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KOURAGE 臨床試驗是一項針對約150位同時有嚴重急性腎損傷和急性低氧性呼吸衰竭病人的二期隨機安慰劑對照研究,主要評估 CRAC 通道抑制劑 Auxora™ 是否能增加30天內無需呼吸器和腎臟替代治療的天數,同時觀察90天內重大腎臟不良事件發生率,並評估其安全性與有效性。 PubMed DOI


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JUSTICE 試驗是一項臨床研究,探討 JAK1/2 抑制劑 baricitinib 對特定 APOL1 基因變異患者的影響,特別是針對局灶性節段性腎小管硬化症 (FSGS) 和高血壓引起的末期腎病 (HTN-ESKD)。研究將招募 75 名年齡介於 18 到 70 歲的非裔美國患者,隨機分為接受 baricitinib 或安慰劑的兩組,主要目標是評估六個月後尿液白蛋白與肌酸酐比率的變化,並監測安全性。此研究可能為相關腎病患者提供新的治療選擇。 PubMed DOI

在加拿大阿爾伯塔省的隨機對照試驗中,風險導向的介入措施顯著改善了急性腎損傷(AKI)倖存者的護理遵循情況。研究針對住院成人患者,將他們分為介入組和常規護理組。介入組使用風險指數評估患者,並根據風險提供不同的護理。結果顯示,介入組中有28%的患者接受了建議的治療,顯著高於常規組的3%。雖然高風險患者的治療遵循率提升,但介入組中高鉀血症的發生率也較高。總體而言,這項研究顯示風險導向的介入能有效提升高風險AKI倖存者的護理遵循。 PubMed DOI

這項研究評估透過電子健康紀錄提供的腎臟行動小組建議,是否能改善住院急性腎損傷(AKI)患者的結果。研究在康乃狄克州和馬里蘭州的七家醫院進行,共有4,003名患者參與,平均年齡72歲。結果顯示,介入組的AKI進展率為19.8%,常規護理組為18.4%,兩者差異不顯著(P = 0.28)。雖然介入組的建議執行率較高(33.8%對比24.3%),但並未改善臨床結果。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊,識別碼為NCT04040296。 PubMed DOI

嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法是一種個人化的免疫療法,能有效對抗癌細胞,但也可能引發一些不良反應,如細胞激素釋放綜合症和急性腎損傷(AKI)。AKI的發生率可達5%至33%,其原因尚不完全明瞭,可能與細胞激素釋放、腫瘤溶解、藥物及感染等因素有關。風險因素包括基線腎功能差、使用特定藥物及高乳酸脫氫酶水平。未來需進行更大規模的研究,以深入了解和預防CAR-T相關的AKI。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是重症病患和圍手術期病人常見的併發症,會增加死亡率和醫療成本。雖然有許多研究,但有效的預防方法仍然不足。最近發現,靜脈注射氨基酸能增強腎臟功能、改善血流和氧合,從而預防AKI。一項針對3,511名心臟手術病人的研究顯示,氨基酸治療顯著降低AKI發生率,提供了有效預防的證據。本文探討了AKI的流行病學、病理生理學及氨基酸的腎保護機制,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

腎臟生命週期試驗(NCT05374291)是一項重要的臨床研究,評估SGLT2抑制劑dapagliflozin對晚期慢性腎臟病(CKD)患者的影響。計畫招募約1500名參與者,分為不同子群體,包括eGFR低於25 ml/min/1.73m²的患者、接受透析的患者及腎臟移植受者。參與者將隨機接受dapagliflozin或安慰劑,主要終點為心臟衰竭住院、全因死亡率及腎衰竭。試驗目標是檢測風險降低,並分析次要終點及探索性終點,為晚期CKD患者提供重要見解。 PubMed DOI

本研究探討了canagliflozin在急性腎損傷(AKI)中的治療潛力,特別是其作用機制。使用脂多醣(LPS)誘導AKI後,發現canagliflozin能降低血尿素氮和肌酸酐水平,改善腎小管結構,並減少炎症和氧化損傷。其保護作用透過AMPKα1/PGC1α/NRF1通路實現,促進線粒體再生。這顯示canagliflozin在治療敗血性AKI方面具有潛力,但仍需進一步研究以確認其臨床應用。 PubMed DOI

這項研究發現,對高風險接受冠狀動脈攝影或治療的病人,低劑量tolvaptan合併輸液能有效降低顯影劑腎損傷發生率,腎功能也較不易惡化,但對六個月內重大心血管事件沒明顯影響。整體來說,這種治療方式有助於預防腎損傷。 PubMed DOI

這項多中心、三盲隨機臨床試驗,評估SGLT2抑制劑dapagliflozin是否能降低心臟手術後急性腎損傷(AKI)發生率。共784位成人病人,手術前後接受dapagliflozin或安慰劑。主要觀察手術後依KDIGO標準診斷的AKI發生率。研究已通過倫理審查,結果將回饋給參與者及醫界,並發表於醫學期刊。 PubMed DOI

CAR T細胞治療對血液癌很有效,但常見副作用是急性腎損傷(AKI),多半發生在治療後一週內,且通常一個月內會自行恢復。高風險族群包括本身有腎臟病、出現細胞激素釋放症候群、神經毒性,或使用抗生素、顯影劑者。AKI多屬輕微,未來還需更多研究針對預防及長期影響。 PubMed DOI