Gastrointestinal Safety Assessment of GLP-1 Receptor Agonists in the US: A Real-World Adverse Events Analysis from the FAERS Database.
美國 GLP-1 受體激動劑的胃腸安全性評估：來自 FAERS 數據庫的真實世界不良事件分析。 Diagnostics (Basel) 2025-01-08

這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

Mapping the effectiveness and risks of GLP-1 receptor agonists.
GLP-1 受體激動劑的效果與風險評估。 Nat Med 2025-01-20

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療糖尿病和肥胖方面越來越受重視，但其整體有效性和風險仍需進一步評估。一項針對215,970名糖尿病患者的研究顯示，使用GLP-1RA的患者在多種疾病風險上較低，包括精神病和心代謝問題，但也面臨腸胃道疾病和低血壓等風險。這些結果為臨床決策和未來研究提供了重要參考。 PubMed DOI

Neuropsychiatric adverse events associated with Glucagon-like peptide-1 receptor agonists: a pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System database.
與 Glucagon-like peptide-1 受體激動劑相關的神經精神不良事件：FDA 不良事件報告系統數據庫的藥物監測分析。 Eur Psychiatry 2025-02-04

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）可能引發的神經精神不良事件。研究人員從FDA不良事件報告系統中找出25,110例相關事件，並將其分為八種類型。主要發現顯示，這些藥物與頭痛、偏頭痛及感覺神經異常有關，特別是semaglutide在減重人群中與自殺相關不良事件的信號顯著。這些不良事件的中位發作時間為16天，研究強調需進一步調查這些潛在影響，並建議進行更大規模的前瞻性研究以確認結果。 PubMed DOI

Association of semaglutide with retained gastric contents on endoscopy: Retrospective analysis.
Semaglutide 與胃鏡檢查下胃內容物滯留之關聯性：回溯性分析 Endosc Int Open 2025-04-15

這篇回溯性研究發現，使用semaglutide減重的病人在做內視鏡時，胃內殘留內容物的機率明顯較高，但用於糖尿病治療則無此風險。劑量和使用時間長短不影響風險。臨床醫師安排GLP-1 agonist病人做內視鏡前，需特別注意這點。 PubMed DOI

Clinical Outcomes of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) and Glucagon-Like Peptide-1/Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor Agonist (GLP-1/GIP RA) Exposures Presenting to the Emergency Department.
GLP-1 RA 與 GLP-1/GIP RA 暴露後至急診就醫的臨床結果 Ann Pharmacother 2025-04-24

這項回溯性研究發現，使用GLP-1或GLP-1/GIP受體促效劑的病人多半會有輕微腸胃不適，像是噁心、嘔吐，通常8到24小時內會改善，補充水分和止吐藥就能處理。低血糖發生率有9%，比以前高，即使沒合併其他降血糖藥也會發生。建議醫護人員要密切觀察並加強衛教，避免用藥錯誤。 PubMed DOI

Exploring Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists Usage Among Non-Diabetic Healthcare Providers: A Cross-Sectional Multi-Country Study.
非糖尿病醫療人員使用 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists 之現況：一項橫斷式多國研究 Health Sci Rep 2025-04-25

這份針對10國657位醫療人員的調查發現，GLP-1受體促效劑（像semaglutide、liraglutide）在體重管理上很常被使用，連非糖尿病患者也不少用。大多數醫療人員覺得這類藥物安全又有效，但學歷越高的醫師反而疑慮較多。另外，醫療人員自用這類藥物的情況也不少，建議要加強監督，避免健康風險。 PubMed DOI

Impact of GLP-1 Receptor Agonists on Perceived Eating Behaviors in Response to Stimuli.
GLP-1 受體促效劑對刺激下感知飲食行為的影響 Diabetes Metab Syndr Obes 2025-05-08

這項研究發現，使用GLP-1受體促效劑的肥胖患者，飲食行為會更依照身體的飢餓和飽足感，不容易因情緒或外在因素亂吃。這表示GLP-1受體促效劑有助於減重，因為能幫助大家更聽身體的需求來吃東西。 PubMed DOI

Changes in Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) Exposures Following Recent Demand for Weight Management: A Retrospective Review of California Poison Control System Data.
近期體重管理需求增加後，GLP-1 RA（Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist）暴露情形之變化：加州毒物控制系統資料的回溯性回顧 J Pharm Technol 2025-05-15

自從2021年FDA核准Wegovy後，GLP-1受體促效劑的毒物通報和就醫人數明顯增加。多數是操作失誤造成，常見副作用有噁心、嘔吐、頭暈，少數非糖尿病患者也出現低血糖。建議加強衛教，特別是配製藥品時要更小心。 PubMed DOI

The Risk of Vestibular Disorders with Semaglutide and Tirzepatide: Findings from a Large Real-World Cohort.
Semaglutide 與 Tirzepatide 相關前庭疾病風險：大型真實世界世代研究發現 Biomedicines 2025-05-28

這項大型回溯性研究發現，使用GLP-1受體促效劑（像是semaglutide或tirzepatide）的成人，罹患新發前庭系統疾病的風險明顯增加，尤其是semaglutide的風險高於tirzepatide。建議醫師開立這類藥物時，要多注意病人有沒有出現前庭相關症狀，未來也需要更多研究來釐清原因。 PubMed DOI

Gastrointestinal adverse events associated with GLP-1 RA in non-diabetic patients with overweight or obesity: a systematic review and network meta-analysis.
非糖尿病且有過重或肥胖的患者使用 GLP-1 RA 所相關的腸胃道不良事件：系統性回顧與網絡統合分析 Int J Obes (Lond) 2025-08-13

這篇統合分析發現，GLP-1受體促效劑用於非糖尿病的過重或肥胖者時，會明顯增加噁心、嘔吐、腹瀉和便祕的機率。不同藥物副作用風險也有差異，像Orforglipron最容易引起噁心，semaglutide和liraglutide則較常導致便祕。醫師在開立這類藥物時，需特別注意腸胃道副作用。 PubMed DOI

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