代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）包括從單純性脂肪肝到代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的多種肝臟疾病。MASH的全球盛行率約25%，需藥物治療，特別是當出現壞死性損傷和纖維化時。近期對MASH的研究促成新療法如resmetirom的批准，但仍需更多藥物候選者以提升治療效果和安全性。這篇綜述回顧了過去兩年完成的MASH藥物臨床試驗，並探討了藥物開發的關鍵要素及真實世界數據的重要性。 PubMed DOI

目前針對代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（MASH）的治療主要依賴飲食調整及現有的糖尿病和肥胖藥物。因為專門針對MASH的藥物不多，最近的研究開始探索新的治療方法，專注於肝臟的脂質代謝、炎症和纖維化。這篇綜述探討了MASH的基本機制，並強調了治療上的新進展，介紹了多種治療選擇，包括脂肪生成抑制劑、核受體激動劑、GLP-1受體激動劑等，旨在提升MASH的治療效果。 PubMed DOI

這篇文章探討了針對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的新興治療方法，特別是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的聯合應用。雖然這些藥物最初並非為MASLD設計，但顯示出良好療效。美國FDA最近批准了resmetirom，這是首個專門針對代謝相關脂肪性肝炎及肝纖維化的治療藥物，屬於口服的甲狀腺激素β選擇性激動劑。文章也強調生活方式改變，如飲食和運動，對改善病人預後的重要性，能有效輔助藥物治療。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）正成為全球健康的重大挑戰，與肥胖及代謝症候群密切相關，並可能導致肝硬化或肝癌。目前的治療方法面臨困難，因為MASLD的進展涉及多重複雜機制。近期在靶向治療方面的進展，如RNA干擾和mRNA療法，顯示出改善治療效果的潛力。這篇綜述探討了MASLD的生物機制，並評估新療法的臨床應用潛力，強調結合疾病生物學與轉譯研究的重要性，以開發有效的治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是一種與代謝疾病如第二型糖尿病和肥胖有關的進行性肝臟疾病，可能導致肝硬化和肝細胞癌，急需新療法改善病人預後。目前研究集中在開發新藥和重新利用抗糖尿病及抗肥胖藥物，這些藥物正在臨床試驗中。有效的治療需改善肝纖維化，減少炎症和脂肪變性。本文評估這些藥物在MASLD患者中的安全性與有效性，特別是對第二型糖尿病患者的潛力。 PubMed DOI

脂肪肝病是一個全球健康問題，分為非酒精性和酒精相關脂肪肝。隨著“代謝相關脂肪肝病”（MAFLD）的出現，肥胖、2型糖尿病等代謝因素被納入定義。雖然目前沒有特定治療，但生活方式改變和藥物干預可減緩肝纖維化進展。研究顯示，膽固醇降低藥物如PCSK9i、GLP-1受體激動劑等對MAFLD患者有益，並可能改善心代謝風險。新型藥物如Bempedoic酸也有助於治療依從性，並可能逆轉肝纖維化。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

肝纖維化很嚴重，這篇研究發現糖尿病藥物Dapagliflozin（Dapa）能減緩大鼠因TAA造成的肝損傷、發炎和氧化壓力。Dapa治療後，肝臟狀況明顯改善，細胞死亡和纖維化也減少，推測和其抗氧化、抗發炎作用有關，特別是透過Nrf2/HO-1和TLR4路徑。 PubMed DOI

隨著肥胖人口增加，MASLD已成為最常見的慢性肝病。過去治療選擇有限，但GLP-1 RA類藥物近期在臨床試驗中，對改善MASLD及肝纖維化效果不錯。未來結合GLP-1、GIP等新藥物，有望帶來更好治療成果。GLP-1 RA有機會成為MASLD，尤其是進展期患者的重要治療選擇。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI