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一項二期臨床試驗發現,針對無法控制的高血壓患者,將 zilebesiran(新型 RNA 干擾藥)加在現有降壓藥上,三個月後能多降 4.5 到 12.1 mm Hg 的收縮壓。雖然 zilebesiran 組副作用(如高血鉀、低血壓、急性腎衰竭)較多,但大多數都很輕微,嚴重副作用很少見。 PubMed DOI


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SURMOUNT-1 試驗研究了 tirzepatide 對肥胖或超重者及其併發症的影響,特別是血壓方面。在72週的治療中,tirzepatide 顯著降低了收縮壓(6.8 mm Hg)和舒張壓(4.2 mm Hg),前24週效果最明顯,之後趨於穩定。到72週時,接受 tirzepatide 的參與者中,有58%達到正常血壓,顯著高於安慰劑組的35.2%。這些效果在不同人群中一致,體重減輕是主要因素。雖然低血壓的不良事件較少,但在 tirzepatide 組中較常見。總體來說,tirzepatide 在肥胖或超重者中能持續降低血壓,且不良影響極少。 PubMed DOI

這項研究探討內皮素受體拮抗劑zibotentan對慢性腎病(CKD)患者液體滯留的影響,特別是與SGLT2抑制劑dapagliflozin合併使用的情況。結果顯示,高劑量的zibotentan會增加液體滯留風險,尤其在腎小球過濾率較低的患者中。然而,與dapagliflozin合併使用時,這風險有所降低。ZENITH-CKD試驗中508名CKD患者的分析結果支持這一發現,顯示合併用藥可能是管理液體滯留的有效策略。該試驗已註冊於NCT04724837。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)已證實能有效降低高血壓患者的血壓。在一項包含12,960名患者的研究中,收縮壓從133.9 mmHg降至128.6 mmHg,舒張壓則從70.8 mmHg降至68.3 mmHg,這些變化發生在使用SGLT2i後。特別是在治療抵抗性高血壓和有蛋白尿的患者中,血壓降低更為顯著。此外,達到130/80 mmHg以下血壓的患者比例也顯著增加,並且有33.4%的患者在使用SGLT2i後一年內停用了至少一種降壓藥物。 PubMed DOI

這項研究評估了zerlasiran對於穩定動脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)患者的效果,特別是針對脂蛋白(a)濃度升高的情況。試驗在2023年1月至4月於歐洲和南非進行,共有178名參與者隨機接受zerlasiran或安慰劑。結果顯示,zerlasiran能顯著降低脂蛋白(a)水平,降幅超過80%,最佳劑量為每24週450毫克。治療耐受性良好,副作用主要為輕微的注射部位反應。這項研究顯示zerlasiran是ASCVD患者降低脂蛋白(a)的有效且安全選擇。 PubMed DOI

**重點整理:** 在一項針對洗腎且有高血壓患者的多中心隨機試驗中,sacubitril-valsartan(ARNI)在12個月內比irbesartan(ARB)更有效地降低血壓,尤其是在血液透析的患者身上。兩種藥物的安全性表現相近且都屬於可接受範圍。 PubMed DOI

這項研究比較四種常見降壓藥,發現單一藥物治療新診斷的輕中度高血壓效果有限,只有約四分之一病人在四週內血壓達標。olmesartan 和 perindopril 效果較好,hydrochlorothiazide 最差。結果支持現行建議,高血壓治療應從合併用藥開始,不建議只用單一藥物。 PubMed DOI

雖然現在有治療高血壓的方法,但很多人血壓還是控制不好,特別是難治型高血壓。現在有一些新藥物正在研發,像是aldosterone synthase抑制劑、RNA藥物、利鈉胜肽、雙重endothelin拮抗劑等。未來這些新療法有望讓血壓控制更理想,也能降低心血管疾病風險。 PubMed DOI

一項針對285位難治型高血壓患者的臨床試驗發現,lorundrostat能在12週內比安慰劑多降7–8 mm Hg的收縮壓。不過,約有5–7%的人會出現高血鉀,所以用藥期間要定期追蹤血鉀。總結來說,lorundrostat降壓效果不錯,但要注意副作用。 PubMed DOI

雖然現在降血壓藥很多,但還是有不少人血壓控制不好,尤其是難治型高血壓。新藥像是非類固醇型抑制劑、aldosterone synthase抑制劑、RNA藥物等,未來有機會減少吃藥數量,也可能提升服藥意願。針對肥胖和糖尿病的藥物也有降血壓效果,未來高血壓治療會更個人化、更有效。 PubMed DOI

南韓一項臨床試驗發現,amiloride在降低抗藥性高血壓患者的收縮壓效果,跟spironolactone差不多,兩者達標人數也相近。觀察12週下來,amiloride副作用不多,是治療抗藥性高血壓的另一個有效選擇。 PubMed DOI