全球有十億人患肥胖，治療方法包括GLP-1和GIP的胰素療法。GLP-1減重機制已知，但GIP作用尚不清楚。本文探討GIP的生理、體重管理角色、GIP受體調節對體重的影響，以及合成肽與天然肽效果的差異。討論GIP可能透過脂肪組織和大腦影響體重，以及GIP受體調節化合物對心臟代謝的影響。需要進一步研究GIP對體重、心血管、肝臟、骨骼和脂肪儲存的影響。 PubMed DOI

基於胃抑制多肽（GIP）的藥物開發面臨挑戰，因為其對食慾和體重的影響有限。不過，最近優化的GIP分子與類胰高血糖素肽1（GLP-1）合併使用時，顯示出顯著的減重效果，讓人對GIP受體（GIPR）的激活機制產生新興興趣。無論是激活還是抑制GIPR，都可能帶來代謝優勢，這使得針對GIPR的治療方法存在不同看法。這份摘要強調了GIP在肥胖和代謝疾病治療中的潛力。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰，主要因為熱量攝取與消耗不平衡，讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾，但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程，開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近，多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出良好的減重效果，可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

雙重促胰島素激動劑如tirzepatide，對於肥胖和2型糖尿病的治療效果顯著，能同時作用於GLP-1和GIP受體，改善血糖並減重。研究顯示，GIPR信號在減少食物攝取及減輕GLP-1R激動劑的副作用中扮演重要角色。透過對缺失GIPR的小鼠進行研究，發現GABA能神經元中的GIPR對雙重激動劑的體重減輕效果至關重要，而其缺失卻能增強GLP-1R激動劑的效果。這些結果顯示，針對GABA能神經元的GIPR信號可能是未來肥胖治療的有效策略。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽受體激動劑，特別是GLP-1受體激動劑，對於肥胖和糖尿病的管理效果顯著，能增強胰島素分泌並促進減重。雖然GLP-1的作用機制已經有很多研究，但對GIP受體激動劑的了解仍在進步中。最近的研究顯示，脂肪組織中的GIP受體在調節能量平衡和體重管理上可能扮演重要角色，這為肥胖和糖尿病的治療提供了新的可能性。 PubMed DOI

不管是活化還是阻斷GIP受體，都能加強GLP-1受體促效劑的減重效果。不過，GIP受體促效劑本身就有減重作用，但拮抗劑必須要GLP-1受體正常才有效。兩者減重的路徑不同，拮抗劑的效果要靠GLP-1受體傳遞訊號。基因分析也發現，GIP受體拮抗劑在大腦的作用方式跟GLP-1受體促效劑很像。 PubMed DOI

GIP是一種腸道荷爾蒙，能調節餐後胰島素分泌，對身體代謝有重要影響。研究發現，不論是阻斷還是活化GIP受體，特別是和GLP-1一起用，都有助於降血糖和減重，顯示GIP作用很複雜。目前GIP受體拮抗劑的長期效果還不明朗，但已成為治療代謝疾病的新方向。 PubMed DOI

最新臨床數據發現，不論是活化還是阻斷GIP受體，只要和GLP-1受體促效劑一起用，都能提升減重效果，雖然這結果有點矛盾。這篇綜述分析GIP的生理功能、基因和動物實驗證據，並說明這些發現如何促成新一代減重藥物（如tirzepatide、MariTide）的臨床突破。 PubMed DOI

肥胖問題越來越嚴重，現在有新藥物—GIPR拮抗劑，能幫助減重和改善代謝，尤其搭配GLP-1藥物效果更好。動物和初步人體試驗都證實，這類藥物有機會預防肥胖和胰島素阻抗，未來有望成為治療肥胖的新選擇。 PubMed DOI

不管是活化還是阻斷GIP受體，只要和GLP-1受體活化一起用，都有機會帶來類似的減重效果，雖然看起來有點矛盾。這份摘要整理了前臨床、遺傳和臨床試驗的證據，說明這兩種不同策略，可能透過不同機制達到相同的體重控制效果。 PubMed DOI