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本研究開發了一套靈敏又準確的RP-HPLC方法,可用來測量人類血漿中的dapagliflozin,並以azilsartan medoxomil當內標。方法使用Kromasil C18色譜柱,流動相為乙腈和0.1%磷酸各半,偵測波長224 nm。dapagliflozin和內標分別在4.6和5.7分鐘洗脫,線性範圍1.5–60 µg/mL,準確度、精密度和回收率都很不錯,適合生物分析使用。 PubMed DOI


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這項研究專注於開發一種環保方法,利用螢光檢測和液相層析來測量人體血漿中的達帕格列醇。該方法已通過驗證,符合FDA指南。這種方法具有高線性度,成功用於定量測量血漿樣本中的達帕格列醇。綠色評估使用了各種指標,包括分析生態尺度和氯毒性尺度。 PubMed DOI

這項研究探討Exenatide的穩定性,Exenatide是一種用於治療2型糖尿病的合成類胰高血糖素肽-1類似物。研究中提出了一種經過驗證的反相高效液相色譜(RP-HPLC)方法,能夠識別Exenatide在不同壓力條件下的降解產物,包括水解、氧化、光解和熱壓力。結果顯示,Exenatide在酸性、氧化、光解和熱條件下會顯著降解。研究還利用LC-HRMS和MS/MS技術成功識別了五種主要降解產物及其碎片化途徑,並根據ICH指導原則驗證了RP-HPLC方法的可靠性。 PubMed DOI

本研究提出一種新穎且快速的高效液相色譜(HPLC)方法,能同時分析藥物配方中的Sitagliptin和Metformin HCl。使用Luna Phenomenex C8色譜柱,流動相由0.1%正磷酸、磷酸二氫鉀緩衝液(pH 3.0)和乙腈以35:35:30比例組成,檢測波長為210 nm,流速1.0 mL/min。Sitagliptin的線性範圍為2.5-7.5 ppm,Metformin HCl為25-75 ppm,回收率分別為100.36%和100.20%。檢測限和定量限均符合ICH Q2 (R2)的驗證標準,適用於藥品品質控制。 PubMed DOI

這項研究提出了一種簡單又環保的光譜螢光法,能有效檢測兩種SGLT2抑制劑:empagliflozin(EGF)和dapagliflozin(DGF)。透過與β-環狀糊精形成複合物,這些藥物的自然螢光強度顯著提升(EGF增強11倍,DGF增強9倍)。在230 nm激發下,於301 nm發射測量,顯示出優良的線性關係,且檢測限低,適用於藥物配方及生物液體分析。此方法主要使用水作為溶劑,試劑需求少,具綠色分析特性,並已進行環境影響評估。 PubMed DOI

這項研究開發了一種分析semaglutide (SEMG) 的方法,主要用於治療第二型糖尿病和肥胖,採用高效能液相色譜法結合螢光檢測 (HPLC-fluorimetry)。該方法靈敏且簡便,能在最大濃度以下檢測血漿中的SEMG。分離過程使用C18色譜柱,流動相由乙腈和水組成,流速為1 mL/min,螢光檢測在特定波長下進行。研究還評估了環境影響,顯示此方法更環保,且耗時七分鐘,符合ICH和FDA的指導方針,適合常規分析及藥物動力學研究。 PubMed DOI

這項研究開發了一種環保的UPLC方法,能同時測量糖尿病藥物pioglitazone (PGZ)和dapagliflozin (DGZ)。研究人員利用實驗設計軟體優化分析參數,並驗證方法的線性、準確性和精密度。使用C18 Acquity BEH柱,流動相為乙醇和氨基甲酸銨緩衝液,流速為0.246 mL/min。結果顯示該方法具優秀的線性(R² > 0.999)、準確性(92.45-109.25%)及良好精密度(RSD < 6.27%)。這種方法不僅可靠,還強調環保,對糖尿病管理及實驗室實踐有正面影響。 PubMed DOI

一種新方法已開發出來,用於分析血清、血漿和尿液中的'empagliflozin',結合了分子印刷幽靈聚合物固相萃取(MISPE)和液相色譜技術。這個方法使用甲基丙烯酸作為單體,並透過自由基聚合製作聚合物,然後用特定溶液洗脫。高效液相色譜(HPLC)使用PRONTOSIL C8色譜柱,流動相為磷酸鹽緩衝液和乙腈,檢測波長為230 nm。該方法的檢測靈敏度高,萃取回收率達93%,且重綁定效率在pH 8時最佳。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法,可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱,萃取效率高,精密度和準確度都很不錯,已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

這項研究開發了一套簡單又高靈敏度的HPLC-MS/MS方法,可同時測量血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物D3OG。方法用甲醇沉澱蛋白,回收率高達91–96%,測量範圍2–800 μg/L,準確又精密,符合FDA和EMA規範,適合藥物動力學、生物等效性和臨床監測等應用。 PubMed DOI

本研究開發一套簡單又高靈敏度的HPLC方法,能有效分離並定量liraglutide原料藥中的五種特定雜質。方法使用C8管柱和磷酸鹽緩衝液搭配乙腈,分離效果佳,靈敏度高,定量結果也很可靠,符合ICH品質管制規範,適合用來做liraglutide的品質檢驗。 PubMed DOI