這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及糖尿病患者肝硬化風險的影響。研究顯示，未有肝硬化的患者使用GLP-1 RAs的進展風險較低，且對肝硬化併發症及全因死亡率也有正面影響。然而，對於已經有肝硬化的患者，GLP-1 RAs的使用並未顯示顯著效果。這強調了在肝硬化發作前進行早期介入的重要性。 PubMed DOI

初步研究顯示，GLP-1 受體激動劑（如 semaglutide 和 liraglutide）可能有助於減少酒精消耗，並降低因酒精使用障礙（AUD）住院的風險。這項瑞典的隊列研究涵蓋227,866名16至64歲的AUD患者，結果顯示使用semaglutide的患者住院風險顯著降低（風險比0.64），而使用liraglutide的患者風險也有下降（風險比0.72）。這些藥物可能比傳統AUD治療更有效，但仍需進一步臨床試驗來確認。 PubMed DOI

這項系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與酒精消費的關聯。研究納入六項，總共88,190名參與者，其中43.9%接受GLP-1 RAs治療。主要結果顯示，exenatide治療24週後，酒精消費未顯著減少，但在肥胖者中有正面效果，且fMRI顯示大腦獎勵中心反應降低。dulaglutide使用者減少酒精攝取的可能性提高29%。整體而言，雖然證據有限，但GLP-1 RAs可能有助於減少酒精消費，呼籲進一步研究其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對酒精使用障礙（AUD）患者酒精相關肝病（ArLD）的影響。研究分析了兩組患者：一組有AUD但無ArLD（7132名），另一組已確診ArLD（1896名）。結果顯示，使用GLP-1RAs的患者發展ArLD的風險顯著較低，且全因死亡率也較低。對於已確診ArLD的患者，使用GLP-1RA同樣降低了肝臟失代償和死亡風險。總體來看，GLP-1RAs可能對AUD患者的ArLD發展和進展有治療上的好處。 PubMed DOI

近年來，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）因其對減重和心血管健康的好處而廣受使用。新研究探討其在治療酒精使用障礙（AUD）的潛力。本研究比較了2型糖尿病合併AUD患者中，GLP-1RA與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4is）對肝硬化及酒精相關住院的影響。結果顯示，GLP-1RA使用者肝硬化進展率為6.6%，而DPP4i為6.0%；酒精相關住院率分別為1.4%和1.7%。總體而言，GLP-1RAs對AUD患者的肝硬化進展及住院率並無顯著益處。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是一種常見的神經精神疾病，對健康和社會影響深遠，但目前有效的藥物治療選擇不多。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）系統與成癮行為有關，因此GLP-1受體成為AUD治療的新方向。Semaglutide是一種已獲批准用於治療2型糖尿病的GLP-1R激動劑，動物研究顯示它能減少酒精消耗，特別對超重的AUD患者有潛力。不過，使用時可能有膽囊疾病和胃排空延遲等風險，需進一步研究以確認其安全性和潛在好處。 PubMed DOI

過量飲酒在美國造成許多可預防的死亡，GLP-1受體促效劑（如semaglutide）是否能減少酒精渴望受到關注。現有臨床試驗顯示，整體效果不明顯，但對肥胖者有幫助。三篇回溯性研究也發現使用GLP-1和酒精問題減少有關，但還需要更多臨床試驗證實，才能推動FDA核准新用途。 PubMed DOI

一項大型真實世界研究發現，第二型糖尿病合併肝病的成人，使用GLP-1受體促效劑（GLP-1 RAs）能降低死亡率、減少肝臟相關事件，且代謝效果優於其他糖尿病藥物。Pioglitazone雖能減少肝臟事件，但無法提升存活率。GLP-1 RAs對未有肝硬化者效果最好，建議可考慮早期使用。 PubMed DOI

**重點整理：** GLP-1受體促效劑（像是semaglutide），原本用來治療糖尿病和肥胖症，也能減少人類和動物的酒精攝取量，而DPP-4抑制劑則沒有這個效果。這表示GLP-1受體促效劑有機會被發展成新的酒精使用障礙治療方式。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）除了治療糖尿病和肥胖，初步研究顯示也可能有助於降低酒精使用障礙的風險和復發，因為它會影響大腦的獎勵系統。不過，目前只有少數臨床試驗，證據還不夠強，因此還不能推薦用來預防或治療酒精成癮。 PubMed DOI