糖尿病正成為全球健康的重大挑戰，預計到2030年將有6.43億人受影響。Semaglutide是一種GLP-1類似物，能提升胰島素分泌並降低低血糖風險。為了改善其口服效果，研究人員開發了氫氯酸幾丁聚醣包覆的尼奧索體，這些尼奧索體能有效穿透腸道細胞，增強藥物吸收，並在腸道中停留超過4小時，持續調節血糖。實驗顯示，這種方法在小鼠中能顯著降低血糖和體重，且無毒性，為semaglutide的應用提供了新方向。 PubMed DOI

口服給藥的肽類和蛋白質藥物面臨腸道吸收困難的挑戰。為了改善這些藥物的運輸效率，研究人員開發了能穿越腸道屏障的奈米顆粒。這項研究中，使用雙重乳化法製作了以卵磷脂等為基材的exenatide載藥奈米顆粒，並進行了交聯固化。最終形成的幾丁聚醣包覆奈米顆粒顯示出良好的細胞攝取和跨上皮運輸效率，並有效調節血糖和血脂，顯示出其作為口服給藥策略的潛力。 PubMed DOI

急性心肌梗塞是全球健康問題，與心臟代謝疾病如動脈粥樣硬化有關。GLP-1激動劑semaglutide是改善心臟健康的例子。纖維母細胞生長因子21（FGF21）能調節代謝，減輕脂毒性和炎症。我們研究FGF21在小鼠缺血再灌注損傷模型中的潛力，開發了包覆中性粒細胞膜的脂質納米粒子來傳遞FGF21，能有效引導至發炎區域。結果顯示，這些納米粒子能改善心臟功能，增強能量產生並減少細胞死亡，為心肌梗塞後的治療提供新方法。 PubMed DOI

心臟衰竭治療雖有進步，但現有藥物效果有限。新藥、分子治療和AI應用帶來精準醫療新希望，再生醫學也有潛力修復心臟。不過，資料品質、法規、免疫排斥和高成本等問題，仍是未來必須克服的挑戰。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型水凝膠，結合多種成分，能針對心肌梗塞標靶並持續釋放藥物。在大鼠實驗中，這水凝膠有效改善心臟功能，疤痕減少91%，並啟動抗氧化及抗細胞凋亡路徑，展現優異的心臟保護效果，對心肌梗塞後修復很有潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin（SGLT2抑制劑）在小鼠實驗中，能減少anthracycline和HER-2抑制劑化療造成的心臟損傷，維持心臟功能，降低發炎和氧化壓力。顯示有機會預防化療引起的心臟毒性。 PubMed DOI

研究發現，高脂肪環境下，特別是棕櫚酸會讓心臟細胞受損、功能變差。使用糖尿病藥物empagliflozin（EMPA），不論在實驗室模型還是糖尿病小鼠，都能有效減少這些損傷，顯示EMPA有機會用來治療糖尿病或脂肪引起的心肌病。 PubMed DOI

這項研究發現，fucoidan sulfate（FPS）能調節 Hmox1 蛋白、抑制 ferroptosis，進而保護糖尿病性心肌病變造成的心臟損傷。FPS 可改善心臟功能、減少損傷與氧化壓力，未來有望成為治療糖尿病心臟病的新方法。 PubMed DOI

胜肽藥物雖然有效，但因不穩定、難進入細胞而受限。作者開發新傳遞系統，結合牛奶來源細胞外囊泡和分子印跡介孔二氧化矽，包覆抗氧化胜肽DhHP-6。此系統能保護胜肽、精準高效傳遞，且具量產潛力。細胞和線蟲實驗證實能降低氧化壓力、提升存活率且無毒性，展現低毒性且有前景的胜肽藥物傳遞平台。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI