這項研究探討了韓國40歲以上成人中，阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）與尿蛋白尿的關聯，尿蛋白尿是腎臟損傷的指標。研究分析了2019至2021年的健康調查數據，發現尿蛋白尿患者的STOP-BANG分數顯著較高，顯示OSA風險增加2.01倍。隨著尿蛋白尿的嚴重程度上升，風險也隨之增加。這顯示兩者之間存在雙向關係，強調在尿蛋白尿患者中篩檢OSA的重要性，以改善長期健康結果。 PubMed DOI

睡眠呼吸暫停症，特別是阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA），已成為一個重要的公共健康議題，尤其與糖尿病的共病關係密切。這種關係形成惡性循環，影響心血管健康。OSA與心血管疾病的聯繫複雜，彼此影響。對糖尿病患者而言，解決OSA是預防心血管併發症的關鍵。文章探討心血管風險標記及新指標在評估風險中的角色，並回顧減重及藥物介入對OSA和糖尿病的影響，強調改善篩檢和治療依從性的重要性。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，會導致睡眠中呼吸道反覆阻塞，影響氧氣水平及睡眠品質。肥胖是OSA的重要風險因素，因為它增加了呼吸道塌陷的機率。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是主要治療方式，但患者遵從性不佳，需尋找替代療法。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其減重及改善新陳代謝的效果，可能成為管理OSA的新選擇。本回顧將探討GLP-1 RAs在OSA治療中的潛力及其臨床意義。 PubMed DOI

慢性阻塞性肺病（COPD）常常未被診斷，雖然遺傳因素影響風險，但其肺功能檢測的有效性仍不明。本研究評估COPD多基因風險評分（PRS）是否能改善未診斷COPD的識別。分析來自Framingham心臟研究和COPDGene研究的參與者，結果顯示將PRS納入傳統肺功能問卷（mLFQ）能顯著提高COPD的預測準確性，尤其在Framingham隊列中。總結來說，COPD PRS可增強未診斷COPD的檢測，但仍需進一步研究以了解其對診斷和患者結果的影響。 PubMed DOI

這份摘要探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑、類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 受體激動劑，以及雙重胃抑制多肽/GLP-1 受體激動劑在治療肥胖患者的阻塞性睡眠呼吸暫停症 (OSA) 的效果。研究顯示這些藥物有助於減重，並可能改善 OSA 的症狀，如降低呼吸暫停指數。雖然 GLP-1 受體激動劑在減重上稍優於 SGLT2 抑制劑，但兩者都有潛力。未來仍需更多臨床試驗來評估其療效與安全性。 PubMed DOI

這篇系統性回顧已在PROSPERO網站註冊（CRD42024558287），旨在總結胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療肥胖及/或2型糖尿病（T2DM）患者的阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）的臨床證據。回顧納入截至2024年7月14日的數據，重點在隨機對照試驗（RCTs）和非隨機對照試驗。結果顯示，GLP-1 RAs顯著降低T2DM患者的呼吸暫停-低通氣指數（AHI）。建議GLP-1 RAs可作為有效的降血糖藥物，特別是對有OSA的T2DM患者。 PubMed DOI

這項研究發現，第二型糖尿病和睡眠呼吸中止症之間有基因上的雙向因果關係。使用GLP-1受體促效劑（糖尿病藥物）可降低罹患睡眠呼吸中止症的風險，可能因為它能幫助減重和減少吸菸。這顯示GLP-1RAs有機會成為治療睡眠呼吸中止症的新選擇，尤其適合有糖尿病的患者。 PubMed DOI

最新研究發現，incretin類藥物（如GLP-1受體促效劑）不只幫助肥胖者減重，還能改善阻塞型睡眠呼吸中止症，對心臟和代謝健康也有好處。這類藥物有望成為OSA治療的新選擇，未來還需更多研究來優化治療方式並提升用藥普及率。 PubMed DOI

阻塞型睡眠呼吸中止症（OSA）常見且和肥胖、心血管疾病有關。傳統CPAP治療效果不錯，但配合度不高，對心臟健康幫助有限。新療法正針對OSA成因開發，像tirzepatide這類減重藥物，已被核准用於肥胖相關OSA，能有效減重並改善病情。未來個人化治療有望帶來更多選擇。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，有阻塞型睡眠呼吸中止症（OSAS）的人，血清GLP-1濃度較低。對合併肥胖或糖尿病的OSAS患者，使用GLP-1受體促效劑能有效降低睡眠呼吸中止嚴重度、血壓、BMI和空腹血糖。不過，因為研究間差異大，結果還是要小心解讀。 PubMed DOI