這項研究評估了在不可切除、非轉移性肝細胞癌（HCC）患者中，將lenvatinib和pembrolizumab加入經動脈化學栓塞（TACE）的效果。這是一項多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗，涉及480名來自33個國家的患者。結果顯示，lenvatinib加pembrolizumab組的無進展生存期顯著長於安慰劑組（14.6個月對10.0個月）。雖然整體生存率有改善，但尚未達到統計顯著性。不良事件較多，71%的患者出現3級或以上的副作用，主要是高血壓和血小板下降。需要進一步隨訪以評估長期效果。 PubMed DOI

EMERALD-1 研究探討在不可切除的肝細胞癌（HCC）患者中，將 durvalumab 與或不與 bevacizumab 結合經動脈化學栓塞（TACE）的療效。這項第三期試驗共招募616名來自18國的成人，結果顯示，durvalumab 加 bevacizumab 組的無進展生存期（PFS）為15.0個月，顯著優於安慰劑組的8.2個月，風險降低23%。安全性方面，主要不良事件為高血壓和貧血，未見治療相關死亡。研究建議將此組合用於HCC患者，可能成為新的治療標準。後續追蹤將提供更多生存率和患者結果的資訊。 PubMed DOI

CheckMate 8HW 試驗評估了 nivolumab 加 ipilimumab 與單獨使用 nivolumab 及化療在微衛星不穩定高 (MSI-H) 或不匹配修復缺陷 (dMMR) 的轉移性結腸直腸癌患者中的療效。結果顯示，組合療法的無進展生存期 (PFS) 顯著優於單獨使用 nivolumab，且不良事件發生率雖較高，但仍在可控範圍內。這些結果顯示，nivolumab 加 ipilimumab 可能成為這類患者的新標準治療。該試驗在 23 個國家的 128 個研究中心進行，並已在 ClinicalTrials.gov 註冊。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，早期dMMR實體腫瘤（含直腸癌及其他癌症）患者，接受6個月dostarlimab免疫治療後，有約八成達臨床完全緩解，成功免於手術，兩年無復發率達92%。副作用多為輕微且可逆，這種治療方式可保留器官，未來如有需要仍可手術。 PubMed DOI

CheckMate 9DW 臨床試驗顯示，nivolumab 加 ipilimumab（免疫治療）用於無法手術的肝癌患者，整體存活期比傳統標靶藥（lenvatinib 或 sorafenib）更長，兩年和三年存活率也較高。雖然免疫治療組早期死亡較多，但嚴重副作用發生率差不多。這結果支持免疫治療成為新的一線選擇。 PubMed DOI

第三期INAVO120臨床試驗顯示，inavolisib合併palbociclib和fulvestrant能顯著延長PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳癌患者的存活期（中位數34個月對27個月），且客觀反應率也提升。不過，這組合副作用如高血糖、口腔炎、腸胃不適和眼睛問題也較常見。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，bevacizumab加erlotinib治療晚期HLRCC相關或散發性乳頭狀腎細胞癌，HLRCC病人有72%有效，無惡化存活期21.1個月，整體存活期44.6個月；散發性病人則分別為35%、8.9個月和18.2個月。常見副作用有皮疹、腹瀉、蛋白尿，嚴重副作用為高血壓和蛋白尿，整體療效不錯。 PubMed DOI