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一項大型回溯性研究發現,胰島素缺乏型糖尿病患者使用SGLT2抑制劑,發生酮酸中毒的風險較高,尤其是HbA1c超過9%、BMI小於等於25,以及已用胰島素者。醫師開立SGLT2i時,這些高風險族群要特別注意並密切追蹤。 PubMed DOI


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這項研究進行了網絡Meta分析,評估不同劑量的鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑在治療1型糖尿病 (T1DM) 時與糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 的關聯。結果顯示,Dapagliflozin 5 mg、empagliflozin 10 mg、sogliflozin 200 mg和400 mg的DKA發生率較高,而Canagliflozin 300 mg的發生率最低。整體來看,SGLT2抑制劑的DKA發生率低於安慰劑,但因在中國屬於非標籤使用,需謹慎並監測不良反應。研究強調使用這類藥物時要注意DKA的風險。 PubMed DOI

這項研究評估了在接受緊急手術的2型糖尿病患者中,術前使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)與術後糖尿病酮症酸中毒(DKA)風險的關聯。研究涵蓋34,671名患者,其中2,607名使用SGLT2i。結果顯示,使用SGLT2i的患者DKA發生率略高,但經調整後兩組風險相似,顯示術前使用SGLT2i不會增加術後DKA風險,可能需要重新考慮手術前停止使用這些藥物的建議。 PubMed DOI

這項研究調查了2018至2023年間,接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)治療的患者中,正常血糖酮症酸中毒(eDKA)的流行率。結果顯示,在510名酮症酸中毒患者中,有55名(10.8%)被診斷為eDKA,其中44.4%正在使用SGLT2i,顯著高於傳統DKA的0.03%。eDKA患者的診斷和持續時間較長,但住院時間與傳統DKA相似。研究強調醫療人員需提高對eDKA的認識,以便及時診斷和治療。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病酮酸中毒(DKA)與三類糖尿病藥物的關聯,包括SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑及DPP-4抑制劑。分析2019至2024年的DKA病例數據,結果顯示SGLT2抑制劑在2019至2021年間風險最高,隨後下降;GLP-1受體激動劑風險逐年上升,DPP-4抑制劑則持續上升。年齡41-91歲的患者受影響最嚴重,且有危及生命的事件報告。研究強調在生病或壓力期間需仔細監測這些藥物的使用。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑(SGLT2i)對第二型糖尿病(T2DM)患者糖尿病酮症酸中毒(DKA)風險的影響。分析了22項隨機對照試驗,涵蓋80,235名患者,結果顯示SGLT2i顯著提高DKA風險,合併風險比為2.32。特別是在HbA1c超過7.9%的患者中,風險更高(RR 2.24)。慢性腎病及高動脈粥樣硬化心血管疾病風險患者的DKA風險也增加,但心臟衰竭患者則無顯著變化。總之,SGLT2i的使用需謹慎,特別是在高風險患者中。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對胰島素缺乏型糖尿病患者腎臟健康的影響。研究分析了12,530名患者的數據,結果顯示使用SGLT2i的患者腎功能顯著下降的風險較低(6.1%對7.5%),且血清肌酸酐翻倍的情況也減少。雖然使用者中糖尿病酮酸中毒的發生率略高,但整體仍較低。這顯示SGLT2i對高風險患者有顯著的腎臟保護效果,並有助於預防糖尿病腎病。 PubMed DOI

對於有在用SGLT抑制劑的第一型糖尿病患者,定期測量毛細血管血酮,有助於預測未來發生酮酸中毒(DKA)的風險。研究指出,若近期血酮值曾達0.8 mmol/L以上,DKA或嚴重酮症的風險會明顯提高。因此,建議定期監測血酮,能有效預防DKA,也可作為設定連續血酮監測警示值的依據。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現,第一型糖尿病患者在使用SGLT2抑制劑時,血糖控制不佳者多會適度減少胰島素劑量,血糖控制良好者則較少調整。低血糖常見於病程較長、體重較輕者。合併使用利尿劑會增加停用SGLT2i的風險。調整胰島素時,需評估血糖、體重及病程,以降低低血糖風險。 PubMed DOI

SGLT 抑制劑雖然能幫助第一型糖尿病患者控制血糖並帶來其他好處,但會大幅增加糖尿病酮酸中毒(DKA)的風險。因為這個嚴重副作用,目前還不建議第一型糖尿病患者普遍使用,除非能更好掌握和管理 DKA 的風險。 PubMed DOI

這篇法國回溯性研究分析65歲以上長者使用SGLT2抑制劑後,發生糖尿病酮酸中毒(DKA)的55例案例。患者多為男性,年齡中位數74歲,常有多重疾病與多種用藥。主要誘因是感染、脫水和禁食。全部需住院,逾三分之一進ICU,死亡率1.8%。年輕、酸中毒嚴重或感染者進ICU機率較高。建議長者用藥時要特別小心並密切監控。 PubMed DOI