本研究比較了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與二甲雙胍對2型糖尿病 (T2DM) 患者發展原發性開角型青光眼 (POAG) 的影響。透過回顧性隊列研究，分析了來自17國120醫療機構的電子病歷資料。結果顯示，接受GLP-1治療的患者在1、2、3年內發展POAG的風險顯著低於二甲雙胍組，眼壓升高的風險也明顯降低，且需要一線青光眼治療的比例較低。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能對糖尿病患者的眼部健康有益。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者青光眼的保護效果。研究分析了722,446名患者，結果顯示使用SGLT2i的患者發展青光眼的風險顯著低於使用二肽基肽酶4抑制劑（DPP4i）的患者。特別是ertugliflozin和empagliflozin顯示出最明顯的保護效果。這些發現顯示SGLT2i對開角型和閉角型青光眼均有顯著的風險降低效果，對糖尿病患者的眼健康具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討全身性藥物對2型糖尿病患者發展糖尿病性黃斑水腫的影響。研究使用TriNetX健康研究網絡的電子病歷資料，分析2004年至2024年的數據。結果顯示，使用鈣通道阻滯劑的患者發展DME風險較高，而使用GLP-1受體激動劑和非諾貝特的患者風險較低。使用噻唑烷二酮的患者則無顯著差異。研究建議GLP-1 RAs和非諾貝特可能對視網膜健康有保護作用，並強調需進一步研究這些藥物的影響。 PubMed DOI

隨著2型糖尿病患者增加，新型抗糖尿病藥物的開發也隨之而來，這些藥物不僅能控制血糖，還有助於體重管理，可能改變治療策略。不過，這些新藥可能會有眼科副作用，引發臨床試驗和實際數據的擔憂。我們的研究評估了傳統與新型藥物在眼部的益處與風險，特別是對糖尿病視網膜病變的影響，並調查它們與其他眼部疾病的關聯，如年齡相關性黃斑變性和青光眼等。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對60歲以上患者年齡相關眼疾的影響。研究發現，GLP-1RAs能顯著降低非滲出性年齡相關黃斑變性（AMD）的風險，尤其在治療三年後效果明顯。此外，GLP-1RAs也降低了滲出性AMD和原發性開角型青光眼（POAG）的風險，但對白內障和眼壓升高則無顯著影響。這些結果顯示GLP-1RAs可能對某些眼疾有保護作用，值得進一步研究確認。 PubMed DOI

本研究比較非糖尿病肥胖患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）與其他減重藥物對原發性開角型青光眼（POAG）及眼壓升高風險的影響。透過TriNetX研究網絡的數據，分析2004至2024年的電子健康紀錄，納入61,057名患者。結果顯示，GLP-1RA組在3年和5年時，POAG風險分別降低50.4%和58.5%，眼壓升高風險分別降低55.9%和65.8%。這表明GLP-1RAs在青光眼預防及管理上可能有益，且其適應症可能超越血糖控制。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在2型糖尿病（T2DM）患者中是否能降低視網膜靜脈阻塞（RVO）的風險，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑進行比較。研究涵蓋了2006至2023年間在21個國家新開處方的79,486名成人患者。結果顯示，使用GLP-1RAs可顯著降低RVO風險（風險比0.73），特別是在年齡50歲以上、黑人及高風險群體中，顯示其在糖尿病相關眼部併發症管理上的潛在優勢。 PubMed DOI

一項大型多國研究發現，第二型糖尿病患者如果一開始用SGLT2抑制劑，5年內得到黃斑部病變（特別是乾性AMD）的機率，比用DPP-4抑制劑的人低。這效果在白人、用empagliflozin或dapagliflozin、腎功能好、血糖和血壓控制佳的人更明顯。SGLT2抑制劑可能額外幫助糖尿病患者預防AMD。 PubMed DOI

一項長達10年的研究發現，第二型糖尿病患者如果有使用GLP-1 RAs，罹患糖尿病相關眼疾的風險較低，顯示這類藥物有助預防眼部併發症。不過，對已經有眼疾的患者，是否同樣有效，還需要進一步研究證實。 PubMed DOI

這篇回顧分析發現，糖尿病患者使用GLP-1RA藥物，雖然有降低青光眼風險的趨勢，但整體統計上還沒達到顯著差異。不過，敏感度分析顯示GLP-1RA可能真的有保護效果，未來還需要更多研究來確認這點。 PubMed DOI