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研究發現,肥胖者對飽足感的需求差異,僅部分能用身體、行為和基因解釋。透過機器學習建立的基因風險分數,能預測誰用phentermine-topiramate或liraglutide減重效果較好。結合飽足感測試和基因分析,有助於量身打造個人化減重治療。 PubMed DOI


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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1類似物liraglutide和naltrexone-bupropion對於遺傳性肥胖成人的治療效果。研究在2019年3月至2023年8月於鹿特丹的肥胖中心進行,共有98名成人參加。經過12週治療後,MCGO組體重減少4.7%,HSGO組減少5.2%(使用liraglutide),而naltrexone-bupropion的平均減少分別為5.2%和4.4%。此外,患者的食慾、脂肪量及血糖指標也有所改善,HSGO患者的生活品質和飲食行為也有提升。研究顯示這兩種藥物可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

減重一直是公眾和科學家關注的焦點,因為肥胖對健康影響深遠。雖然針對GLP-1、GIP和胰高血糖素的藥物取得了一些進展,但長期效果和安全性仍有疑慮。這顯示出體重管理的複雜性,涉及生物機制、個人行為及與飢餓和飽足感相關的代謝過程。雖然新療法可能有助於減重,但並未解決人類代謝和行為的根本問題。 PubMed DOI

肥胖是公共健康的重大議題,GLP-1受體激動劑(GLP1-RA)主要用於治療2型糖尿病,並顯示出減重潛力。研究調查了影響GLP1-RA和減重手術(BS)的遺傳因素,涵蓋來自6國的10,960名不同祖先的參與者。結果顯示,GLP1-RA患者在6到12個月內平均減重3.93%,而BS患者在手術後6到48個月內平均減重21.17%。研究未發現影響GLP1-RA減重的顯著遺傳關聯,但較高的BMI多基因分數與BS後的減重輕微增加有關。整體而言,遺傳因素對GLP1-RA的效果影響不大,且兩種治療在不同祖先群體中均有效。 PubMed DOI

這篇回顧研究探討了食物渴望對體重管理的重要性,指出渴望不僅與飢餓無關,還受到神經荷爾蒙和心理因素的影響。研究分析了115篇相關文獻,並提出了有效的管理策略,包括生活方式改變、心理治療及藥物治療。結論強調,渴望管理對於長期減重至關重要,並建議結合抗肥胖藥物與科學證據支持的干預措施,以更有效地控制食物渴望。 PubMed DOI

生活方式的改變對治療肥胖很重要,但對於有遺傳性肥胖的患者,因為過度進食,這些方法常常效果不佳。他們通常需要額外的藥物治療。最近抗肥胖藥物的發展提供了更多選擇,包括針對特定遺傳疾病的藥物如setmelanotide,以及其他藥物如naltrexone-bupropion和GLP-1類似物。研究顯示,這些藥物能顯著減重、減少併發症並改善生活品質。未來,創新的治療方法如聯合療法和基因治療有望進一步提升治療效果。 PubMed DOI

這項大型多族裔研究發現,無論BMI、第二型糖尿病的遺傳風險分數或GLP1R基因變異,對GLP1-RA藥物或減重手術的減重效果影響都很小。這兩種治療在不同族群都有效,遺傳或族裔背景對結果沒明顯影響。 PubMed DOI

這項研究發現,使用GLP-1受體促效劑的肥胖患者,飲食行為會更依照身體的飢餓和飽足感,不容易因情緒或外在因素亂吃。這表示GLP-1受體促效劑有助於減重,因為能幫助大家更聽身體的需求來吃東西。 PubMed DOI

這項研究發現,重度肥胖患者如果有GLP1R基因AA型,使用semaglutide減重效果比G型好,尤其女性最明顯。AA型女性減重速度是G型男性的兩倍以上,且全部AA型女性都有反應,但超過一半G型男性沒效果。基因型和性別都會影響治療成效。 PubMed DOI

Liraglutide 對輕度肥胖者減重有效,但效果會因人而異。研究發現,沒做過代謝手術、起始 BMI 較低的人,減重和代謝改善最明顯。相反地,BMI 較高或有手術史者,效果較差。選擇治療時,建議考慮個人狀況,強調個人化治療的重要性。 PubMed DOI

這項研究發現,使用GLP-1或GIP/GLP-1藥物的肥胖者,對甜味和鹹味的感受會變強,這和更容易有飽足感、食慾降低、比較不會想吃東西有關,跟用哪一種藥沒差。這些味覺變化,可能是這類藥物幫助減重和抑制食慾的原因之一。 PubMed DOI