等挑戰。未來會持續優化,讓LLMs在生物領域發揮更大作用。 PubMed DOI

本章介紹用蛋白質語言模型(pLMs)預測蛋白質翻譯後修飾(PTM)位點的最新進展,強調pLMs能提升預測準確度。內容也提到微調、多模態整合、新型架構等趨勢,並討論模型可解釋性、現有限制及未來發展方向。 PubMed DOI