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一項二期臨床試驗發現,bevacizumab加erlotinib治療晚期HLRCC相關或散發性乳頭狀腎細胞癌,HLRCC病人有72%有效,無惡化存活期21.1個月,整體存活期44.6個月;散發性病人則分別為35%、8.9個月和18.2個月。常見副作用有皮疹、腹瀉、蛋白尿,嚴重副作用為高血壓和蛋白尿,整體療效不錯。 PubMed DOI


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這項研究評估了在不可切除、非轉移性肝細胞癌(HCC)患者中,將lenvatinib和pembrolizumab加入經動脈化學栓塞(TACE)的效果。這是一項多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗,涉及480名來自33個國家的患者。結果顯示,lenvatinib加pembrolizumab組的無進展生存期顯著長於安慰劑組(14.6個月對10.0個月)。雖然整體生存率有改善,但尚未達到統計顯著性。不良事件較多,71%的患者出現3級或以上的副作用,主要是高血壓和血小板下降。需要進一步隨訪以評估長期效果。 PubMed DOI

EMERALD-1 研究探討在不可切除的肝細胞癌(HCC)患者中,將 durvalumab 與或不與 bevacizumab 結合經動脈化學栓塞(TACE)的療效。這項第三期試驗共招募616名來自18國的成人,結果顯示,durvalumab 加 bevacizumab 組的無進展生存期(PFS)為15.0個月,顯著優於安慰劑組的8.2個月,風險降低23%。安全性方面,主要不良事件為高血壓和貧血,未見治療相關死亡。研究建議將此組合用於HCC患者,可能成為新的治療標準。後續追蹤將提供更多生存率和患者結果的資訊。 PubMed DOI

透明細胞腎細胞癌(ccRCC)是常見的泌尿系統腫瘤,臨床上缺乏有效的診斷和治療方法。研究發現,PLAC1在ccRCC中表達過高,且與患者預後不佳有關。實驗證實,抑制PLAC1能減緩腫瘤發展。此外,透過高通量篩選,找到兩種抑制劑AmB和Cana,能降低PLAC1表達並抑制腫瘤進展。這項研究建議PLAC1可作為預後標記,AmB和Cana則有潛力成為新療法。 PubMed DOI

Neuregulin 1 (NRG1) 融合基因是多種實體腫瘤的重要致癌因子,透過與 HER3 和 HER2 結合來促進腫瘤生長。本研究評估了雙特異性抗體 zenocutuzumab 在晚期 NRG1 融合陽性癌症患者中的療效與安全性。第二期臨床試驗中,204 名患者每兩週接受 750 mg 的靜脈注射,結果顯示可測量疾病的患者中有 30% 的反應率,反應持續時間中位數為 11.1 個月。無進展生存期中位數為 6.8 個月,主要不良反應為輕微副作用,顯示 zenocutuzumab 在此類癌症中具療效。 PubMed DOI

遺傳性平滑肌瘤症及腎細胞癌(HLRCC)綜合症是因富馬酸水合酶(FH)基因突變所致,屬於常染色體顯性遺傳。此病使患者易罹患多種腫瘤,包括良性的皮膚平滑肌瘤和子宮肌瘤,以及侵襲性強的腎細胞癌(RCC)。HLRCC相關的RCC通常具侵襲性,且可能早期轉移,治療選擇複雜,需仔細監測。雖然目前無特定預防治療,但靶向療法如Erlotinib和Bevacizumab對HLRCC相關RCC有效。準確診斷對治療至關重要,2022年WHO的最新分類可能影響HLRCC的診斷方式,醫療專業人員需了解這些更新對病人護理的影響。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2基因在乳頭狀腎細胞癌(pRCC)中的角色,分析了273名患者的基因表達及其與臨床特徵和整體生存率的關聯。結果顯示66%的患者SGLT2表達較低,且其與多個基因高度相關。雖然不同表達組的腫瘤突變負擔無顯著差異,但未改變表達組的SETD2變異較常見。研究指出SGLT2表達是重要的預後因子,建議進一步研究其在pRCC中的致病機制及生物標記潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)對同時患有1期腎細胞癌(RCC)的2型糖尿病(T2DM)患者的影響。分析了175名患者,結果顯示聯合治療組在血糖控制和胰島素功能上有顯著改善,腎功能指標也較佳。年齡、BMI和高脂飲食是胰島素抗性的獨立風險因素。研究顯示聯合治療對T2DM伴隨RCC患者有潛在的治療效益。 PubMed DOI

CheckMate 9DW 臨床試驗顯示,nivolumab 加 ipilimumab(免疫治療)用於無法手術的肝癌患者,整體存活期比傳統標靶藥(lenvatinib 或 sorafenib)更長,兩年和三年存活率也較高。雖然免疫治療組早期死亡較多,但嚴重副作用發生率差不多。這結果支持免疫治療成為新的一線選擇。 PubMed DOI

針對未治療的BRAF V600E突變型轉移性大腸直腸癌,第一線用encorafenib合併cetuximab和mFOLFOX6,無惡化存活期和總存活期都比傳統治療明顯延長,安全性也可接受。這組合有望成為這類病人的新第一線標準治療。 PubMed DOI

這項研究發現,對有結節性硬化症(TSC)的嬰兒,若在3個月大前、腎臟腫瘤還沒出現時就開始用sirolimus,可以明顯降低腫瘤發生率,且安全性不錯,副作用多為輕中度。也就是說,TSC患者及早預防性用藥,有助於預防腎臟腫瘤。 PubMed DOI