這項研究探討了dapagliflozin在治療非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的效果，共有150名CAP分數高於252 dB/m的參與者。參與者分為兩組，一組接受dapagliflozin治療，另一組為對照組。結果顯示，dapagliflozin組的CAP分數和脂肪肝等級顯著低於對照組，顯示肝臟脂肪減少。雖然兩組在其他指標上都有改善，但無顯著差異。研究確認dapagliflozin能有效減少中度至重度NAFLD患者的肝臟脂肪，且無不良事件報告。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對2型糖尿病（T2DM）及非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者肝臟脂肪的影響。35名平均年齡45.8歲的患者接受了20週的治療。結果顯示，血糖和糖化血紅蛋白顯著下降，肝臟脂肪含量從16.1%降至11.2%。此外，內臟脂肪和皮下脂肪也顯著減少。研究發現肝臟脂肪減少與體重、胰島素抵抗及炎症標記有正相關。總結來說，'dapagliflozin'能有效降低T2DM患者的NAFLD肝臟脂肪，並改善代謝參數。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin與pioglitazone在非酒精性脂肪肝炎（NASH）患者中的療效與安全性，涵蓋糖尿病及非糖尿病患者。研究共100名患者，隨機分為四組，接受為期24週的治療。結果顯示，dapagliflozin在組織學效果上與pioglitazone相似，但在非糖尿病患者中肝纖維化改善更顯著，且對身體測量指標及生活品質有明顯提升。總體而言，dapagliflozin在生化及臨床益處上優於pioglitazone，特別是非糖尿病患者。該研究已在clinicaltrials.gov註冊，識別碼為NCT05254626。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越常見，通常與肥胖、糖尿病和代謝症候群有關。Dapagliflozin（DaPa）是一種治療糖尿病的藥物，對MASLD有潛在療效，但其機制尚不明。研究使用雄性飲食誘導肥胖的小鼠，經過五週DaPa治療後，發現其能減少肝臟脂肪、氧化壓力和炎症標記，並降低肝纖維化。DaPa的保護作用主要來自於抑制脂質積聚、炎症及氧化壓力。 PubMed DOI

這項綜合分析探討了dapagliflozin在治療合併第二型糖尿病的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的效果，並與安慰劑比較。研究納入五項隨機對照試驗，共353名患者，資料來源截至2024年7月。 結果顯示，dapagliflozin顯著降低肝功能和血糖控制指標，如丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）和糖化血紅蛋白（HbA1c），且統計顯著。然而，對空腹血糖、低密度脂蛋白膽固醇（LDL）和三酸甘油脂則無顯著影響。 總結來說，dapagliflozin對NAFLD合併第二型糖尿病患者有益，特別在改善肝酶和血糖控制方面。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin與維他命E對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及2型糖尿病患者的影響。共招募24名患者，經過24週治療後，兩種療法均顯著降低肝酵素（AST和ALT），但無顯著差異。dapagliflozin還顯示出在BMI、HbA1c等方面的額外好處，改善代謝控制。不過，dapagliflozin與骨骼肌指數下降有關，需注意肌肉流失的風險。研究建議在使用此藥物時，應監測肌肉質量以預防肌少症。總體而言，dapagliflozin在管理2型糖尿病患者的MASLD上顯示潛力，但需謹慎考量肌肉健康。 PubMed DOI

一項針對MASH且有中重度肝纖維化病人的臨床試驗發現，每週注射semaglutide 2.4mg，72週後，肝炎緩解和纖維化改善的比例都比安慰劑高，且體重減輕效果明顯。不過，腸胃道副作用較常見。整體來說，semaglutide有助於改善這類病人的肝臟狀況。 PubMed DOI

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，針對MASH患者採用多重藥物治療，大多數人病情都能穩定，纖維化不會惡化。不過，肝臟纖維化本來就比較嚴重的人，治療效果較差。建議及早治療，才能有更好的成效。肥胖、糖尿病或血脂高，無法預測治療效果。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI