這項研究評估了一項針對急診部門老年重病患者的多元介入措施，從2018年到2022年在美國29個急診部門進行。介入措施包括多學科教育、溝通模擬、臨床決策支持及工作人員反饋。結果顯示，住院率從64.4%輕微下降至61.3%，但未達統計顯著性。其他醫療使用情況及六個月存活率也無顯著變化。總體而言，這項措施對老年重病患者的住院率及醫療利用未見明顯影響。研究已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT03424109。 PubMed DOI

這項研究比較了吸入性sevoflurane與靜脈注射propofol在急性呼吸窘迫症候群（ARDS）患者中的鎮靜效果及安全性。研究在2020年5月至2023年10月於法國的37家重症監護病房進行，共有687名患者參與。結果顯示，sevoflurane組的28天無通氣天數較propofol組差，且90天存活率也較低，死亡風險較高。此外，sevoflurane的7天死亡率及ICU無病床天數也不如propofol。總體而言，sevoflurane的鎮靜效果不如propofol。臨床試驗登記號：NCT04235608。 PubMed DOI

這項研究分析了過去十年美國重症監護病房（ICU）的變化，特別是在COVID-19疫情的影響下。研究涵蓋了超過345萬名成人ICU病人的數據，發現疫情期間住院死亡率上升，COVID陽性患者的死亡率更高。雖然2022年死亡率回到基線，但ICU住院時間延長，COVID陽性患者住院時間較長。機械通氣的使用在疫情後減少，而血管收縮劑的使用則顯著增加。整體來看，疫情對ICU的影響仍在持續。 PubMed DOI

對於29到33週出生的中度早產兒，caffeine治療延長到33到35週矯正胎齡，並不會縮短住院天數。雖然無呼吸暫停的情況會提早解除，但出院時間、重要里程碑達成、再住院率和不良事件都沒差別。總之，caffeine用超過建議時間，對住院天數沒幫助。 PubMed DOI

這項研究發現，對心因性休克患者延長使用經皮心室輔助裝置，可以讓心衰竭藥物更安全、有效地啟動和調整劑量。和過去相比，這樣做讓病人在出院時能用到更高、符合指引的藥物劑量，併發症沒有增加，90天存活率也有提升趨勢，證實這方法安全又可行。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，血液灌流對重症COVID-19患者整體來說，並沒有明顯降低死亡率。不過，使用HA系列血液灌流的患者，死亡率有下降。血液灌流會讓住院天數變長，但不會延長ICU住院時間，還能改善氧合和降低發炎指標。總結來說，血液灌流對特定族群可能有幫助，但整體效果有限。 PubMed DOI

英國一項大型ICU研究發現，使用dexmedetomidine或clonidine鎮靜，和propofol相比，並沒有明顯縮短插管病人的拔管時間。三組病人的拔管時間差不多，但dexmedetomidine和clonidine組躁動和心跳過慢的情形較多，死亡率則差不多。總結來說，這兩種藥在縮短呼吸器使用時間上，並不比propofol更好。 PubMed DOI

澳洲和紐西蘭的大型研究發現，重症病人增加腸道蛋白質攝取（每公升100克 vs 63克），對90天內存活出院天數、存活率、呼吸器使用天數等主要結果都沒明顯幫助。簡單說，重症時多補蛋白質，並不會讓病人恢復得更好。 PubMed DOI

英國一項針對16,500名ICU插管病人的大型研究發現，保守型氧氣治療（目標SpO₂ 88–92%）和一般氧氣治療相比，90天死亡率沒有明顯差異，住院天數和其他結果也差不多。減少氧氣用量是安全的，但不會提升存活率。 PubMed DOI

對於接受CRRT超過72小時的重症病人來說，前72小時內不管是低或高的淨超濾速率（UF^net），都跟28天內死亡率較高有關。反而是中等速率（1.01–1.75 mL/kg/h）死亡率最低。看來這個範圍最理想，但還需要更多研究來確認最適合的標準。 PubMed DOI