Association between glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of suicidality: A comprehensive analysis of the global pharmacovigilance database.
胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑與自殺風險之間的關聯：全球藥物監測數據庫的綜合分析。 Diabetes Obes Metab 2024-08-20

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）之間的關聯，使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示，雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加，但並無顯著關聯。相對地，其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出，GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持，可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

Disproportionality Analysis From World Health Organization Data on Semaglutide, Liraglutide, and Suicidality.
來自世界衛生組織數據的 Semaglutide、Liraglutide 與自殺傾向的不成比例分析。 JAMA Netw Open 2024-08-20

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是semaglutide和liraglutide，與自殺或自我傷害的不良反應之間的關聯。研究利用世界衛生組織的數據庫，分析了2000年11月至2023年8月的報告案例。結果顯示，semaglutide與自殺意念之間存在顯著的聯繫，報告比率為1.45，顯示其報告率高於其他藥物。即使考慮到同時使用抗抑鬱藥的患者，這一信號仍然明顯。研究強調了進一步調查這一潛在風險的必要性。 PubMed DOI

The risk of depression, anxiety, and suicidal behavior in patients with obesity on glucagon like peptide-1 receptor agonist therapy.
使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑治療的肥胖患者中抑鬱、焦慮和自殺行為的風險。 Sci Rep 2024-10-18

這項大型社區研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是Liraglutide和Semaglutide，對肥胖患者精神疾病風險的影響。研究分析了2015年至2023年的數據，將接受GLP-1 RAs治療的患者與未使用者進行比較，結果顯示，GLP-1 RA治療與精神疾病風險增加有顯著關聯，抑鬱症風險增加195%，焦慮症108%，自殺行為106%。這強調了在開立這類藥物前需進行詳細病史評估，並呼籲進一步研究以了解其對心理健康的影響。 PubMed DOI

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and suicidality: A replication study using reports to the World Health Organization pharmacovigilance database (VigiBase®).
GLP-1 受體激動劑與自殺意念：使用世界衛生組織藥物監測數據庫 (VigiBase®) 的重複研究。 J Affect Disord 2024-10-21

有關胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與自殺意念的報告已提交給歐洲藥品管理局（EMA）和美國FDA。分析顯示，使用semaglutide和liraglutide的自殺意念報告比率有所增加，但尚未確立直接因果關係。最新研究檢視了截至2024年1月的WHO數據，發現semaglutide、liraglutide和tirzepatide的自殺意念比率顯著上升，而自殺未遂和完成自殺的比率則顯著下降。這顯示GLP-1 RA使用與自殺意念之間的關係較為複雜，需謹慎解讀。 PubMed DOI

Suicide and suicide attempt in users of GLP-1 receptor agonists: a nationwide case-time-control study.
GLP-1 受體激動劑使用者的自殺及自殺未遂：一項全國性病例時間對照研究。 EClinicalMedicine 2025-01-23

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與自殺或自殺未遂風險之間的關聯，特別考量精神病史和肥胖等因素。研究分析了2013至2021年間法國國家健康數據的1,102個自殺病例和5,494個對照，結果顯示使用GLP-1 RA並不增加自殺風險（勝算比0.62），DPP-4抑制劑也有類似結果。整體而言，這項研究顯示GLP-1 RAs對於有精神疾病或肥胖的患者並不構成短期精神風險，提供了安全性保障。 PubMed DOI

Neuropsychiatric adverse events associated with Glucagon-like peptide-1 receptor agonists: a pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System database.
與 Glucagon-like peptide-1 受體激動劑相關的神經精神不良事件：FDA 不良事件報告系統數據庫的藥物監測分析。 Eur Psychiatry 2025-02-04

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）可能引發的神經精神不良事件。研究人員從FDA不良事件報告系統中找出25,110例相關事件，並將其分為八種類型。主要發現顯示，這些藥物與頭痛、偏頭痛及感覺神經異常有關，特別是semaglutide在減重人群中與自殺相關不良事件的信號顯著。這些不良事件的中位發作時間為16天，研究強調需進一步調查這些潛在影響，並建議進行更大規模的前瞻性研究以確認結果。 PubMed DOI

Association of GLP-1 Receptor Agonists With Risk of Suicidal Ideation and Behaviour: A Systematic Review and Meta-Analysis.
GLP-1 受體激動劑與自殺意念和行為風險的關聯：系統性回顧與統合分析。 Diabetes Metab Res Rev 2025-02-13

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）常用於治療第二型糖尿病和肥胖，並有多種代謝及心血管益處。不過，對其可能引發自殺念頭的擔憂引起監管機構的調查。本系統性回顧分析了GLP-1RA使用與自殺意念或行為的關聯。結果顯示，GLP-1RA使用者與其他降血糖藥物使用者在自殺風險上並無顯著差異，但存在高異質性。建議臨床醫師密切監測有精神疾病病史的患者，並需進一步研究以評估其長期安全性。 PubMed DOI

The effect of glucagon-like Peptide-1 receptor agonists on measures of suicidality: A systematic review.
胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑對自殺意念指標的影響：系統性回顧。 J Psychiatr Res 2025-02-16

根據FDA和EMA的報告，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能與自殺風險增加有關。我們依據PRISMA指導方針，進行了文獻搜尋，納入22項研究。藥物監測研究顯示，semaglutide和liraglutide可能與自殺意念增加有關，但隊列研究結果不一致，有時甚至顯示這些藥物可能減少自殺意念。現有證據無法確立因果關係，因此需要持續監測和研究。醫療提供者應對有心理健康問題的患者保持警覺。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and Mental Health: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Glucagon-Like Peptide 1 受體促效劑與心理健康：系統性回顧與統合分析 JAMA Psychiatry 2025-05-14

最新統合分析顯示，GLP1受體促效劑（常用於糖尿病和減重）不會增加精神副作用或惡化憂鬱症狀，和安慰劑沒差異。反而有助於提升生活品質、改善飲食行為和心理健康，證實這類藥物對肥胖或糖尿病患者在身心健康上都有正面效果，精神方面也很安全。 PubMed DOI

Depression and suicide/self-injury signals for weight loss medications: A disproportionality analysis of semaglutide, liraglutide, and tirzepatide in FAERS database.
減重藥物的憂鬱與自殺／自我傷害訊號：FAERS 資料庫中 semaglutide、liraglutide 與 tirzepatide 的比例失衡分析 J Affect Disord 2025-06-16

一項分析FDA不良事件通報發現，使用semaglutide減重的18–64歲成人，憂鬱和自殺/自傷通報明顯增加；但使用liraglutide或tirzepatide則無此現象，且tirzepatide死亡率最低。對有精神疾病風險、需減重治療者，tirzepatide可能較安全。 PubMed DOI

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