目前狼瘡性腎炎（LN）的治療效果常不理想，超過50%的患者無法長期緩解。一項研究分析了活動性LN患者與非腎性狼瘡患者的血液基因表達，找出20個失調的基因模組，並根據干擾素（IFN）水平將LN患者分為低、中、高IFN三個亞組。每個亞組在B細胞和漿細胞相關基因的失調模式上有不同特徵。研究指出，低IFN亞組可考慮鈣調神經酶抑制劑，中IFN可用針對B細胞的療法，高IFN則可能受益於anifrolumab，這為LN的個性化治療提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究分析外周血單核細胞（PBMCs）和腎臟樣本的轉錄組數據，找出與狼瘡性腎炎（LN）相關的生物標記。研究發現PBMCs中有976個差異表達基因，腎臟樣本中有2,427個，並識別出七個與LN相關的功能模組。中性粒細胞活化途徑在兩種樣本中均顯著活躍。研究還找出16個核心基因，並證實其異常表達與中性粒細胞外陷阱（NETs）形成有關。這些結果顯示，監測這些基因的表達可能有助於了解腎臟的參與，並為LN治療提供新方向。 PubMed DOI

這篇評論指出，可靠的尿液生物標記對於區分活動性狼瘡腎炎（ALN）和非活動性系統性紅斑狼瘡（iSLE）非常重要。雖然已有多個生物標記在狼瘡腎炎中被報導，但只有少數經過獨立驗證。作者分析了40篇研究，涵蓋3,411名患者，找出32個候選生物標記，其中14個在多篇研究中一致顯示出強大的診斷潛力。這些標記可作為ALN的液體活檢，並提供腎臟內部分子過程的見解。評論建議，蛋白質組學的進展將有助於更好地識別和理解這些尿液生物標記。 PubMed DOI

腎臟損傷是一個重要的健康問題，會影響住院率和生活品質，包含急性腎損傷、慢性腎病等多種情況，且治療方法不明確。脾臟在免疫系統中扮演關鍵角色，脾臟酪氨酸激酶（SYK）對免疫功能至關重要，主要存在於腎臟和血液細胞中。近期研究指出，增強脾腎連結及抑制SYK可能有助於改善腎損傷，但仍需進一步研究以了解其潛力。 PubMed DOI

這項研究比較了狼瘡性腎炎慢性腎病（LN-CKD）患者與其他慢性腎病（CKD）患者在心血管和腎臟結果上的差異。分析瑞典腎臟登記資料，發現LN-CKD患者年齡較輕、腎功能較好，心血管疾病盛行率較低。雖然LN-CKD的腎臟替代療法（KRT）風險低於原發性腎小管疾病（PGD），但其死亡率和重大不良心血管事件（MACE）風險較高，顯示需要針對LN-CKD患者採取心血管事件預防策略。 PubMed DOI

系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種常見的自體免疫疾病，會引發疲勞、發燒、關節疼痛等全身症狀，並可能導致狼瘡性腎炎（LN），若不妥善處理，會造成嚴重腎損傷。目前治療LN的藥物多為非標籤使用，且副作用風險高。最近研究發現，最初用於糖尿病的SGLT-2抑制劑可能對LN有改善腎功能的效果，並減少尿中蛋白質和白蛋白，顯示出潛在的治療價值，但仍需更多研究來確認其有效性。 PubMed DOI

這項研究探討微小RNA（miRNAs）在系統性紅斑狼瘡（SLE）中的角色，特別是它們在不同生物液體中的特異性。研究持續60個月，分析了SLE患者與健康個體的血漿及外泌體miRNA表達，發現25種miRNAs顯著不同，其中九種在更大樣本中驗證。特別是三種miRNAs（miR-101-3p、miR-144-5p、miR-15a-5p）能顯著改善狼瘡性腎炎的診斷，miR-15a-5p更顯示出作為腎損傷標記的潛力，與疾病發作及組織學特徵相關。這強調了外泌體miRNA在SLE評估中的重要性。 PubMed DOI

狼瘡性腎炎（LN）是系統性紅斑狼瘡（SLE）的一個嚴重併發症，影響患者生存率。雖然治療有所進步，但仍需早期檢測以改善治療效果。本研究運用生物資訊學和機器學習，識別LN的潛在生物標記，並透過免疫組織化學分析。研究發現干擾素誘導蛋白44（IFI44）在LN患者腎臟中表達顯著高於健康對照，且與病情指標呈正負相關。IFI44被視為LN的潛在生物標記，可能有助於改善疾病評估及個性化治療策略。 PubMed DOI

一項針對4354位SLE患者的研究發現，使用SGLT2抑制劑的人，24個月後腎功能（eGFR）比沒用的人更好，腎功能惡化或進展到末期腎病的風險也較低，顯示SGLT2抑制劑有助於保護SLE患者的腎臟。 PubMed DOI

腎臟血管病變（RVLs）在紅斑性狼瘡腎炎（LN）患者中很常見，特別是增生型LN。這項研究發現，有RVLs的患者病情較嚴重，腎功能較差，完全緩解率也較低，且預後較差。RVLs的嚴重程度可作為預測LN預後的重要指標。 PubMed DOI