研究探討鐵在兒童IgA腎病合併大量血尿誘發急性腎損傷（MH-AKI）中的作用及對預後的影響。他們分析了不同疾病兒童的腎臟活檢樣本，發現患有MH-AKI IgAN的兒童腎小管有鐵沉積。雖然有鐵沉積，這些兒童在最後一次就診時並未出現腎功能下降，顯示他們的腎臟預後良好。 PubMed DOI

這項研究探討骨髓增生異常症（MDS）患者的腎臟受損情況，重點在於治療與結果。研究涵蓋七個中心，發現15名患者在診斷後三個月內出現腎病，尿蛋白與肌酸酐比率中位數為1.9 g/g，血清肌酸酐中位數為3.2 mg/dL。10名患者有急性腎損傷，12名有腎外症狀，診斷包括血管炎和腎小球腎炎。大多數患者接受針對MDS的治療，隨訪14個月後，有些患者進展至慢性腎病或急性髓性白血病。研究顯示，MDS患者的腎損傷主要源自血管炎，特別是ANCA相關血管炎。 PubMed DOI

Hermansky-Pudlak症候群（HPS）是一種罕見的遺傳疾病，影響溶酶體相關細胞器的生成。研究分析了1995至2020年間205名成人和52名兒童HPS患者的腎功能，發現BLOC-3型患者的腎小球過濾率顯著低於BLOC-2型。HPS-1患者中，4%有糖尿，12%有蛋白尿，且腎組織檢查顯示近端小管有細胞內沉積但無纖維化。結論指出，HPS患者特別是HPS-1，需重視腎功能保護策略。 PubMed DOI

這項研究針對拉丁美洲因COVID-19引發腎臟疾病的成人患者進行分析，共有94名患者，主要是男性，年齡中位數44歲，許多人有高血壓病史。研究發現，腎功能普遍下降，許多患者需透析。最常見的腎臟問題是塌陷性腎小球病，還有局灶性節段性腎小管硬化、血栓性微血管病和IgA腎病。FSGS和最小變病的腎臟存活率較好，而TMA的預後較差，顯示出明顯的組織學模式。 PubMed DOI

腎臟紅血球管型（RBCC）在IgA腎病（IgAN）患者中常見，但其對腎病進展的影響仍不明。研究顯示，RBCC患者的腎臟預後較好，特別是在接受免疫抑制療法（IST）的患者中。PKU-IgAN隊列中，RBCC患者達到腎臟終點的比例低於非RBCC患者，且差異具統計意義。TESTING試驗也顯示RBCC與較佳預後相關。總之，RBCC在IgAN中與急性病變及改善預後有關，需對這些患者進行密切監測。 PubMed DOI

AKI後，腎小管會出現多倍體細胞，這些細胞和發炎、纖維化有關，會加速AKI惡化成CKD。SPP1蛋白在這過程中扮演關鍵角色。抑制SPP1能減少纖維化，未來針對SPP1或多倍體細胞治療，有望預防AKI變成CKD。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）在有腦性瘧疾的小朋友很常見，會讓病情變得更嚴重。研究發現，AKI和較深的昏迷、腦部血流不足、血小板偏低有關。這些小朋友心輸出量較低、血管阻力較高，代表血管收縮可能是造成腎損傷的主因。 PubMed DOI

這項法國研究發現，硬皮症腎危象患者的腎臟損傷型態比過去認知更為多元，並分為三種不同組織學類型。急性小動脈血栓、洋蔥皮樣變化及初診高肌酸酐，都是腎衰竭高風險因子。研究也發現腎臟血管有補體路徑活化，強調腎損傷的多樣性及特定病理特徵與預後不良有關。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）是非惡性瘧疾，特別是 *Plasmodium knowlesi* 感染時常見的併發症，約有兩到三成住院患者會發生，且多見於年長或重症者。嚴重 AKI 雖少見，但死亡率高，主因是溶血和腎損傷。嚴重時可考慮用 paracetamol 保護腎臟。*P. vivax* 引起 AKI 較少，資料有限，可能被低估。*P. malariae* 和 *P. ovale* 相關研究很少，長期影響也不清楚，需更多研究。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）是重症瘧疾常見且嚴重的併發症，和紅血球溶解及寄生蟲行為有關。溶血會耗盡保護分子，導致氧化壓力和腎損傷。黑尿熱這類嚴重溶血併發症有增加趨勢。臨床上遇到重症瘧疾且有溶血時，應特別注意AKI風險。文中也討論減少溶血相關腎損傷的方法，並提醒AKI可能增加慢性腎病風險，尤其在非洲更需留意。 PubMed DOI