原始文章

Leptin治療對部分性脂肪營養不良(PL)患者有助於改善血糖和血脂,降低部分載脂蛋白,並調整食慾相關荷爾蒙。治療效果會受到患者原本的碳水攝取量和血脂狀況影響,顯示leptin能協助調節PL患者的代謝和食慾,但每個人的反應會因個人體質和飲食不同而有所差異。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

肥胖的治療相當複雜,但GLP-1受體激動劑(如liraglutide)顯示出有效性。研究針對20名肥胖患者,分析他們在接受3個月liraglutide治療後的血漿蛋白變化。結果顯示,體重、BMI和HbA1c顯著改善,151種蛋白質的豐度發生變化,其中31種上調、120種下調。研究還發現潛在的生物標記,如Cystatin-B和vault蛋白上調,與MAPK、AKT和PKc等信號通路相關。總體而言,liraglutide治療減少與炎症和氧化壓力相關的蛋白質,並促進代謝健康。 PubMed DOI

脂肪萎縮症是一種罕見疾病,會導致脂肪分布異常,影響代謝健康。最近研究發現,類胰高血糖素肽-1(GLP-1)激動劑能改善家族性部分脂肪萎縮症(FPLD)的代謝狀況。本研究探討雙重促胰素tirzepatide對脂肪萎縮症患者的影響。17名患者接受治療後,體重指數(BMI)下降1.7 kg/m²,HbA1c下降1.1%,三酸甘油脂減少65 mg/dL,胰島素需求減少109單位。雖然有部分患者出現胃腸道問題,但整體結果顯示tirzepatide對脂肪萎縮症患者有顯著的代謝改善潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了為期12週的熱量限制和運動計畫對前期糖尿病及2型糖尿病肥胖者的食慾激素影響。研究中每組有22名參與者,介入前後測量激素水平。結果顯示,前期糖尿病組的食慾激素未顯著改變,但糖尿病組的ghrelin和酪氨酸肽顯著增加。整體來看,雖然對前期糖尿病個體無影響,但對糖尿病患者則可能有效調節食慾激素。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)對法國家族性部分脂肪萎縮症(FPLD)患者的實際效果。研究涵蓋76名患者,發現經過一年治療後,BMI、HbA1c和三酸甘油脂水準均顯著改善,且這些效果在長期隨訪中持續。然而,34%的患者出現腸胃道副作用,部分患者因此中止治療。整體而言,GLP-1RA對FPLD患者的代謝參數有正面影響,但仍需進一步研究以確認安全性和預測因素。 PubMed DOI

脂肪萎縮症是一種罕見疾病,主要特徵是脂肪分布異常和脂肪組織減少,導致代謝問題。最近研究發現,GLP-1激動劑能改善家族性部分脂肪萎縮症(FPLD)患者的代謝健康。本研究探討雙重促胰素tirzepatide的潛力,結果顯示17名患者中,經8.7個月治療後,BMI下降1.7 kg/m²,HbA1c下降1.1%,三酸甘油脂減少65 mg/dL,胰島素需求減少109單位。副作用主要為輕微腸胃不適,顯示tirzepatide可能是有效的治療選擇,值得進一步研究。 PubMed DOI

**重點整理:** 在一個胰島素依賴型糖尿病(IDDM)的小鼠模型中,同時給予leptin和liraglutide(一種GLP-1受體促效劑)可以顯著改善葡萄糖代謝,效果比單獨使用任一種治療都好,甚至能讓血糖控制恢復到接近健康小鼠的水準,而且完全沒有使用胰島素。 PubMed DOI

研究發現,incretin類藥物能改善肥胖小鼠大部分脂肪組織基因變化,但對脂肪生成基因幫助有限。停藥後體重和血糖控制會惡化,但若改回健康飲食,脂肪組織功能和體重可恢復。顯示飲食調整在用藥期間及停藥後都很重要,應納入肥胖長期治療規劃。 PubMed DOI

這項研究發現,無論用liraglutide還是生活型態改變,只要體重減輕,肥胖合併前期或早期糖尿病患者的肝臟脂肪和IL-1β都會明顯下降,代謝健康也會變好。特別是,基礎IL-1β較低的人,肝臟脂肪改善效果更明顯,未來有機會用IL-1β來預測誰最適合接受MASLD減重治療。 PubMed DOI

Leptin 是1950年代在肥胖小鼠中發現的荷爾蒙,對研究肥胖很重要。雖然 leptin 治療對缺乏 leptin 的人有效,但大多數肥胖者屬於 leptin 抵抗,效果有限。結合 amylin 或 GLP-1 類藥物能提升減重效果,但還是有免疫反應和抵抗性等問題。現在研究重點放在調控大腦特定路徑來改善肥胖治療。 PubMed DOI

肥胖女性若在懷孕前使用GLP-1受體促效劑,有助於改善孕期脂質代謝,像是BMI較低、體重增加較少、肝脂肪減少、血脂狀況也更好。動物實驗也支持這些效果。這表示,懷孕前用GLP-1RA,可能有助預防孕期脂質代謝異常。 PubMed DOI