代謝功能異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是以脂肪肝和相關代謝風險為特徵，可能發展成更嚴重的疾病。最新研究帶來新藥物如resmetirom，可治療MASH和肝纖維化。本文探討目前和未來治療選項，強調長期數據研究的重要性。MASLD的異質性讓治療面臨挑戰，但持續研究顯示改善治療的希望。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越普遍，但目前尚無獲准的治療藥物。近期對MASLD的深入研究促進了新療法的發現及現有藥物的再利用。治療策略主要集中在四個方面： 1. **抗糖尿病藥物**：針對MASLD與2型糖尿病的關聯，使用促胰島素分泌劑等藥物。 2. **肝臟脂質積聚**：減少肝臟脂質堆積，使用過氧化物酶體增殖物激活受體激動劑等。 3. **氧化壓力、發炎與纖維化**：包括抗氧化劑和免疫調節劑。 4. **腸道靶向**：針對腸道健康的療法。 結合不同療法可能增強效果並減少副作用。這篇綜述提供了MASLD新藥的最新資訊。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，是一種常見的慢性肝臟疾病。MASLD的進展之一是代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH），早期診斷和治療對預防併發症至關重要。雖然MASH的病因複雜，藥物治療仍面臨挑戰，但最近有幾種研究性藥物顯示出潛力，特別是resmetirom已獲批用於治療伴有纖維化的MASH。其他有前景的治療方法也在等待批准。這篇綜述總結了MASH藥物治療的現狀及未來研究方向。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是一系列肝臟疾病，從脂肪積聚到更嚴重的炎症和損傷（MASH）。這病與胰島素抵抗有關，特別是在2型糖尿病患者中，可能引發肝硬化、癌症和心血管問題。文章探討高三酸甘油脂、肥胖和胰島素抵抗的關聯，並提到遺傳、糖尿病、藥物和酒精等因素的影響。雖然目前尚無有效治療，但已有多種藥物選擇在研究中，包括他汀類、PPAR激動劑等，旨在改善MASLD及其併發症。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）在全球越來越普遍，影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展，但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥，以及一些已批准的藥物，這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯，使用已知的治療方法，如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇，以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）正成為全球健康的重大挑戰，與肥胖及代謝症候群密切相關，並可能導致肝硬化或肝癌。目前的治療方法面臨困難，因為MASLD的進展涉及多重複雜機制。近期在靶向治療方面的進展，如RNA干擾和mRNA療法，顯示出改善治療效果的潛力。這篇綜述探討了MASLD的生物機制，並評估新療法的臨床應用潛力，強調結合疾病生物學與轉譯研究的重要性，以開發有效的治療方案。 PubMed DOI

肝細胞癌（HCC）是全球健康的重要議題，為第六常見癌症及第三大癌症死亡原因。其主要成因已從病毒性肝炎轉向代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）。在MASLD中，肝細胞內脂質積累引發慢性炎症和纖維化，進而導致HCC的發展。當前美國僅有一種MASLD治療藥物resmetirom，並探索多種預防策略，如SGLT2抑制劑、CD34陽性細胞移植及定期運動，以降低HCC風險。這篇綜述強調了MASLD相關HCC的機制及新興治療策略。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及其炎症形式（MASH）是導致慢性肝病的重要原因，影響超過30%的成年人，主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重，並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要，需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI