肥胖是一種慢性疾病，主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發，可能導致心血管疾病和第二型糖尿病，甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制，並介紹抗肥胖藥物的目標，包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物，如GLP-1受體激動劑（如liraglutide和semaglutide）及新型雙重受體激動劑tirzepatide，這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外，文章也提到一些正在臨床試驗的新分子，可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重大問題，影響超過8億人。傳統的減重方法如飲食和運動效果有限，嚴重者可能需考慮減重手術。近期，胰高血糖素樣肽激動劑如liraglutide、semaglutide和tirzepatide等藥物在減重和改善代謝健康上顯示出顯著效果。新興的雙重和三重激動劑也在探索中，並有創新的組合療法正在研究，這些療法有望改善肥胖的治療效果及相關健康問題。 PubMed DOI

全球肥胖問題亟需有效的減重方法。一種新型的口服β-葡聚糖基超吸水性水凝膠（βC-MA水凝膠）在對抗肥胖相關代謝疾病方面展現出良好潛力。這種水凝膠能減緩胃排空，降低食物消化吸收，並透過調節脂質代謝基因來減少肝臟脂肪積聚，預防肝脂肪變性和纖維化。此外，它還能減少腸道炎症，增強腸道屏障，並促進有益益生菌的生成。總體來看，βC-MA水凝膠能顯著降低體重和脂肪，改善血糖和脂質水平，顯示出成為新一代肥胖及代謝疾病療法的潛力。 PubMed DOI

肥胖與心血管疾病及某些癌症息息相關，顯示脂肪組織對健康的重要性。雖然促胰島素釋放劑對控制血糖和減重有效，但仍需全面應對肥胖問題。本文探討過氧化物酶體增殖物活化受體伽瑪（PPAR-γ）激動劑的治療潛力，分析其優缺點，並建議未來研究方向。天然和合成的PPAR-γ激動劑在胰島素增敏和抗炎方面有潛力，但合成藥物可能有副作用。未來可透過改良激動劑和納米技術提升療效，並利用機器學習加速進展。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關，對醫療系統造成壓力，因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加，GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制，並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物，強調雙重及三重靶向藥物的創新開發，並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色，建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的疾病，對公共健康造成重大挑戰。近期對飢餓和新陳代謝的研究進展，改變了肥胖的治療方式，縮小了藥物與手術的差距。新型抗肥胖藥物，特別是GLP-1類似物，能達到類似手術的減重效果，但仍需探索替代療法。減重過程中常伴隨肌肉流失，可能導致體重反彈。針對嚴重肥胖及相關疾病，創新藥物如肌肉抑制素和聯合療法正在開發中，為有效管理肥胖帶來新希望。 PubMed DOI

肥胖被視為全球性流行病，且是心血管疾病的重要風險因素。傳統減重方法效果有限，藥物治療也面臨安全性和心血管益處的挑戰。減重手術是目前最有效的長期管理方式，但可及性受限。最近，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑等新藥物如Semaglutide顯示出顯著的心血管益處和減重效果。未來，針對代謝功能和心血管健康的個性化治療策略將是改善肥胖管理的關鍵。 PubMed DOI

第二型糖尿病（DM2）和肥胖的增加已成為重大公共健康問題，可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統，特別是類胰高血糖素肽-1（GLP-1），因其在控制血糖和減重方面的效果，成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學，並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果，但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

Fexaramine 是一種口服藥，主要在腸道活化 FXR 受體，能調節血糖、脂肪，提升胰島素敏感度，還能促進脂肪燃燒、幫助減重。因為吸收率低，副作用較少，有望成為安全有效的減重和代謝症候群治療新選擇。 PubMed DOI

生化工程讓GLP-1類藥物問世，幫助肥胖患者減重最高可達24%。這類藥物能同時改善糖尿病、脂肪肝和心臟問題。若結合其他荷爾蒙，效果可能更好，也能讓治療更符合個人需求。 PubMed DOI