GLP1RAs是用來治療糖尿病的藥物，現在也在研究用於治療哮喘，因為有抗發炎效果。一些GLP1RAs，像是exenatide、semaglutide和liraglutide，可能會影響呼吸道，包括哮喘症狀。研究顯示，semaglutide和liraglutide的風險較高，甚至有導致死亡的案例。造成這些差異的原因還不清楚，可能跟藥物特性、患者因素和報告偏差有關。臨床醫生需要密切監控患者，因為在效益和風險之間需要謹慎取捨，需要持續研究以提升患者照護水準。 PubMed DOI

最新研究指出，GLP-1RAs可能對哮喘有抗炎效果，而哮喘常見於2型糖尿病和肥胖症患者。一項涵蓋85,755人的39個試驗發現，在使用GLP-1RAs的病患中，哮喘風險有下降趨勢，但統計上不具意義。亞組分析顯示，輕分子量的GLP-1RAs可能有助於降低哮喘風險。敏感性分析則未顯示明顯相關，需要進一步研究GLP-1RAs對哮喘風險的影響。 PubMed DOI

最新研究指出，使用GLP1RA可能有助於減少哮喘惡化風險，尤其對於哮喘嚴重的患者效果更佳。透過真實世界數據分析，發現GLP1RA對於降低哮喘惡化有益，尤其對於曾多次急診就醫的患者。透過考量急診就醫頻率、吸入劑處方和年齡等因素，或許能夠預測出最適合接受GLP1RA治療哮喘惡化的患者。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2D）是一種日益普遍的慢性疾病，與心血管及肺部等多種併發症有關。研究發現，控制不良的T2D可能導致哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）及阻塞性睡眠呼吸暫停症候群（OSAS）的共存，並增加呼吸道感染的風險。近期的研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）不僅對心血管有益，還可能改善肺部健康，特別是對COPD患者的肺功能有顯著改善。這些藥物可能透過抗炎和減少氧化壓力來發揮作用。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）對2型糖尿病（T2D）和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的影響，分析了8060名使用者與非使用者的數據，時間長達11年。結果顯示，GLP-1 RA使用者的死亡風險顯著降低（調整後風險比0.46），心血管事件、非侵入性及侵入性通氣、細菌性肺炎的風險也減少。研究指出，GLP-1 RA在這些患者中有助於改善心肺健康及降低死亡率，顯示其在糖尿病管理中的潛力。 PubMed DOI

最近研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對同時患有第二型糖尿病（T2D）和慢性阻塞性肺病（COPD）的患者有益。研究分析了27,991至36,218名患者的數據，結果顯示，接受SGLT-2is和GLP-1RAs治療的患者，其COPD惡化風險低於接受二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）的患者。這些結果可能有助於在這類患者中選擇合適的降糖藥物。 PubMed DOI

一項研究分析了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）對哮喘控制的影響，使用了最佳病人護理研究數據庫的數據。研究涵蓋了10,111名接觸GLP1-RAs的患者和50,555名對照組。結果顯示，接觸GLP1-RAs的群體BMI較高，且有更多無法控制的哮喘案例，但他們的體重減輕更明顯，哮喘控制也有所改善。RDAC和OAC的勝算比均顯示出GLP1-RAs可能有助於肥胖患者的哮喘控制。 PubMed DOI

慢性阻塞性肺病（COPD）和第二型糖尿病（T2DM）常同時出現，增加健康風險和醫療費用。研究顯示，SGLT-2抑制劑對T2DM患者的COPD惡化有顯著影響，能降低35%的惡化風險。與其他糖尿病藥物相比，SGLT-2抑制劑在改善呼吸健康方面表現更佳，尤其優於DPP-4抑制劑和磺醯脲類藥物。這些結果建議在治療計畫中考慮使用SGLT-2抑制劑，未來需進一步研究以確認這些發現。 PubMed DOI

對已用三合一吸入劑治療的COPD合併糖尿病患者來說，GLP-1類似物比DPP4抑制劑更能降低COPD急性惡化、肺炎、需氧治療及全因死亡率，且不會增加嚴重腸胃副作用，顯示GLP-1類似物對肺部健康和存活率有潛在好處。 PubMed DOI

有第二型糖尿病又有COPD的病人，使用DPP-4抑制劑比起metformin，COPD急性惡化需要用類固醇的風險較高；但GLP-1受體促效劑和SGLT-2抑制劑的風險跟metformin差不多。簡單說，GLP-1 RAs和SGLT-2 Is在COPD控制上跟metformin一樣安全，DPP-4 Is就比較不建議。 PubMed DOI