心肌梗塞可能導致心臟衰竭，成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色，了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益，可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響，評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物，潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種複雜的疾病，主要因心臟無法有效供血而引發。糖尿病（DM）是HF患者死亡率上升的重要風險因素。隨著DM和HF的共存，可能存在共同的病理機制。某些抗糖尿病藥物如TZDs、saxagliptin和胰島素可能增加HF風險，而metformin的安全性尚不明確。相對而言，SGLT2抑制劑和部分GLP-1受體激動劑在HF管理中顯示出良好效果，特別是SGLT2抑制劑能顯著降低心血管死亡率及住院次數。了解HF與DM的關聯有助於開發新療法，改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DbCM）是2型糖尿病患者常見的併發症，研究仍在持續進行。慢性高血糖和胰島素抵抗會影響心臟功能，導致發炎、氧化壓力、心肌細胞死亡等問題，最終使心臟收縮力下降。此外，表觀遺傳修飾在這些過程中也扮演重要角色。這篇綜述旨在總結DbCM的分子機制，並探討針對特定途徑的新療法，以減輕其影響。 PubMed DOI

胰島素-心臟軸在理解第二型糖尿病等胰島素抗性相關心血管疾病中非常重要。胰島素抗性會影響葡萄糖和脂質代謝，導致發炎和動脈粥樣硬化，進而引發心臟衰竭等問題。研究顯示，改變生活方式如飲食和運動對改善心血管健康至關重要。此外，藥物如metformin和SGLT2抑制劑等也能有效降低心血管風險。未來需針對個別患者制定更有效的治療策略，以減少心血管併發症。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是2型糖尿病的一個嚴重併發症，可能導致心臟衰竭，且不受其他心血管風險因素影響。雖然目前沒有特定治療，但鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯示出潛力。這些藥物不僅能降低血糖，還能改善心臟功能，減少心臟纖維化及氧化壓力。雖然針對DCM的臨床試驗有限，但已有研究顯示SGLT2i能減少住院和心血管死亡率，顯示其在DCM治療中的潛力。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是與2型糖尿病相關的嚴重健康問題，會導致心臟功能障礙，增加發病率和死亡率。現有治療主要針對症狀，缺乏針對根本原因的療法。本文探討了'empagliflozin'這種SGLT-2抑制劑在治療DCM中的潛力，分析高血糖如何透過氧化壓力和炎症影響心臟，以及此藥物如何減少心衰住院率和可能降低心血管死亡率。研究顯示其在糖尿病心臟護理中的應用前景，呼籲進一步研究以改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病與心臟衰竭息息相關，彼此影響病情進展。糖尿病性心肌病是指糖尿病患者在無冠狀動脈疾病或高血壓的情況下，出現心室功能障礙，與脂毒性、氧化壓力及線粒體功能障礙有關。隨著糖尿病惡化，心臟結構會改變，可能導致心臟衰竭。目前，SGLT-2抑制劑是糖尿病合併心臟衰竭患者的首選降糖藥，對心血管有益。針對糖尿病性心肌病的療法也在研究中，但仍需更多證據來確認其效果。本文將探討相關病理生理學及最新療法進展。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升，導致動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）增加，成為影響健康和死亡的主要原因。糖尿病透過高血糖、氧化壓力、慢性發炎等機制加速動脈粥樣硬化，增加心血管事件風險。儘管傳統風險因素管理有所改善，心血管問題仍存在殘餘風險，需新治療策略。新興療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等，顯示出潛力。精準醫療和多組學的進展也有助於降低心血管併發症風險，為未來研究提供框架。 PubMed DOI

全球肥胖問題日益嚴重，估計每八人中就有一人受影響。肥胖是一種慢性代謝疾病，與2型糖尿病、心血管疾病等有關。特別是女性在糖尿病性心肌病方面的心臟問題更為嚴重。目前的糖尿病藥物效果不一，像胰島素可能加重心臟衰竭，而二甲雙胍、SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑則有心臟保護效果。這次回顧將探討GLP-1受體激動劑在糖尿病和心臟衰竭中的最新進展。 PubMed DOI

糖尿病患者面臨糖尿病性心肌病及心血管問題的風險，主要因心臟能量代謝改變。具體來說，脂肪酸氧化增加、葡萄糖氧化減少，這會降低心臟效率，增加氧氣消耗和活性氧物質，導致心臟功能障礙。目前針對糖尿病相關心臟衰竭的治療選擇有限，但GLP-1受體激動劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑可能有助於改善心臟能量代謝。未來治療可能會專注於抑制脂肪酸氧化或增強葡萄糖氧化。 PubMed DOI