這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

這項研究首次分析了抗糖尿病藥物gliflozin類別的脂溶性，採用色譜和計算方法，評估了五種gliflozin藥物的脂溶性。研究使用不同的色譜塗層和有機改性劑來測量相關參數，並以已知脂溶性值的參考物質進行標準化。結果顯示實驗脂溶性值之間有強相關性，但計算值與實驗數據吻合度較低。此外，研究還分析了這些藥物的藥理特性，並支持建立模型以確定gliflozin藥物的脂溶性，包含潛在的新衍生物。 PubMed DOI

一種新方法已開發出來，用於分析血清、血漿和尿液中的'empagliflozin'，結合了分子印刷幽靈聚合物固相萃取（MISPE）和液相色譜技術。這個方法使用甲基丙烯酸作為單體，並透過自由基聚合製作聚合物，然後用特定溶液洗脫。高效液相色譜（HPLC）使用PRONTOSIL C8色譜柱，流動相為磷酸鹽緩衝液和乙腈，檢測波長為230 nm。該方法的檢測靈敏度高，萃取回收率達93%，且重綁定效率在pH 8時最佳。 PubMed DOI

這項研究提出了一種環保的藥物分析方法，針對不具色譜或螢光特性的藥物alogliptin (ALT)。研究中使用了三氧硫酸根離子和鄰苯二甲醛作為新型試劑，促進螢光化合物的形成，並可透過螢光測量進行檢測。該方法在ALT濃度範圍50.00到800.00 ng/mL內顯示線性反應，檢測限為15.74 ng/mL，定量限為47.69 ng/mL。驗證遵循國際協調會指導原則，並成功應用於粗粉和劑型中，且不受輔料影響，符合可持續分析標準。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法，可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱，萃取效率高，精密度和準確度都很不錯，已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

這項研究開發了一套簡單又高靈敏度的HPLC-MS/MS方法，可同時測量血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物D3OG。方法用甲醇沉澱蛋白，回收率高達91–96%，測量範圍2–800 μg/L，準確又精密，符合FDA和EMA規範，適合藥物動力學、生物等效性和臨床監測等應用。 PubMed DOI

本研究開發一套簡單又高靈敏度的HPLC方法，能有效分離並定量liraglutide原料藥中的五種特定雜質。方法使用C8管柱和磷酸鹽緩衝液搭配乙腈，分離效果佳，靈敏度高，定量結果也很可靠，符合ICH品質管制規範，適合用來做liraglutide的品質檢驗。 PubMed DOI

這項研究發現，抗糖尿病藥物 DPM 在不同濃度和溫度下，會交替破壞或穩定水的結構。低或高濃度時會破壞水結構，中等濃度則有助於水結構形成。加入葡萄糖或改變溫度也有類似效果，說明 DPM、葡萄糖和水之間的分子互動會隨條件變化而改變。 PubMed DOI

本研究開發了一套環保的微胞液相層析法，可同時分析純品和錠劑中的dapagliflozin及metformin HCl。此方法分離效果佳、準確度高，回收率近100%，已成功應用於市售藥品，並經多項綠色評估工具證實其環保性。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又高靈敏度的LC-MS/MS方法，只需100微升血漿就能準確測量sitagliptin，操作簡單，分離時間不到2分鐘，準確度和精密度都很優秀，線性範圍為5到1000 ng/mL，非常適合用在sitagliptin的藥物動力學和生物等效性研究。 PubMed DOI