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懷孕期間攝取人工甜味劑(如saccharin)可能會影響胎兒未來的代謝健康。動物研究發現,這會讓後代的血糖調節和胰島素敏感度變差,還會影響腸道和大腦的代謝訊號,且男女有別。這代表孕期吃非營養性甜味劑,可能增加孩子日後罹患代謝疾病的風險。 PubMed DOI


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本研究探討游泳運動對於哺乳期過度營養的老鼠下丘腦中胰高血糖素樣肽-1 (GLP1) 和瘦素 (Lep) 受體表達的影響。研究將老鼠分為小胎數組和正常胎數組,並進一步分為靜態組和運動組。結果顯示,小胎數靜態老鼠體重增加、脂肪積累及胰島素抵抗加劇,且下丘腦中Lep-R和GLP1-R表達上升。相對地,小胎數運動老鼠未出現肥胖或代謝問題,受體表達恢復正常。總結來說,運動能有效預防過度營養帶來的負面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了非營養性甜味劑(NNS)對小鼠腸道微生物群及血糖反應的影響。結果顯示,接受NNS的小鼠在腸道葡萄糖吸收上增加了31%,而抗生素治療則顯著改善了葡萄糖耐受性,降低了OGTT反應的增量AUC達35%。同時,NNS與抗生素共同使用的小鼠在GLP-1反應上增加了69-108%。結論是,短期NNS補充可獨立增強葡萄糖吸收,但不影響整體血糖反應,而抗生素則透過提高GLP-1活性改善了葡萄糖耐受性。 PubMed DOI

這項研究探討了感官特異性飽足感(SSS)的神經內分泌機制,影響食物消費模式。研究發現,餐點多樣性可能導致過度攝食,因為它延遲了SSS的出現。研究重點在腦幹中的GLP-1受體,對雄性大鼠的SSS影響顯著,激活這些受體可減少對同一食物的攝取。雌性大鼠的SSS則隨發情週期變化,阻斷GLP-1受體會恢復過度攝食。雌二醇也影響GLP-1的表達,顯示其在調節飲食行為中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討妊娠期間高血壓疾病及子宮內生長遲緩(IUGR)對後代2型糖尿病(T2D)風險的影響。研究使用減少子宮胎盤灌注壓(RUPP)的老鼠模型,發現雖然後代早期胰腺β細胞面積減少,但隨著年齡增長,並未出現高血糖或葡萄糖不耐受。到出生後第28天,RUPP雌性後代的β細胞面積恢復正常,且葡萄糖清除能力改善,GLP-1水平上升,胰島素敏感性增強。結果顯示,補償機制可能有助於保護IUGR後代免受高血壓妊娠的長期代謝影響。 PubMed DOI

這項研究探討腸道產生的GLP-1和胰臟製造的澱粉酶如何影響清醒的雄性和雌性大鼠的腦部活動及功能連結性,重點在於它們對食物攝取的調節作用。以往研究多集中於麻醉下的雄性齧齒動物,可能無法準確反映實際情況。研究發現,這兩種肽對不同性別大鼠的腦部活動和連結性影響不同,且某些腦區的變化不一定與進食行為相關,可能暗示新的進食中心存在。這項研究對於GLP-1和澱粉酶在體重管理及代謝疾病治療的應用具有重要意義。 PubMed DOI

如果懷孕期間肥胖沒控制好,會增加媽媽和寶寶健康風險,甚至讓肥胖問題在家族中延續。現有像孕前減重等方法效果有限,抗肥胖藥物因安全疑慮,懷孕時很少用。新研究指出GLP-1受體促效劑在懷孕初期可能安全,但還需更多證據。醫師應評估風險與效益,並以病人為中心提供孕前及孕期照護建議。 PubMed DOI

現在越來越多年輕女性有糖尿病和肥胖問題,雖然GLP-1受體促效劑治療效果不錯,但懷孕期間還沒被核准使用。現有安全性資料很有限,只有少數案例報告有出生缺陷,所以一旦發現懷孕應馬上停藥,未來也需要更多相關研究。 PubMed DOI

這項研究發現,GLP-1類藥物(liraglutide和semaglutide)在不引起不適的劑量下,無法有效預防老鼠因高脂飲食而變胖。只有在高劑量、會讓老鼠感到不舒服時,才有明顯的減重效果。這表示這類藥物的減重效果,可能跟讓動物感到不適有關,而不是直接調節食慾或新陳代謝。 PubMed DOI

這項研究發現,GLP-1R 基因的某些變異會影響媽媽有妊娠糖尿病時,孩子長大後的 BMI。有些基因型會讓孩子更容易變胖,但對血糖或胰島素沒影響。未來還需要更多研究來釐清相關機制。 PubMed DOI

肥胖女性若在懷孕前使用GLP-1受體促效劑,有助於改善孕期脂質代謝,像是BMI較低、體重增加較少、肝脂肪減少、血脂狀況也更好。動物實驗也支持這些效果。這表示,懷孕前用GLP-1RA,可能有助預防孕期脂質代謝異常。 PubMed DOI