討論了利用腸道荷爾蒙刺激作為口服肽藥物傳遞策略，專注於提高治療性肽藥物的吸收率，尤其針對2型糖尿病等慢性疾病。探討了刺激內源性荷爾蒙分泌以提升治療效果的潛力，以及在臨床應用上的挑戰和未來展望。 PubMed DOI

肥胖和超重問題日益嚴重，成為全球公共衛生的挑戰。本研究介紹了一種新型的聚合物微針陣列貼片（SGN-PVP/PVA-MN），用於傳遞治療肥胖的藥物sitagliptin。研究重點在於貼片的製備及其性能分析，包括形狀、尺寸、機械性質和藥物釋放能力。結果顯示，該貼片能有效穿透皮膚，並在短時間內釋放藥物，提供了一個安全且有效的肥胖治療選擇。 PubMed DOI

這項研究提出了一種新方法，利用自適應蛋白冠-AT 1002-陽離子脂質體（Pc-AT-CLs）來提升肽類藥物liraglutide的口服效果。這些脂質體設計上具親水性和電中性，能在腸胃環境中更穩定，並改善吸收。實驗顯示，Pc-AT-CLs穿透黏液的能力比標準脂質體高1.45倍，且其滲透係數比傳統脂質體高2.03倍。體內測試結果顯示，Pc-AT-CLs能有效降低血糖，並提高liraglutide的生物利用度，顯著改善其口服效果。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI

可穿戴的滲透性微針（OMN）貼片提供了一種新穎的持續藥物釋放方式，能穩定維持血漿藥物濃度。這種貼片不需電子元件，透過小於200微米的中空微針利用滲透壓釋放藥物。研究顯示，OMN貼片能在老鼠身上持續釋放肽類藥物exenatide達24小時，改善糖尿病小鼠的血糖控制，並在犬類試驗中釋放cytarabine達225毫克，符合臨床需求。人類參與者對疼痛和皮膚刺激反應輕微，偏好此給藥方式，顯示OMN貼片在藥物釋放上具潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物在治療疾病上潛力巨大，但因為難以透過生物屏障，通常只能注射使用。本研究探討利用酶來暫時降低這些屏障，提升藥物吸收。研究中使用了針對粘蛋白的蛋白酶和磷脂酶，改善粘液通透性。在犬類模型中，含有這兩種酶和肽類藥物desmopressin的腸溶膠囊，生物利用度比單獨使用藥物高出155%。此外，含有磷脂酶和semaglutide的頰部貼片，生物利用度提高五倍，變異性顯著降低。這些結果顯示，酶調節生物屏障有助於改善肽類及其他大分子藥物的非侵入性給藥。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

研究團隊開發雙胜肽修飾的固體脂質奈米粒（SLN），專門標靶腸道PepT-1轉運蛋白，提升胰島素等蛋白質藥物的口服吸收。動物實驗顯示，這種設計能顯著增加藥物吸收率和生體可用率，主要因為促進了淋巴運輸，讓口服蛋白質藥物更有效率。 PubMed DOI

研究發現，蜘蛛卵肽中的17個胺基酸片段（FPS）能幫助胰島素、GLP-1等蛋白質藥物穿越細胞膜。藥物和FPS結合後，進入細胞的效率大增，經鼻腔給藥時降血糖效果也更好。FPS有望提升蛋白質糖尿病藥物的非注射給藥效率。 PubMed DOI