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這篇綜述發現,成人肥胖患者停用GLP-1 RAs或tirzepatide後,體重大多會迅速回升,可能影響藥物的長期代謝好處。未來還需要更多研究,來了解治療應持續多久,或是否能用減量方式減少停藥後的體重反彈。 PubMed DOI


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這項研究分析了2018年至2023年間,125,474名超重或肥胖成人使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)的情況。結果顯示,61%的參與者有2型糖尿病,無糖尿病患者的停藥率高達64.8%,而有糖尿病者為46.5%。體重減輕和高收入與較低的停藥率相關,但胃腸道副作用則增加停藥風險。在停藥後,無糖尿病患者重新開始治療的比例(36.3%)低於有糖尿病者(47.3%),顯示無糖尿病患者在治療遵從性上面臨更大挑戰。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在減重手術後初始反應不佳和體重回升的療效與安全性。分析涵蓋19項研究,共1,290名患者。結果顯示,利拉魯肽的體重減輕為9.24%,塞馬魯肽為11.38%,替格瑞肽則達15.50%。此外,治療期間的效果有所不同,且生化指標如三酸甘油脂和膽固醇也有改善。不良反應主要為噁心和腹瀉,停藥率僅3%。總體而言,GLP-1 RAs對於這類患者的管理是有效且安全的。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題,最近有新進展,像是類胰高血糖素肽-1(GLP-1)受體激動劑的批准,包括Liraglutide、Semaglutide和Tirzepatide等。這項系統性回顧分析了55項研究,涵蓋16,269名參與者,評估了12種GLP-1受體激動劑的減重效果與安全性。結果顯示,減重效果從4.25公斤到22.6公斤不等,且副作用如噁心、嘔吐等較常見。這項研究為新型減重藥物的開發提供了重要見解。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑對肥胖管理有顯著影響,但停藥後可能因荷爾蒙變化、代謝減少等因素,導致體重快速回升。為了持續減重,逐步減少藥物使用並獲得多學科團隊的支持非常重要。這包括營養指導、心理諮詢、行為策略及量身訂做的運動計畫。強調病人教育的整體方法對於維持長期減重及避免反彈性體重增加至關重要。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題,影響近40%的成年人,其中13%屬於肥胖。這與心血管疾病、2型糖尿病等健康風險有關。傳統減重方法常導致反彈,而減重手術又過於侵入性。GLP-1藥物成為新選擇,能幫助患者在一年內減重15%到25%。不過,這些藥物也有副作用,如腸胃不適和潛在的胰腺炎,且停藥後體重易回升。因此,尋找有效且可持續的減重方法至關重要。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討停止使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)後,患者的長期減重效果。研究納入8項隨機對照試驗,共2,372名BMI達27 kg/m²以上的參與者。結果顯示,停止使用liraglutide的參與者平均回升2.20公斤,而semaglutide或tirzepatide的參與者則回升9.69公斤。研究強調,停藥後體重回升顯著,建議在停藥時應討論長期減重管理,並將GLP-1RAs視為慢性療法以預防體重回升及相關健康風險。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)在體重管理上表現良好,但現實世界的效果常低於臨床試驗。研究顯示,患者的遵從性影響體重減輕,遵從性高者可達試驗效果。約20%-50%的患者在一年內停藥,主要因副作用或費用問題。常見副作用如噁心,雖然目前無證據顯示與嚴重不良事件有關。未來需進一步研究停藥原因、最佳劑量及長期健康影響,以提升藥物效果並擴大受益人群。 PubMed DOI

這項研究探討減重手術後體重回升患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1-RAs)的效果與安全性。研究納入40名患者,接受每日3.0毫克的liraglutide或每週1.0毫克的semaglutide治療,結果顯示12個月後總體重減少10.5公斤,BMI減少3.7 kg/m²,成功減掉99.3%回升的體重。使用semaglutide的效果優於liraglutide。不良事件輕微且短暫,影響32.5%的患者。總體來看,GLP1-RA療法在控制體重回升方面既有效又安全。 PubMed DOI

這篇系統性回顧和統合分析指出,GLP-1類藥物(如liraglutide、semaglutide、tirzepatide)對於代謝性減重手術後體重回升或減重效果不佳的患者,有明顯的體重減輕效果,但在BMI變化上和對照組差異不大。未來還需要更多研究來找出最適合的治療方式。 PubMed DOI

這項研究發現,過重或肥胖的成年人如果持續使用注射型 semaglutide 或 tirzepatide,一年後體重和糖化血色素的改善效果都比中途停藥的人好。不過,實際減重效果比臨床試驗差,可能跟現實中停藥率高、劑量較低有關。 PubMed DOI