心肌梗塞可能導致心臟衰竭，成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色，了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益，可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響，評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物，潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

糖尿病引起的動脈硬化是全球重要的健康問題，目前治療選擇不多。Liraglutide (LIR) 是一種用於肥胖症的 GLP-1 類似物，顯示出治療潛力，但需定期注射。本研究開發了納米顆粒 (BSA@LIR-PMF)，利用牛血清白蛋白包覆的血小板膜片段進行 LIR 的靶向傳遞。結果顯示，這些納米顆粒穩定且有效釋放藥物，並能抑制糖尿病相關的異常細胞行為，降低活性氧和乳酸水平，提升 ATP 水平，顯示出治療糖尿病動脈硬化的潛力。 PubMed DOI

糖尿病正成為全球健康的重大挑戰，預計到2030年將有6.43億人受影響。Semaglutide是一種GLP-1類似物，能提升胰島素分泌並降低低血糖風險。為了改善其口服效果，研究人員開發了氫氯酸幾丁聚醣包覆的尼奧索體，這些尼奧索體能有效穿透腸道細胞，增強藥物吸收，並在腸道中停留超過4小時，持續調節血糖。實驗顯示，這種方法在小鼠中能顯著降低血糖和體重，且無毒性，為semaglutide的應用提供了新方向。 PubMed DOI

口服給藥的肽類和蛋白質藥物面臨腸道吸收困難的挑戰。為了改善這些藥物的運輸效率，研究人員開發了能穿越腸道屏障的奈米顆粒。這項研究中，使用雙重乳化法製作了以卵磷脂等為基材的exenatide載藥奈米顆粒，並進行了交聯固化。最終形成的幾丁聚醣包覆奈米顆粒顯示出良好的細胞攝取和跨上皮運輸效率，並有效調節血糖和血脂，顯示出其作為口服給藥策略的潛力。 PubMed DOI

急性心肌梗塞是全球健康問題，與心臟代謝疾病如動脈粥樣硬化有關。GLP-1激動劑semaglutide是改善心臟健康的例子。纖維母細胞生長因子21（FGF21）能調節代謝，減輕脂毒性和炎症。我們研究FGF21在小鼠缺血再灌注損傷模型中的潛力，開發了包覆中性粒細胞膜的脂質納米粒子來傳遞FGF21，能有效引導至發炎區域。結果顯示，這些納米粒子能改善心臟功能，增強能量產生並減少細胞死亡，為心肌梗塞後的治療提供新方法。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型水凝膠，結合多種成分，能針對心肌梗塞標靶並持續釋放藥物。在大鼠實驗中，這水凝膠有效改善心臟功能，疤痕減少91%，並啟動抗氧化及抗細胞凋亡路徑，展現優異的心臟保護效果，對心肌梗塞後修復很有潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin（SGLT2抑制劑）在小鼠實驗中，能減少anthracycline和HER-2抑制劑化療造成的心臟損傷，維持心臟功能，降低發炎和氧化壓力。顯示有機會預防化療引起的心臟毒性。 PubMed DOI

研究發現，高脂肪環境下，特別是棕櫚酸會讓心臟細胞受損、功能變差。使用糖尿病藥物empagliflozin（EMPA），不論在實驗室模型還是糖尿病小鼠，都能有效減少這些損傷，顯示EMPA有機會用來治療糖尿病或脂肪引起的心肌病。 PubMed DOI

這項研究發現，fucoidan sulfate（FPS）能調節 Hmox1 蛋白、抑制 ferroptosis，進而保護糖尿病性心肌病變造成的心臟損傷。FPS 可改善心臟功能、減少損傷與氧化壓力，未來有望成為治療糖尿病心臟病的新方法。 PubMed DOI