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這項研究發現,D-FF-OCT 能在現場快速又準確地評估腎臟切片,不用傳統染色或繁瑣前處理。它在判斷間質纖維化、腎小管萎縮等重點病變上,和傳統組織學高度一致。雖然部分結果還需再確認,但 D-FF-OCT 已展現出成為快速、無標記腎臟病理檢查新工具的潛力。 PubMed DOI


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在腎移植醫學中,改善長期結果很重要。目前診斷和治療排斥反應靠組織活檢,但缺乏早期疾病特異性標記會影響準確診斷。了解晚期移植物失敗的過程對於開發治療很重要。整合大規模方法到活檢分析中,可以提供新見解。然而,在臨床上實施這些工具有障礙。質譜成像是一種未充分利用的技術,有潛力增強移植研究。 PubMed DOI

這項研究探討了在急性腎損傷(AKI)背景下,如何利用纖維母細胞活化蛋白(FAP)影像學來預防和早期治療器官纖維化。主要發現包括:FAP在腎損傷後上調,與纖維母細胞活化及慢性腎病進展有關;在小鼠模型中,FAP持續上調與纖維化結果相關;利用PET/CT結合FAP抑制劑可非侵入性追蹤修復過程;臨床上,FAP影像能有效預測腎纖維化。這顯示FAP影像在監測腎損傷修復及臨床決策中具有潛力。 PubMed DOI

「Galileo」AI工具的開發目的是幫助病理學家解讀腎臟活檢,因為專家人數有限。一項多中心研究收集了腎臟活檢的影像,並訓練深度學習演算法來識別重要的病理特徵。該模型在訓練集上達到高精確度(81.96%)和靈敏度(94.39%),雖然驗證集的結果稍低,但仍然令人鼓舞。這個AI工具能將解讀時間縮短至2分鐘,相較於人類病理學家的22至31分鐘,顯著提高效率,可能改善腎臟移植的存活率。 PubMed DOI

這項研究強調從臨床活檢中生物銀行腎臟組織的重要性,特別是結合多組學和影像技術。研究者提出需制定能融入臨床的收集協議,使用不需液氮的保存媒介,快速保存腎臟組織以便進行分析。他們以豬腎臟為模型,修改單核苷酸解離協議,並使用Chromium 10X Genomics平台進行RNA測序,分析儲存條件對轉錄組的影響。結果顯示,RNA later對人體腎臟活檢保存效果佳,促進進一步分析,但代謝組學仍限於快凍組織。研究旨在建立腎臟疾病的組織生物銀行,助於分子特徵分析及疾病預防。 PubMed DOI

這項研究探討腎小管周圍毛細血管(PTC)特徵與腎小球疾病進展的關聯,特別是間質纖維化和腎小管萎縮(IFTA)。研究分析了344名腎病患者的影像,利用深度學習量化IFTA和PTC特徵。研究人員找出與疾病進展相關的PTC關鍵特徵,並透過機器學習建立風險評分,這些評分與病情結果有關。結果顯示PTC的密度、形狀和結構對理解疾病進展的重要性,並揭示新的數位生物標記及PTC與微環境的互動。 PubMed DOI

這篇評論指出,腎臟活檢的處理方法不一致,影響了組織學解讀和器官分配決策。隨著人工智慧(AI)在數位病理學的應用,這為解決這些問題提供了機會,特別是在器官短缺的情況下。活檢技術、處理方式和病理學家的專業知識差異,妨礙了研究的比較和重現性。雖然AI工具在標準化評估上有潛力,但因缺乏與移植後結果的驗證,臨床應用仍有限。未來研究應聚焦於大型數據集和嚴謹驗證的縱向研究,以確立AI工具的臨床效用。 PubMed DOI

這項多中心研究開發並驗證了一套用常規血液檢查數據(像是Scr、eGFR、PTH、BNP及性別)的機器學習模型和臨床風險預測圖,可準確預測慢性腎臟病患者的腎臟纖維化嚴重度,提供一個可取代侵入性腎臟切片的實用工具,且在不同驗證隊列中表現都很穩定,未來有望成為臨床上動態、非侵入性評估纖維化的新方法。 PubMed DOI

慢性腎臟病常見腎小球硬化、腎小管萎縮和間質纖維化,但相關分子機制還不明。空間代謝體學能分析組織內代謝物分布,協助找出導致這些病變的細胞路徑。本文探討如何用這技術研究CKD病理變化及發展代謝體標誌時遇到的挑戰。 PubMed DOI

這項研究用ResNet18深度學習模型,訓練超過4,000張腎臟切片EM影像,能自動判斷電子緻密沉積物的位置,AUC高達0.928–0.987,表現比資深醫師還好。團隊也開發網頁工具,讓臨床醫師能快速上傳影像並獲得自動判讀結果,提升效率與一致性。 PubMed DOI

這項研究用深度學習分析FSGS和MCD病人的腎臟切片,萃取出腎小管的細部特徵,發現這些AI計算的數據比傳統肉眼評分或臨床資料更能準確預測病情發展和蛋白尿改善。像基底膜變厚、上皮細胞變扁等變化,和較差預後有關,且會隨纖維化加重。AI分析有助提升風險預測,但臨床應用前還需更多驗證。 PubMed DOI