肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物在治療疾病上潛力巨大，但因為難以透過生物屏障，通常只能注射使用。本研究探討利用酶來暫時降低這些屏障，提升藥物吸收。研究中使用了針對粘蛋白的蛋白酶和磷脂酶，改善粘液通透性。在犬類模型中，含有這兩種酶和肽類藥物desmopressin的腸溶膠囊，生物利用度比單獨使用藥物高出155%。此外，含有磷脂酶和semaglutide的頰部貼片，生物利用度提高五倍，變異性顯著降低。這些結果顯示，酶調節生物屏障有助於改善肽類及其他大分子藥物的非侵入性給藥。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型口服奈米藥物遞送系統，利用羥乙基澱粉奈米膠囊，表面修飾丁酸鹽和十八胺，提升細胞吸收和穿越腸道的能力，減少藥物流失。再用亞麻油酸處理腸道細胞，讓細胞膜更流動、運輸蛋白增加，降低奈米膠囊進入細胞所需能量。這方法大幅提升糖尿病藥物exenatide在大鼠體內的口服吸收率和療效，展現提升口服奈米藥物的新潛力。 PubMed DOI

研究團隊利用雙重雙芳基固定和α-甲基化技術，開發出更穩定的GLP-1R/GIPR雙重促效劑胜肽。這些新胜肽不易被分解，抗糖尿病效果甚至優於現有藥物，且有機會做成口服藥，為第二型糖尿病和肥胖治療帶來新希望。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

研究團隊開發雙胜肽修飾的固體脂質奈米粒（SLN），專門標靶腸道PepT-1轉運蛋白，提升胰島素等蛋白質藥物的口服吸收。動物實驗顯示，這種設計能顯著增加藥物吸收率和生體可用率，主要因為促進了淋巴運輸，讓口服蛋白質藥物更有效率。 PubMed DOI

研究發現，蜘蛛卵肽中的17個胺基酸片段（FPS）能幫助胰島素、GLP-1等蛋白質藥物穿越細胞膜。藥物和FPS結合後，進入細胞的效率大增，經鼻腔給藥時降血糖效果也更好。FPS有望提升蛋白質糖尿病藥物的非注射給藥效率。 PubMed DOI

胜肽藥物雖然有效，但因不穩定、難進入細胞而受限。作者開發新傳遞系統，結合牛奶來源細胞外囊泡和分子印跡介孔二氧化矽，包覆抗氧化胜肽DhHP-6。此系統能保護胜肽、精準高效傳遞，且具量產潛力。細胞和線蟲實驗證實能降低氧化壓力、提升存活率且無毒性，展現低毒性且有前景的胜肽藥物傳遞平台。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI