研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效，有54%達到客觀反應，38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好，不良反應可逆，對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

在過去十年，對慢性淋巴細胞白血病（CLL）的理解和治療有了很大進展。隨機臨床試驗顯示，針對性療法比傳統化療更能改善病人的生存期，讓傳統療法的地位逐漸下降。目前主要的療法包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和CD20單克隆抗體，對一線治療及復發性CLL都有效。第三期臨床試驗正在探索這些療法的組合，可能會改變一線治療的方式。此外，非共價BTK抑制劑和CAR-T療法也在研究中，甚至考慮用於早期治療。 PubMed DOI

Obecabtagene autoleucel (obe-cel) 是一種針對成人復發或難治性 B 細胞急性淋巴母細胞白血病 (ALL) 的 CAR T 細胞療法。在一項多中心的 1b-2 階段研究中，153 名患者中有 127 名接受了 obe-cel 輸注。結果顯示，隊列 2A 的整體緩解率達 77%，其中 55% 為完全緩解。中位事件無生存期為 11.9 個月，整體生存期為 15.6 個月。安全性方面，嚴重細胞激素釋放綜合症發生率為 2.4%，神經毒性綜合症為 7.1%。總體而言，obe-cel 在這類患者中顯示出良好的療效與可控的安全性。 PubMed DOI

B細胞急性淋巴母細胞白血病（B-cell ALL）是兒童最常見的癌症，雖然治癒率高，但復發仍是主要死亡原因。最近進行了一項第三期臨床試驗，評估雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加上標準化療對新診斷的標準風險B細胞ALL兒童的療效。結果顯示，接受blinatumomab的患者3年無病生存率達96.0%，顯著高於僅接受化療的87.9%。雖然有些副作用較高，但整體療效明顯改善。這項研究由美國國立衛生研究院資助。 PubMed DOI

Daratumumab是一種抗CD38單克隆抗體，最近在一項針對高風險潛伏性多發性骨髓瘤患者的第三期臨床試驗中顯示出顯著效果。研究中390名患者接受皮下注射daratumumab或主動監測，結果顯示daratumumab能將疾病進展或死亡風險降低51%。五年無進展生存率為63.1%，整體生存率達93.0%。雖然有些患者出現高血壓等不良事件，但整體安全性可控。這項研究顯示daratumumab對於此類患者的治療潛力。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，對於未治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者，acalabrutinib-venetoclax（有或沒有obinutuzumab）療法顯著改善無進展生存期（PFS）。研究納入867名患者，隨訪中位數40.8個月，acalabrutinib-venetoclax組的36個月PFS率為76.5%，而化學免疫療法組僅為66.5%。整體生存率也較佳，分別為94.1%和85.9%。不良事件中，中性粒細胞減少症最為常見。總體而言，acalabrutinib-venetoclax療法對未治療的CLL患者提供了顯著優勢。 PubMed DOI

慢性骨髓性白血病（CML）是一種癌症，主要特徵是費城染色體和BCR::ABL1基因。每年在美國約有9,300個新病例，大多數患者在慢性期就診。自從引入酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）後，CML的死亡率顯著下降，生存率已接近一般人口。FDA已批准六種TKIs，第二代和第三代藥物效果更佳，但也可能有副作用。對於無反應或病情惡化的患者，異體造血幹細胞移植是另一選擇。總之，CML可透過TKIs有效管理，選擇合適的治療方案非常重要。 PubMed DOI

一種新型「裝甲型」CAR T細胞治療（huCART19-IL18），能同時攻擊CD19並分泌IL-18來增強抗癌力。針對21位曾失敗過CD19 CAR T治療的淋巴瘤病人測試，結果顯示安全性不錯，副作用可控。治療後3個月有81%病人有反應，52%完全緩解，效果可維持約9.6個月。這項治療有望成為復發病人的新選擇。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗發現，針對新診斷、適合自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者，利用MRD狀態來決定鞏固治療方式，並沒有帶來明顯好處。不論是MRD陰性或陽性患者，額外的移植或藥物治療都沒有顯著提升治療效果，也沒發現新的安全疑慮。 PubMed DOI