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同時活化GLP-1和GIP受體的藥物(如tirzepatide),在降血糖和減重效果都比單用GLP-1藥物更好,副作用像噁心、嘔吐也較少。動物實驗也發現,GIP受體活化能減緩GLP-1帶來的不適,卻不影響療效。這種雙重作用的藥物,未來有望成為治療肥胖和糖尿病的新選擇。 PubMed DOI


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Tirzepatide是一種新型藥物,作為GLP-1和GIP受體的雙重激動劑,主要用於治療2型糖尿病和肥胖症。它在控制血糖、減重及改善血壓和脂質方面效果顯著,臨床試驗也證實了其在高風險患者中的心血管安全性。不過,tirzepatide對心血管的潛在益處仍需進一步研究,特別是GIP受體的影響。目前有大型試驗正在進行,以釐清其在動脈粥樣硬化心血管疾病患者中的應用。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種針對GIP和GLP-1受體的雙重激動劑,對治療2型糖尿病及相關肝脂肪變有潛力。研究顯示,對糖尿病小鼠的實驗中,tirzepatide能顯著減重、改善胰島素敏感性,並降低血清和肝臟脂質,效果優於semaglutide。此外,它還改善腸道微生物群的平衡,增加有益細菌,並調整膽汁酸的代謝,顯示出對腸道健康的正面影響,為代謝功能障礙相關肝病提供新治療策略。 PubMed DOI

這項分析探討了SURMOUNT-1至SURMOUNT-4臨床試驗中,tirzepatide與腸胃道不良事件(如噁心、嘔吐、腹瀉)及體重減輕的關係。試驗對象為肥胖或超重者,隨機接受tirzepatide或安慰劑。結果顯示,接受tirzepatide的參與者報告GI不良事件的比例高於安慰劑組,但大多數事件為非嚴重,且多發生在劑量增加期間。儘管GI不良事件較常見,但對體重減輕的影響微乎其微,最多僅3.1%。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種針對GLP-1和GIP受體的藥物,顯示出治療肥胖的潛力。研究使用配對餵食的對照組來控制熱量攝取,發現接受tirzepatide的小鼠體重和脂肪顯著減少,主要因為白色脂肪組織的脂肪分解增加,以及棕色和米色脂肪組織的熱產生增強。這些變化與交感神經系統的活動有關,並受到特定腦區神經活動的影響。總之,tirzepatide透過與食物攝取無關的機制來促進脂肪利用和減重。 PubMed DOI

這項研究評估了GLP-1受體激動劑及雙重GLP-1/GIP激動劑tirzepatide在治療2型糖尿病的效果及腸胃道副作用。研究涵蓋38項隨機對照試驗,涉及16,660名參與者。主要發現顯示,HbA1c的降低幅度從-0.63%到-1.79%,體重減輕範圍為-0.75公斤到-9.65公斤。雖然療效不同,但GI不良事件的發生率相似,且更高的療效並未增加不良反應或停藥率,顯示患者能耐受更有效的治療。 PubMed DOI

在沒有第二型糖尿病的肥胖成人中,tirzepatide在72週內的減重和腰圍縮小效果都比semaglutide更好,達到10%、15%、20%、25%體重減輕的比例也較高。兩種藥物主要副作用是輕到中度的腸胃不適。整體來說,tirzepatide的減重效果更勝一籌。 PubMed DOI

這篇統合分析發現,tirzepatide 對肥胖或第二型糖尿病成人的減重和代謝改善效果很明顯,表現優於安慰劑和胰島素,甚至和 GLP-1 類藥物相比也不遜色。不過,高劑量 tirzepatide 會增加腸胃副作用,建議臨床使用時要多加留意病人狀況。 PubMed DOI

這項研究發現,選擇性活化 GLP-1R 和 GIPR 受體,不論是用兩種藥物還是雙重作用藥物(如 CT-859),都能更有效控制血糖、減少食慾並幫助減重。這表示未來用這類偏向性藥物,有機會成為治療糖尿病和肥胖的新選擇。 PubMed DOI

最新臨床數據發現,不論是活化還是阻斷GIP受體,只要和GLP-1受體促效劑一起用,都能提升減重效果,雖然這結果有點矛盾。這篇綜述分析GIP的生理功能、基因和動物實驗證據,並說明這些發現如何促成新一代減重藥物(如tirzepatide、MariTide)的臨床突破。 PubMed DOI

一項針對3,553位無糖尿病肥胖成人的統合分析發現,tirzepatide能明顯且隨劑量增加帶來體重減輕,平均可減少16.5%體重,BMI、腰圍、血糖和生活品質也有改善。雖然腸胃副作用較多,但嚴重不良反應沒增加,整體來說,tirzepatide對肥胖治療有效又安全。 PubMed DOI