一項試驗發現，對於< i > BRAF < /i > V600突變III期黑色素瘤患者，使用dabrafenib加trametinib輔助治療相較於安慰劑有助於提升無復發存活率和遠端轉移無存活率。經過近10年追蹤，這種組合療法持續展現較好的效果。雖然整體存活有益，但統計上並無明顯差異。研究指出，組合療法對於< i > BRAF < /i > V600E突變的黑色素瘤患者降低死亡風險有益。 PubMed DOI

大腸直腸癌是全球重要議題，新興經濟體發病率上升，早期病例增加。過去十年研究提升對癌症了解、治療及存活率。系統治療、手術技術進步延長預期壽命。專注於括約肌保留、精準腫瘤學、腸道微生物組分析等。多學科合作是大腸直腸癌治療的重要進展。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

一項針對無法切除或轉移性結直腸癌患者的第三期試驗顯示，對於微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）的患者，nivolumab加ipilimumab的無進展生存期（PFS）顯著優於標準化療，24個月PFS分別為72%對14%。此外，nivolumab加ipilimumab組的副作用較少，3級或4級不良事件僅23%，化療組則為48%。這項研究顯示，nivolumab加ipilimumab對未接受過系統性治療的患者提供了更佳療效，試驗由百時美施貴寶和小野藥品資助。 PubMed DOI

EMERALD-1 研究探討在不可切除的肝細胞癌（HCC）患者中，將 durvalumab 與或不與 bevacizumab 結合經動脈化學栓塞（TACE）的療效。這項第三期試驗共招募616名來自18國的成人，結果顯示，durvalumab 加 bevacizumab 組的無進展生存期（PFS）為15.0個月，顯著優於安慰劑組的8.2個月，風險降低23%。安全性方面，主要不良事件為高血壓和貧血，未見治療相關死亡。研究建議將此組合用於HCC患者，可能成為新的治療標準。後續追蹤將提供更多生存率和患者結果的資訊。 PubMed DOI

CheckMate 8HW 試驗評估了 nivolumab 加 ipilimumab 與單獨使用 nivolumab 及化療在微衛星不穩定高 (MSI-H) 或不匹配修復缺陷 (dMMR) 的轉移性結腸直腸癌患者中的療效。結果顯示，組合療法的無進展生存期 (PFS) 顯著優於單獨使用 nivolumab，且不良事件發生率雖較高，但仍在可控範圍內。這些結果顯示，nivolumab 加 ipilimumab 可能成為這類患者的新標準治療。該試驗在 23 個國家的 128 個研究中心進行，並已在 ClinicalTrials.gov 註冊。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，早期dMMR實體腫瘤（含直腸癌及其他癌症）患者，接受6個月dostarlimab免疫治療後，有約八成達臨床完全緩解，成功免於手術，兩年無復發率達92%。副作用多為輕微且可逆，這種治療方式可保留器官，未來如有需要仍可手術。 PubMed DOI

CheckMate 9DW 臨床試驗顯示，nivolumab 加 ipilimumab（免疫治療）用於無法手術的肝癌患者，整體存活期比傳統標靶藥（lenvatinib 或 sorafenib）更長，兩年和三年存活率也較高。雖然免疫治療組早期死亡較多，但嚴重副作用發生率差不多。這結果支持免疫治療成為新的一線選擇。 PubMed DOI

第三期INAVO120臨床試驗顯示，inavolisib合併palbociclib和fulvestrant能顯著延長PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳癌患者的存活期（中位數34個月對27個月），且客觀反應率也提升。不過，這組合副作用如高血糖、口腔炎、腸胃不適和眼睛問題也較常見。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI