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這項隨機對照試驗發現,calcitriol雖然一開始能降低非糖尿病慢性腎臟病患者的蛋白尿,但持續6到12個月後,效果跟安慰劑差不多,對腎功能和安全性也沒明顯差異。總結來說,calcitriol對減少這類患者的白蛋白尿沒有特別幫助。 PubMed DOI


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慢性腎臟病(CKD)會影響維他命D的正常功能,進而影響骨骼和礦物質的代謝,這是CKD相關的礦物質和骨骼疾病(CKD-MBD)的主要問題。研究顯示,維他命D缺乏與CKD患者的死亡風險、心血管疾病及骨折風險增加有關。雖然CKD患者常接受維他命D治療,但臨床試驗結果並不一致,未能明確顯示補充維他命D能顯著改善健康狀況。這篇綜述將批判性分析CKD患者維他命D治療的最新研究證據。 PubMed DOI

在糖尿病腎病患者中,VEGF-B的增加與腎臟脂質積累有關。研究顯示,降低VEGF-B可改善腎損傷。CSL346是一種針對VEGF-B的單克隆抗體,已在2型糖尿病和DKD患者中進行臨床試驗。雖然114名參與者接受了CSL346或安慰劑治療12週,但結果顯示CSL346未能顯著降低尿液白蛋白與肌酐比率(UACR)。此外,較高劑量的CSL346可能導致舒張壓上升。總體而言,CSL346在這群患者中未顯示療效,且對血壓有潛在影響。 PubMed DOI

慢性腎病(CKD)面臨健康與經濟挑戰,需採取預防措施。CKD惡化可能導致繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT),使甲狀旁腺激素(PTH)升高,損害腎臟並加速透析需求。本研究探討延釋型鈣化醇(ERC)是否能降低PTH,減輕SHPT對腎臟的影響。對126名SHPT及3-4期CKD患者進行為期一年的ERC治療,結果顯示PTH顯著下降,腎功能下降速度較慢。建議進行進一步的前瞻性試驗以驗證這些結果。 PubMed DOI

維他命D不足在接受血液透析的病人中相當普遍,但缺乏明確的監測和治療指導。本研究探討25(OH)D3水平增加與磷、甲狀旁腺素(PTH)及鹼性磷酸酶(ALP)之間的關係。研究發現,15%的病人維他命D缺乏,57%則不足。25(OH)D3水平的提升顯著降低PTH及磷水平,且鈣水平也有增加。整體而言,維他命D治療被認為安全,且與較低的PTH水平相關,但是否能改善臨床結果仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對白蛋白尿的影響,並分析其與慢性腎病(CKD)患者的腎臟及心血管風險的關聯,資料來自DAPA-CKD試驗。研究中4,304名CKD患者隨機接受dapagliflozin或安慰劑,並使用腎素-血管緊張素系統抑制劑。結果顯示,dapagliflozin能顯著降低2型糖尿病患者的尿液白蛋白與肌酸酐比率36%,非糖尿病患者則降低21%。然而,對於有殘餘白蛋白尿的患者,仍需額外治療以維持腎臟和心血管健康。 PubMed DOI

一項針對60名接受慢性血液透析的墨西哥患者的臨床試驗顯示,靜脈注射維他命K1能顯著減少冠狀動脈鈣化的進展。這些患者的冠狀動脈鈣化分數在基線時相似,但經過12個月後,維他命K1組的鈣化分數顯著低於安慰劑組(78.50對344 Agatston單位)。維他命K1組的鈣化進展僅為20.8%,而安慰劑組則為44%,顯示出維他命K1的保護效果,進一步證實其在慢性腎臟病患者中的潛在益處。 PubMed DOI

這項隨機對照試驗研究了輔助活性維他命D(AVD)對非透析慢性腎病(ND-CKD)及次級甲狀旁腺功能亢進(SHPT)患者的影響。78名平均66歲的參與者接受了14週的治療,結果顯示輔助AVD組的iPTH水平減少35.4%,而僅接受ERC的組別僅減少2.2%。不過,輔助AVD組的血清鈣、磷和FGF23顯著增加,腎功能下降幅度也較大(11.8%對比3.0%)。研究建議進行更大規模的後續研究以確認這些結果。 PubMed DOI

ZENITH-CKD試驗的事後分析顯示,zibotentan合併dapagliflozin治療,不論有沒有第二型糖尿病的慢性腎臟病患者,都能有效降低尿白蛋白與肌酸酐比值,且高劑量效果更明顯。安全性方面,副作用差不多,但糖尿病患者用高劑量時水腫較多。整體來說,這種合併治療對CKD患者療效和安全性都不錯。 PubMed DOI

這項研究發現,糖尿病腎病患者若同時使用dapagliflozin和sacubitril/valsartan,對腎臟保護效果比單用dapagliflozin更好,特別是在降低尿蛋白和改善腎臟氧合狀態上。也就是說,sacubitril/valsartan除了降血壓、降血糖,還能進一步保護腎臟。 PubMed DOI

這項初步研究發現,延釋型calcifediol(ERC)能安全提升透析末期腎臟病患者的維生素D濃度,穩定副甲狀腺激素(iPTH)水準,且不會造成高血鈣或高血磷。ERC有望幫助預防這類患者繼發性副甲狀腺機能亢進的惡化。 PubMed DOI