這項研究針對一群在40歲前就出現早發性腎衰竭的自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者進行調查，共分析199名患者的資料。結果顯示，中位診斷年齡為22.3歲，腎衰竭年齡為35.6歲。68.1%的患者有高血壓，且早發性高血壓與腎衰竭進展快速有關。泌尿系統問題如血尿也相當普遍。這組患者的高血壓和泌尿事件發生率較高，但腎外表現較少。研究強調年輕ADPKD患者需早期監測血壓，以有效管理病情。 PubMed DOI

這項研究針對124名患有常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）第二類的患者進行調查，重點在臨床和影像學特徵。結果顯示，12名患者符合梅約標準，66.7%的病例有腎外參與，但只有2名患者的腎小球過濾率低於60 mL/min/1.73 m²。這些患者的囊性疾病家族史陽性率較高，卻只有8.3%在PKD1基因中發現致病突變。研究指出，非典型ADPKD並不罕見，約10%的患者需進一步評估，顯示基因檢測和MRI的預測局限性。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，影響約每1000人中有1人。研究顯示，81.71%的ADPKD患者有肝囊腫，且隨著年齡增長，男性的盛行率更高。肝囊腫對肝功能的影響有限，生活品質評估也顯示大多數患者未受顯著影響，只有重度多囊肝病患者的身體生活品質較低。未來需進一步研究重度PLD的治療方法及肝囊腫發展的影響因素。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，會導致腎囊腫逐漸增長。在美國，ADPKD佔腎衰竭的5%到10%，每10,000人中約有9.3人受影響。通常在27到42歲之間被診斷，主要由PKD1或PKD2基因突變引起。大多數35歲以上患者會有肝囊腫，70%至80%會出現高血壓，9%至14%可能有顱內動脈瘤。管理策略包括控制血壓、限制鈉攝取和使用tolvaptan等藥物，以延緩腎功能下降。 PubMed DOI

這項研究探討末期腎病（ESRD）患者在透析過程中中風的風險，特別針對自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者。結果顯示，透析患者中風風險是未透析者的兩倍以上，且大多數為缺血性中風。在40,980名透析患者中，有1,549人中風，而在2,182名ADPKD患者中，只有44人中風。調整主要風險因素後，ADPKD並未顯著增加中風風險，顯示透析的ADPKD患者與未透析者中風風險相似，支持對兩組進行相同的篩檢。 PubMed DOI

自體顯性多囊腎病是最常見的遺傳性腎臟病，會讓腎臟長出很多囊腫，最後可能腎衰竭，也可能影響肝臟和心血管。Tolvaptan 是目前唯一獲美國 FDA 核准、能延緩病程的藥物。梅奧影像分類法有助預測病情進展。隨著影像和基因檢查進步，診斷和管理更早期，但仍需更好的治療和預後工具。 PubMed DOI

自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者在生育年齡懷孕時，容易因高血壓、腎功能異常或肝囊腫產生併發症，需密切追蹤與處理。家庭計畫可考慮輔助生殖技術和著床前基因檢測，降低遺傳給下一代的風險。 PubMed DOI

這項針對1,749位慢性腎臟病患者的研究發現，高血壓和腦室周圍白質病變有明顯關聯，尤其是舒張壓比收縮壓影響更大，但和深層白質病變沒顯著關係。結果顯示，控制舒張壓可能有助於降低腦部損傷風險，但還需要更多研究確認最適合的血壓目標。 PubMed DOI

最新研究發現，慢性腎臟病的危險因子對男女影響不同。男性腎功能惡化較快，心血管死亡率高，常見貧血等問題；女性則在心肌梗塞住院後死亡率較高，洗腎時心血管事件也較多。荷爾蒙和基因表現也有性別差異，未來治療應考慮男女不同需求。 PubMed DOI

有研究發現，約12%的ADPKD患者雖然影像上囊腫不多，但腎功能卻偏低。這些人常有高血壓、糖尿病或其他腎病，也可能因肌肉量高導致eGFR低估。遇到影像和腎功能不符時，建議進一步檢查，才能給病人最適合的治療。 PubMed DOI