原始文章

美國原住民和阿拉斯加原住民的死亡率和壽命差距,其實比官方數據嚴重很多,因為死亡證明常常把他們的種族填錯。研究發現,他們的平均壽命比全美少6.5年,官方數據低估了近三倍,導致原住民族健康不平等問題被忽略。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

大型語言模型(LLMs),像是GPT-3.5-turbo和GPT-4,對醫療專業人員有潛在的協助能力,但可能帶有訓練數據中的偏見,影響其在醫療情境中的有效性。本研究分析這些模型在預測住院、費用和死亡率時的表現,發現它們對白人族群的預測較高,且在困難醫療情況下過於樂觀。這些偏見反映了醫療不平等,強調了進一步研究的必要性,以減少語言模型中的偏見,確保所有病患都能獲得公平和準確的醫療結果。 PubMed DOI

自體顯性多囊腎病(ADPKD)是末期腎病的主要遺傳原因,影響各種族患者。研究顯示,非白人患者在腎臟移植,特別是活體捐贈時,面臨更多障礙。分析32,611名ADPKD移植者的數據,發現非裔美國人和西班牙裔患者透析時間較長,移植機會較少,且EPTS分數較低。雖然這些群體在移植時EPTS分數低於20%的機率較低,但面臨的移植物失敗風險卻顯著較高。研究強調了種族對移植結果的影響,呼籲針對性干預以改善這些差異。 PubMed DOI

這項研究強調在醫療保健中開發人工智慧工具時,必須納入多元病患的觀點,特別是針對種族和族裔少數群體。調查邀請了230名來自這些群體的參與者,結果顯示雖然許多人對人工智慧有基本了解,但對其在醫療和皮膚科的應用認識不足。參與者對醫療系統的信任程度因收入而異,且不少人對自己的數據被用於人工智慧開發感到不安,並認為應該獲得補償。這項研究強調納入多元聲音的重要性,以確保公平的醫療解決方案。 PubMed DOI

最新研究發現,第二型糖尿病的黑人、亞洲人及其他族群,獲得SGLT2抑制劑和GLP-1受體促效劑的機會比白人低,尤其黑人差異最明顯。這些藥物對心臟和腎臟有保護作用,顯示目前醫療資源分配不均,亟需政策和臨床改善,確保各族群都能公平用藥。 PubMed DOI

2023年,美國規定腎臟移植計畫要用不分種族的腎功能計算方式,重新檢視黑人候選人的等待時間。全國有32%的黑人因此等待時間被調整,平均多了約610天積分,讓他們接受腎臟移植的機會大增。不過,各移植中心執行的頻率差異很大,政策雖然有幫助,但不同中心和族群的落實狀況還是有差。 PubMed DOI

阿根廷Qom和Wichi等原住民族因醫療資源不足,腎臟健康風險更高。Qom族糖尿病、肥胖和腎臟病風險上升,尤其年輕族群;Wichi族則蛋白尿較低,幾乎沒糖尿病。針對這些族群,腎臟病政策要有科學根據、符合在地需求,並持續監測與調整。 PubMed DOI

這項回溯性研究分析超過2萬名接受PCI的病人,發現不同種族在一年內的心血管事件結果有明顯差異。南亞裔病人結果較白人好,黑人則較差,即使調整共病和社經地位後仍然如此。這顯示僅靠健康狀況或社經地位無法解釋,需針對不同族群制定更細緻的治療策略。 PubMed DOI

這項研究發現,美國慢性腎臟病患者如果有越多像低收入、教育程度低、糧食不安全、沒健保等不利社會健康因素,死亡率和心血管疾病死亡率都會提高,且這種影響在男性身上更明顯。 PubMed DOI

**重點摘要:** 根據訪談和焦點團體的結果,卑詩省的原住民在腎臟移植方面面臨許多可以改善的重大障礙,包括系統性的種族歧視、缺乏文化安全的醫療照護,以及複雜的申請流程。透過提供符合文化需求的衛教與支持,有助於減少原住民在腎臟移植取得上的不平等現象。 PubMed DOI

在美國,腎臟移植的可及性和治療結果,會受到保險類型、種族和社經地位影響。用公費保險的少數族裔、低收入或教育程度較低者,進入移植名單和移植後的結果都較差。Medicare移植後36個月就停藥物給付,導致用藥不順、排斥率升高。建議標準化轉介流程、終身藥物給付、經濟補助、獎勵公平表現及運用數位工具改善移植公平性。 PubMed DOI