原始文章

鐮刀型紅血球疾病常造成腎臟損傷,像是早期過度過濾、白蛋白尿和腎功能惡化。評估腎功能有困難,遺傳因素如APOL1變異會增加風險。治療包括hydroxyurea、輸血和幹細胞移植,但效果還需更多研究。新藥和腎臟保護療法有潛力,腎臟移植也值得考慮。及早發現和個人化照護很重要。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

這篇綜述文章探討抗逆轉錄病毒療法對HIV感染者(PWH)壽命的影響,以及他們罹患慢性腎病(CKD)的風險。文章指出,西非裔個體因APOL-1基因變異而對CKD有遺傳易感性,並強調Na+/K+轉運在發病機制中的角色。尿液生物標記在PWH中診斷CKD的有效性也被提及,並與一般人群相當。此外,文章介紹了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑和類胰高血糖素肽-1受體激動劑等新療法,可能對CKD患者有幫助。強調及早發現和管理CKD對提升PWH生活品質的重要性。 PubMed DOI

早期識別腎臟疾病對保護腎臟健康非常重要,能預防疾病惡化及併發症,降低心血管風險和死亡率。透過詢問病人腎臟健康狀況、檢測血清肌酸酐和尿液白蛋白,可以評估腎功能及損傷風險。世界腎臟日強調在高風險族群中進行篩檢,能有效減輕腎臟疾病負擔。雖然新療法如鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑已顯示成效,但資源分配和認知不足仍是挑戰。政府與非政府組織合作,能提升腎臟健康的檢測效率。 PubMed DOI

CHIP是一種常見、跟年齡有關的血液異常,不只會增加血癌和心臟病風險,也和慢性腎臟病及急性腎損傷有關,這些關聯不受傳統危險因子影響。現有證據顯示CHIP和腎臟疾病有關,但還需要更多研究釐清兩者關係,抗發炎治療可能對CHIP患者的腎臟有幫助。 PubMed DOI

APOL1基因變異在非洲血統族群中很常見,會大幅提高腎臟病風險。現有治療只能延緩惡化,無法根治。針對APOL1的新療法正進行臨床試驗,初步效果不錯。若證實有效,APOL1基因檢測將成為這些族群腎臟病診斷和治療的重要工具。 PubMed DOI

非洲兒童因嚴重瘧疾引發急性腎損傷(AKI),常導致慢性腎臟病甚至死亡。雖然部分孩子需要透析或腎臟移植,但因醫療資源集中都市、專科醫師短缺,治療可近性很低。這篇綜述整理了非洲瘧疾相關AKI的嚴重性及治療困境。 PubMed DOI

及早發現腎臟病很重要,能預防惡化和併發症,也降低死亡率。只要做簡單的血液和尿液檢查,就能早期發現問題,對高風險族群特別有幫助。現在治療方式進步,早期發現更有價值。不過,資源不足和民眾認知低還是挑戰。建議把腎臟篩檢納入健康計畫,並加強全球合作,才能有效減輕腎臟病負擔。 PubMed DOI

及早做腎臟檢查(抽血、驗尿)能預防惡化、減少併發症,甚至救命,尤其高風險族群更該注意。新療法讓篩檢更划算,但資金和認知度還不夠。全球應共同努力,把腎臟健康列為重點,並把早期篩檢納入現有健檢計畫。 PubMed DOI

慢性腎臟病和心臟衰竭常常互相影響,治療上很複雜,需要個人化調整。雖然有些藥物有效,但晚期腎臟病時使用會受限。隨著精準醫療、AI和遠距監測進步,能更早發現問題並提供更適合的照護。跨科團隊合作和持續研究,對提升治療成效很重要。 PubMed DOI

這位41歲鐮刀型紅血球疾病女性,在溶血危機時出現急性腎損傷和大量蛋白尿。腎臟切片發現局部節段性腎小球硬化、急性腎小管壞死及含鐵血黃素沉積。這提醒我們,鐮刀型紅血球疾病患者溶血時,腎臟損傷(如hemoglobin cast nephropathy)要列入AKI的鑑別診斷。 PubMed DOI

慢性腎臟病過去多半是發病後才積極治療,但其實從生活習慣和環境著手預防,能救更多人也省醫療費。現在強調心血管、腎臟、代謝三合一的整體風險管理。新藥如SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑對糖尿病或肥胖族群預防CKD有潛力,但還需更多研究。預防應結合個人風險、基因檢測和共同討論,讓大家在各階段都能輕鬆守護腎健康。 PubMed DOI