肥胖是一種慢性疾病，主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發，可能導致心血管疾病和第二型糖尿病，甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制，並介紹抗肥胖藥物的目標，包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物，如GLP-1受體激動劑（如liraglutide和semaglutide）及新型雙重受體激動劑tirzepatide，這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外，文章也提到一些正在臨床試驗的新分子，可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

肥胖對腸道微生物群影響深遠，會加重代謝問題和體重增加。傳統治療常常無法有效改善，顯示出新策略的必要性。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑在肥胖管理上展現希望，能正面影響腸道微生物群，增加有益細菌並減少有害細菌，改善腸道屏障功能，降低炎症。這些藥物還能促進短鏈脂肪酸的產生，增強代謝健康，幫助打破肥胖相關的腸道失調和炎症循環，提供改善肥胖治療的潛在見解。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題，對其生理學及減重機制的理解進步，讓我們能找到新的藥物靶點。新型抗肥胖藥物（AOMs）的開發，可能大幅提升治療選擇。 這篇綜述簡要介紹肥胖的生理學及減重過程，並討論目前已獲批准的體重管理藥物，特別是基於促胰島素素和營養刺激激素的療法日益普及。 此外，我們也概述了正在開發中的抗肥胖藥物，並探討它們對肥胖管理的潛在影響，顯示藥物介入在改善肥胖問題及健康結果上的美好前景。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰，主要因為熱量攝取與消耗不平衡，讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾，但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程，開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近，多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出良好的減重效果，可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的慢性疾病，對全球健康影響深遠。近期研究腸道與大腦的溝通，促進了新型抗肥胖藥物的發展，特別是類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1RAs），如Liraglutide和Semaglutide已獲美國FDA及歐洲EMA批准。還有三種口服GLP1RAs正在臨床試驗中。Tirzepatide作為雙重激動劑，顯示出顯著的減重效果。雖然這些藥物展現潛力，但其長期安全性及心血管益處仍需進一步研究。未來可能會有更多選擇。 PubMed DOI

全球肥胖問題亟需有效的減重方法。一種新型的口服β-葡聚糖基超吸水性水凝膠（βC-MA水凝膠）在對抗肥胖相關代謝疾病方面展現出良好潛力。這種水凝膠能減緩胃排空，降低食物消化吸收，並透過調節脂質代謝基因來減少肝臟脂肪積聚，預防肝脂肪變性和纖維化。此外，它還能減少腸道炎症，增強腸道屏障，並促進有益益生菌的生成。總體來看，βC-MA水凝膠能顯著降低體重和脂肪，改善血糖和脂質水平，顯示出成為新一代肥胖及代謝疾病療法的潛力。 PubMed DOI

肥胖與心血管疾病及某些癌症息息相關，顯示脂肪組織對健康的重要性。雖然促胰島素釋放劑對控制血糖和減重有效，但仍需全面應對肥胖問題。本文探討過氧化物酶體增殖物活化受體伽瑪（PPAR-γ）激動劑的治療潛力，分析其優缺點，並建議未來研究方向。天然和合成的PPAR-γ激動劑在胰島素增敏和抗炎方面有潛力，但合成藥物可能有副作用。未來可透過改良激動劑和納米技術提升療效，並利用機器學習加速進展。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關，對醫療系統造成壓力，因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加，GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制，並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物，強調雙重及三重靶向藥物的創新開發，並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色，建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

Fexaramine 是一種口服藥，主要在腸道活化 FXR 受體，能調節血糖、脂肪，提升胰島素敏感度，還能促進脂肪燃燒、幫助減重。因為吸收率低，副作用較少，有望成為安全有效的減重和代謝症候群治療新選擇。 PubMed DOI

生化工程讓GLP-1類藥物問世，幫助肥胖患者減重最高可達24%。這類藥物能同時改善糖尿病、脂肪肝和心臟問題。若結合其他荷爾蒙，效果可能更好，也能讓治療更符合個人需求。 PubMed DOI