這項研究探討了liraglutide對新診斷1型糖尿病成人的影響。68名參與者隨機接受每日1.8毫克的liraglutide或安慰劑，持續52週。結果顯示，liraglutide組的C肽反應維持，而安慰劑組下降，且liraglutide組的胰島素需求減少。使用liraglutide的患者在不需胰島素的情況下持續時間較長，且低血糖事件較少。總體來看，liraglutide能增強殘餘β細胞功能，減少胰島素需求，雖然停止使用後β細胞功能相似。 PubMed DOI

胰島移植是治療糖尿病的一種方法，但其存活率和功能常受限。研究人員開發了一種基於肽的納米纖維水凝膠，能局部釋放胰高血糖素樣肽-1（GLP-1），以改善胰島的存活和功能。這種名為GLP-1-FFG的自組裝肽，與生物素化肽結合形成的SupraGel水凝膠，在實驗中顯著提升了胰島的功能和存活率，並改善了小鼠模型的血糖控制和糖尿病逆轉。這項創新有望提升胰島移植的療效。 PubMed DOI

第一型糖尿病（T1D）是一種自體免疫疾病，免疫系統攻擊胰腺的β細胞，導致胰島素不足。雖然免疫療法的研究不少，但效果有限，胰島素療法仍是主要治療方式。最近研究指出，β細胞在免疫反應中可能有積極角色，且葡萄糖毒性等因素會加重病情。新興研究強調代謝控制的重要性，透過改善胰島素敏感性和減少發炎，能保護β細胞功能，降低併發症風險。結合代謝介入與胰島素療法，能改善血糖控制並減少胰島素需求，未來應持續研究其長期效果。 PubMed DOI

這項研究探討了一種新方法來治療1型糖尿病（T1DM），結合免疫介入與生物支架進行β細胞替代。研究中使用的支架由明膠和聚乳酸製成，支持間充質幹細胞（MSCs）生長並轉化為產胰島素細胞（IPCs）。研究發現，經過改性的支架能有效促進幹細胞增殖與分化，並在動物模型中顯示出顯著降低血糖及改善免疫反應的效果。這為T1DM的治療提供了新的希望。 PubMed DOI

這項基因治療用患者自己的幹細胞修飾健康基因，成功治療九位嚴重LAD-I兒童。治療後兩年，全部存活且無需捐贈者移植，感染和住院次數大減，也沒出現嚴重副作用。這方法對嚴重LAD-I來說既安全又有效。 PubMed DOI

研究用人類幹細胞培養出α細胞模型，發現誘發內質網壓力會讓細胞出現類似糖尿病的異常，包括glucagon分泌過多和基因表現改變。藥物sunitinib能預防這些異常。這模型有助於了解和改善糖尿病α細胞的問題。 PubMed DOI

這項研究發現，穩定的胰臟多肽類似物 (P³)PP 雖然沒明顯降低糖尿病小鼠的血糖或體重，但能改善胰島素含量、增加β細胞、減少α細胞，並促進胰島細胞健康。這些效果有助於修復糖尿病造成的胰島損傷，維持胰島功能。 PubMed DOI

研究發現，把人類胰島微組織暴露在促發炎細胞激素下，會讓α細胞功能受損，低血糖時胰高血糖素分泌減少，跟第一型糖尿病患者很像。不過，短暫使用incretin受體促效劑（像[D-Ala²]-GIP或tirzepatide），可以部分恢復α細胞分泌功能，未來有機會幫助降低第一型糖尿病患者低血糖風險。 PubMed DOI

這項研究發現，第1型糖尿病患者和非糖尿病者在腹腔區域對升糖素的清除率差不多，但非糖尿病者腿部的清除率會隨濃度上升而下降，T1D患者則沒有這現象。這對雙激素自動胰島素系統設計及新型糖尿病藥物的開發有重要參考價值。 PubMed DOI

這項研究用微流體技術和纖維材料，打造出更接近人體的胰島微生理系統，能提升胰島細胞功能和存活率。平台可模擬血流、養分交換，並成功驗證GLP-1藥物的降血糖和心血管保護效果。這為糖尿病研究、藥物開發和個人化醫療，提供了新穎且可取代動物實驗的選擇。 PubMed DOI