這項研究建立了一個詳細的人類腎臟內皮細胞參考圖譜，揭示了其異質性和物種間的保守性。研究人員整合了七個單細胞RNA測序數據，識別出五種主要細胞類型，內皮細胞數量達29,992個。進一步分析顯示七個亞群，各具獨特的分子特徵和生理功能。研究強調人類與小鼠腎臟內皮細胞的相似性，並發現內皮細胞在血壓遺傳性中扮演重要角色。這個圖譜有助於理解腎臟內皮細胞在疾病和衰老中的變化，並提供了公眾可訪問的數據工具，促進進一步研究。 PubMed DOI

研究指出，血壓受基因影響，特別是肌成纖維細胞和內皮細胞在調節中扮演重要角色。肌成纖維細胞影響收縮壓，其他細胞則影響舒張壓。這項研究強調了肌成纖維細胞在調節血壓中的重要性，為未來深入探討相關基因和機制提供了基礎。 PubMed DOI

高血壓可能導致腎損傷和發炎，但研究指出，腎臟內的一種細胞在高血壓時會增加，促進腎臟淋巴新生，有助於降低高血壓和發炎。研究人員透過分析高血壓老鼠模型的數據，確定了腎臟細胞的變化，顯示其與發炎相關。這些發現支持了腎臟細胞在高血壓中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了表觀遺傳變化與非洲血統個體中慢性腎臟疾病（CKD）的關聯，特別是攜帶高風險APOL1基因變異且感染HIV的人。研究分析了119名參與者的血液DNA甲基化譜，找出14個與CKD相關的區域，特別是在SCARB1、DNAJC5B和C4orf50基因中發現強關聯。這些信號也與腎小球過濾率（eGFR）有關，顯示遺傳影響。雖然在APOL1啟動子附近未見顯著甲基化變化，但研究結果顯示需進一步探討DNA甲基化與APOL1變異的腎臟問題之間的關聯。 PubMed DOI

性別差異在人體生理及疾病流行率中扮演重要角色，特別是在自體免疫疾病和癌症方面。像系統性紅斑狼瘡在女性中較常見，但男性的病情通常更嚴重。腎臟健康方面，性別差異影響疾病易感性及治療反應，因此在研究中納入性別差異至關重要。這篇綜述強調需深入了解性別差異，並在研究設計中將其納入，以改善腎臟疾病的管理與結果。 PubMed DOI

APOL1高風險單倍型與慢性腎病（CKD）及腎功能惡化有關，特別是在西非裔個體中。本研究分析了攜帶APOL1高風險等位基因的非洲裔和西班牙裔/拉丁裔個體的甲基化、蛋白質組學和代謝組學特徵，並與不攜帶者比較。研究發現52個特定CpG位點的甲基化與APOL1高風險單倍型顯著相關，並且這些變化可能影響離子運輸和線粒體壓力途徑。攜帶兩個風險等位基因的個體，其血漿APOL1蛋白水平較高，膽固醇酯代謝物水平較低，增進了對CKD風險機制的理解。 PubMed DOI

這項研究針對超過5萬名糖尿病患者進行基因分析，找出13個與腎功能下降有關的基因區域，其中5個是糖尿病特有。像HIPK3、TRIM5等基因在糖尿病腎病變中表現異常，顯示這些基因可能在糖尿病腎病變扮演重要角色，讓我們更了解其遺傳原因。 PubMed DOI

這項研究分析基因表現，找出四個關鍵基因（ABCC8、ALPI、FGF11、OBP2A），有機會成為末期腎臟病患者血液透析時，預測動靜脈瘻管失敗和心血管疾病的生物標記，尤其在非糖尿病患者中診斷效果更好。研究也發現相關免疫細胞和15種潛在藥物，但還需更多不同族群驗證。 PubMed DOI

最新研究發現，慢性腎臟病的危險因子對男女影響不同。男性腎功能惡化較快，心血管死亡率高，常見貧血等問題；女性則在心肌梗塞住院後死亡率較高，洗腎時心血管事件也較多。荷爾蒙和基因表現也有性別差異，未來治療應考慮男女不同需求。 PubMed DOI

這項研究發現，對有高風險APOL1基因的非裔族群來說，住在較貧困地區反而腎臟病風險較低，住在富裕地區風險卻較高。這說明基因和社經地位的關係比想像中還要複雜，並不是越有錢就越健康。 PubMed DOI