EMERALD-1 研究探討在不可切除的肝細胞癌（HCC）患者中，將 durvalumab 與或不與 bevacizumab 結合經動脈化學栓塞（TACE）的療效。這項第三期試驗共招募616名來自18國的成人，結果顯示，durvalumab 加 bevacizumab 組的無進展生存期（PFS）為15.0個月，顯著優於安慰劑組的8.2個月，風險降低23%。安全性方面，主要不良事件為高血壓和貧血，未見治療相關死亡。研究建議將此組合用於HCC患者，可能成為新的治療標準。後續追蹤將提供更多生存率和患者結果的資訊。 PubMed DOI

一項針對可切除局部晚期食道腺癌的第三期隨機試驗比較了兩種治療方法。研究納入438名患者，分為圍手術期化療（FLOT）和術前化放療組。結果顯示，FLOT組的3年整體生存率為57.4%，高於化放療組的50.7%。FLOT組的無進展生存率也較佳，且手術後90天內死亡率較低。這些結果顯示，FLOT治療對改善患者生存結果有顯著效果。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，早期dMMR實體腫瘤（含直腸癌及其他癌症）患者，接受6個月dostarlimab免疫治療後，有約八成達臨床完全緩解，成功免於手術，兩年無復發率達92%。副作用多為輕微且可逆，這種治療方式可保留器官，未來如有需要仍可手術。 PubMed DOI

CheckMate 9DW 臨床試驗顯示，nivolumab 加 ipilimumab（免疫治療）用於無法手術的肝癌患者，整體存活期比傳統標靶藥（lenvatinib 或 sorafenib）更長，兩年和三年存活率也較高。雖然免疫治療組早期死亡較多，但嚴重副作用發生率差不多。這結果支持免疫治療成為新的一線選擇。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

一項針對高風險皮膚鱗狀細胞癌患者的三期臨床試驗發現，手術和放療後再用cemiplimab，能明顯提升無病存活率（24個月87.1%，對照組64.1%），也降低復發風險。不過，副作用較多。整體來說，cemiplimab是降低復發風險的有效輔助治療選擇。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI