KATHERINE 試驗顯示，對於仍有殘餘侵襲性疾病的 HER2 陽性早期乳癌患者，輔助性 trastuzumab emtansine (T-DM1) 相較於單獨使用 trastuzumab，能顯著改善侵襲性無病生存期和整體生存期。中位隨訪 8.4 年，T-DM1 將侵襲性疾病或死亡風險降低 50%，7 年侵襲性無病生存率達 80.8%，而 trastuzumab 為 67.1%。T-DM1 的 7 年整體生存率為 89.1%，高於 trastuzumab 的 84.4%。不過，T-DM1 的 3 級或以上不良事件發生率較高（26.1% 對 15.7%）。總體來看，T-DM1 為這類患者帶來顯著的生存益處。 PubMed DOI

三陰性乳癌（TNBC）是一種侵略性強的乳癌，常見於年輕女性及非西班牙裔黑人。傳統上，術後化療是標準治療，但添加免疫療法atezolizumab的效果尚不明確。研究團隊在330多個中心進行了國際第三期臨床試驗，招募了2,199名TNBC患者，隨機分配接受化療或化療加atezolizumab。結果顯示，添加atezolizumab並未顯著改善患者的無病生存期，且聯合治療的嚴重不良事件發生率較高。總結來說，這項研究認為將atezolizumab加入化療對高風險TNBC患者的治療效果有限。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是糖尿病藥，現在發現對乳癌也有潛力，能誘導癌細胞死亡、減少葡萄糖攝取，還會影響癌細胞的訊號傳導。研究測試四種 SGLT2 抑制劑，發現搭配化療效果更好。不過，目前還需要更多臨床研究來確認安全性和療效。 PubMed DOI

針對未治療的BRAF V600E突變型轉移性大腸直腸癌，第一線用encorafenib合併cetuximab和mFOLFOX6，無惡化存活期和總存活期都比傳統治療明顯延長，安全性也可接受。這組合有望成為這類病人的新第一線標準治療。 PubMed DOI

針對已用過芳香酶抑制劑加CDK4/6抑制劑，且有ESR1突變的晚期ER陽性、HER2陰性乳癌患者，改用camizestrant並持續CDK4/6抑制劑，無惡化存活期明顯延長（16個月比9.2個月），也能延緩生活品質惡化，副作用發生率則差不多。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

一項針對ER陽性、HER2陰性晚期乳癌的三期臨床試驗發現，口服PROTAC ER降解劑vepdegestrant在有ESR1突變的患者中，無惡化存活期明顯優於fulvestrant（5.0個月比2.1個月），但整體族群差異不顯著。副作用較多，建議特別考慮用於ESR1突變患者。 PubMed DOI

這項大型三期臨床試驗顯示，relacorilant合併nab-paclitaxel治療白金抗藥性卵巢癌，能明顯延長無惡化存活期及整體存活期，且副作用可接受，沒有新安全疑慮。這組合有望成為未來治療這類難治卵巢癌的新選擇。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI