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一項大型回溯性研究發現,第二型糖尿病合併脂肪肝的患者,使用SGLT-2抑制劑後,肝臟相關風險較低,肝臟僵硬惡化也較慢,追蹤約5年。SGLT-2抑制劑和GLP-1RA的使用率逐年上升,亞洲地區尤為明顯。SGLT-2抑制劑可能對這類患者有肝臟保護作用。 PubMed DOI


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這項研究比較了在代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)和第二型糖尿病(T2D)患者中,GLP-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2is)對長期肝臟健康的影響。研究分析了2010年至2023年間接受這兩種治療的15,176名患者,結果顯示GLP-1 RAs的主要不良肝臟結果風險較低,特別是失代償性肝硬化事件較少,且全因死亡率也較低。總體來看,GLP-1 RAs對MASLD和T2D患者的長期肝臟健康更有利。 PubMed DOI

本研究探討第二型糖尿病(T2D)與代謝功能障礙相關的脂肪肝病(MASLD)之間的關係,分析T2D治療對MASLD的影響。研究涵蓋153名經活檢確認的MASLD患者,結果顯示T2D患者的肝纖維化程度較高,且有約四分之一的MASLD患者在四年內發展為T2D。接受SGLT-2i和GLP-1RA治療的T2D患者,脂肪變化有改善,但對纖維化水平無顯著影響。這顯示T2D與MASLD之間的密切關聯及治療的重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)與第二型糖尿病(T2DM)密切相關,主要因為胰島素抵抗。更嚴重的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)會增加心血管疾病、肝硬化及肝癌的風險。本研究評估T2DM藥物對MASLD的影響,從1,748篇文獻中篩選出52篇,涵蓋64,708名患者。結果顯示,GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑及PPAR-γ激動劑對減少肝纖維化及MASH的嚴重程度有效,未來新型藥物如雙重或三重激動劑有望成為治療的關鍵。 PubMed DOI

本研究評估了pioglitazone與SGLT2抑制劑(SGLT2i)在代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)及第二型糖尿病(T2DM)患者的療效。透過九項隨機對照試驗,分析了755名亞洲參與者的數據。結果顯示,SGLT2i在改善纖維化-4分數、內臟脂肪面積、身體質量指數(BMI)及低密度脂蛋白(LDL)方面優於pioglitazone,但其他結果無顯著差異。研究指出,SGLT2i可能對MASLD和T2DM患者的肝臟健康及代謝參數有更好的短期益處,為臨床決策提供依據。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對第二型糖尿病(T2D)及代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)患者的影響。分析了282,161名T2D患者的數據,結果顯示使用SGLT-2i的患者在平均追蹤2.7年內,肝硬化、失代償性肝硬化、肝衰竭及全因死亡率的風險顯著降低。這些結果顯示SGLT-2i在降低T2D患者肝臟併發症及死亡率方面,可能比其他抗糖尿病藥物更具優勢。 PubMed DOI

一項針對第二型糖尿病合併脂肪肝患者的大型研究發現,使用GLP-1RA治療比DPP-4i更能降低肝癌、肝硬化、心血管疾病、腎臟病等風險,顯示GLP-1RA對這類患者有更全面的保護效果。 PubMed DOI

對同時有脂肪肝和第二型糖尿病的患者來說,SGLT2i藥物比DPP4i和其他糖尿病藥更能降低肝臟併發症和保護腎臟。SGLT2i在腎臟保護上也優於GLP-1RA,肝臟效果則差不多。建議這類患者優先考慮使用SGLT2i,以預防肝腎惡化。 PubMed DOI

這份統合分析顯示,SGLT2抑制劑能有效降低有代謝異常(像是脂肪肝)成人的肝臟脂肪含量,無論有沒有糖尿病或治療多久都有效。結果支持SGLT2抑制劑有機會成為治療脂肪肝的新選擇。 PubMed DOI

一項大型真實世界研究發現,第二型糖尿病合併肝病的成人,使用GLP-1受體促效劑(GLP-1 RAs)能降低死亡率、減少肝臟相關事件,且代謝效果優於其他糖尿病藥物。Pioglitazone雖能減少肝臟事件,但無法提升存活率。GLP-1 RAs對未有肝硬化者效果最好,建議可考慮早期使用。 PubMed DOI

這篇統合分析發現,SGLT2抑制劑用於第二型糖尿病患者時,比其他降血糖藥更能降低肝臟重大不良事件的風險,但和GLP-1受體促效劑相比則沒明顯差異。不過,因為研究本身有些限制,結果還是要小心看待。 PubMed DOI