對於阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）的認識已經改變，顯示其不僅限於肥胖者，這促使我們重新檢視不同成人族群的篩檢方法和治療選擇。雖然肥胖是重要因素，但非解剖性因素在非肥胖患者中也很關鍵。許多研究仍將減重視為主要解決方案，從減重手術的經驗中，我們可以了解新型抗肥胖藥物的潛力，如胰高血糖素樣肽激動劑，這些藥物在減重和改善OSA方面有希望，但也面臨副作用和成本挑戰。這篇綜述強調了OSA與肥胖的複雜關係，主張採取全面的治療方法。 PubMed DOI

全基因組關聯研究（GWAS）已找出許多與人類疾病相關的風險變異，顯示慢性腎病、2型糖尿病等疾病的多基因特性。雖然這些變異對疾病的影響較小，但合起來卻顯著影響疾病風險，顯示常見疾病的複雜性，這也讓GWAS的臨床應用面臨挑戰。 多基因風險評分（polygenic scores）試圖整合這些小效應變異，以提升個人化風險預測。雖然部分評分已具臨床應用潛力，但在不同族群間的適用性及整合其他風險因素的模型仍需改進，未來也需更多研究來驗證其臨床效用。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠疾病，治療上常遇到患者不易遵從的問題。近期研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）在OSA管理中的潛力，這類藥物主要用於治療2型糖尿病和肥胖。初步證據顯示，GLP-1RA能減少上呼吸道脂肪積聚，改善呼吸控制，並顯著降低呼吸暫停指數，提升睡眠質量。未來研究應聚焦於GLP-1的作用機制及其在OSA治療中的應用，可能會改變目前的治療策略。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見疾病，特別在肥胖和2型糖尿病患者中，會增加心血管風險。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，且CPAP未必能減少心血管事件。最近，針對T2D設計的GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑因其潛在的心血管益處而受到關注，這些藥物可促進體重減輕、降低血壓，並改善內皮功能。新證據顯示，這些藥物可能減輕OSA的嚴重程度，改善白天嗜睡。未來需要更多長期臨床試驗來確認其效果。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）會導致呼吸中斷，影響心血管健康。最近研究發現，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對OSA患者有益。分析六項研究後發現，GLP-1RA治療可顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），平均每小時減少9.48次，參與者平均體重減輕10.99公斤，血壓也有所改善。特別是tirzepatide的效果優於liraglutide。雖然結果顯著，但仍需進一步研究以確認最佳治療方案及受益患者群體。 PubMed DOI

睡眠呼吸暫停症，特別是阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA），已成為一個重要的公共健康議題，尤其與糖尿病的共病關係密切。這種關係形成惡性循環，影響心血管健康。OSA與心血管疾病的聯繫複雜，彼此影響。對糖尿病患者而言，解決OSA是預防心血管併發症的關鍵。文章探討心血管風險標記及新指標在評估風險中的角色，並回顧減重及藥物介入對OSA和糖尿病的影響，強調改善篩檢和治療依從性的重要性。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，會導致睡眠中呼吸道反覆阻塞，影響氧氣水平及睡眠品質。肥胖是OSA的重要風險因素，因為它增加了呼吸道塌陷的機率。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是主要治療方式，但患者遵從性不佳，需尋找替代療法。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其減重及改善新陳代謝的效果，可能成為管理OSA的新選擇。本回顧將探討GLP-1 RAs在OSA治療中的潛力及其臨床意義。 PubMed DOI

慢性阻塞性肺病（COPD）常常未被診斷，雖然遺傳因素影響風險，但其肺功能檢測的有效性仍不明。本研究評估COPD多基因風險評分（PRS）是否能改善未診斷COPD的識別。分析來自Framingham心臟研究和COPDGene研究的參與者，結果顯示將PRS納入傳統肺功能問卷（mLFQ）能顯著提高COPD的預測準確性，尤其在Framingham隊列中。總結來說，COPD PRS可增強未診斷COPD的檢測，但仍需進一步研究以了解其對診斷和患者結果的影響。 PubMed DOI

這項研究發現，第二型糖尿病和睡眠呼吸中止症之間有基因上的雙向因果關係。使用GLP-1受體促效劑（糖尿病藥物）可降低罹患睡眠呼吸中止症的風險，可能因為它能幫助減重和減少吸菸。這顯示GLP-1RAs有機會成為治療睡眠呼吸中止症的新選擇，尤其適合有糖尿病的患者。 PubMed DOI

最新研究發現，incretin類藥物（如GLP-1受體促效劑）不只幫助肥胖者減重，還能改善阻塞型睡眠呼吸中止症，對心臟和代謝健康也有好處。這類藥物有望成為OSA治療的新選擇，未來還需更多研究來優化治療方式並提升用藥普及率。 PubMed DOI