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TrialSieve 是一套新架構,專門從臨床文獻中萃取生醫資訊,採用分層、以治療組為主的圖形結構,比傳統 PICO 更有效率。它推出含 1609 篇 PubMed 摘要、20 種實體類型的標註資料集,並測試多種 NLP 模型,發現 BioLinkBERT 和 PubMedBERT 表現最好。這套架構也讓人工標註更快更準,有助於自動化生醫資訊萃取。 PubMed DOI


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MedicoVerse 是一個針對製藥產業法規文件進行摘要的解決方案,運用先進的機器學習技術。它採用多階段流程,包括詞嵌入、聚類和摘要生成。首先,利用 SapBERT 模型創建嵌入,接著用層次聚合聚類方法組織這些嵌入,最後使用 bart-large-cnn-samsum 模型對每個聚類進行摘要,並合併成綜合概述。與 T5、Google Pegasus 等模型比較後,MedicoVerse 在 ROUGE 分數、BERTScore 等評估標準上表現更佳,提供更具資訊性的摘要。 PubMed DOI

在循證醫學中,隨機對照試驗(RCTs)對臨床指導方針至關重要,但傳統的手動數據提取效率低。為了解決這個問題,我們開發了一個針對傳統中醫(TCM)RCT的自動化信息提取模型,使用Evi-BERT結合規則提取技術,從48,523篇研究中提取數據。我們的模型顯著提高了數據的可搜索性和提取效率,並保持高準確性,幫助醫師節省文獻審查時間,加速臨床試驗證據的識別,最終促進精確的臨床指導方針制定。 PubMed DOI

這項研究探討了利用生成式人工智慧(GenAI)自動提取PICO(人口、介入、比較、結果)元素的方法,對於系統文獻回顧(SLRs)非常重要。考量到歐盟健康技術評估法規的要求,研究評估了GenAI在此任務上的可行性和效率。 研究人員從PubMed檢索了682,667篇隨機對照試驗的摘要,使用OpenAI的GPT-4o進行處理,PICO元素提取在三小時內完成,平均每1,000篇摘要處理時間為200秒。驗證結果顯示,GPT-4o準確提取了98%的PICO元素,顯示GenAI能顯著提升SLRs的效率,幫助製藥開發者更好地應對健康技術評估。 PubMed DOI

這項研究著重於改善臨床試驗的患者配對過程,傳統上需手動審查電子健康紀錄,常導致患者錯失治療機會。近期大型語言模型的進展讓自動化配對成為可能,但現有研究多依賴有限的合成數據,未能反映真實醫療數據的複雜性。研究者對一個臨床試驗配對系統進行實證評估,使用實際的電子健康紀錄,並引入名為OncoLLM的自訂模型。結果顯示,OncoLLM的表現超越GPT-3.5,與醫生的效果相當,可能顯著提升患者配對效率,改善治療選擇的可及性。 PubMed DOI

這項研究開發了一個名為SEETrials的自動化系統,專門從腫瘤臨床試驗摘要中提取安全性和有效性數據,以提升臨床決策的效率和準確性。系統包含預處理、知識攝取和後處理三個模組。研究團隊從2012到2023年收集了多發性骨髓瘤及其他癌症的臨床試驗摘要,結果顯示SEETrials在數據提取上表現優異,特別是在多發性骨髓瘤的試驗中,精確度達0.964,召回率0.988,F1分數0.974。整體而言,SEETrials有效促進了癌症療法數據的提取與分析。 PubMed DOI

臨床試驗的病人招募常常困難,但TrialGPT提供了解決方案。它的框架包含三個主要模組: 1. **TrialGPT-Retrieval**:能有效篩選和檢索試驗,回收率超過90%,只用不到6%的資料。 2. **TrialGPT-Matching**:評估病人符合性,準確率達87.3%,與專家相當,並提供清晰解釋。 3. **TrialGPT-Ranking**:生成的試驗分數與人類判斷一致,排名準確度超越競爭對手43.8%。 使用者研究顯示,TrialGPT能減少42.6%的篩選時間,顯示出在病人與試驗匹配上的進展。 PubMed DOI

這項研究探討如何利用大型語言模型(LLMs)來提升臨床試驗(CT)方案設計,特別是在資格標準的編碼與總結上。研究人員從ClinicalTrials.gov提取資格部分,並用標準化工具拆解成規則,再透過LLMs進行聚類分析。經過三個實驗評估聚類的有效性,結果顯示這些聚類與CT信息高度對齊,且保留了97%的分類性能。生成的資格部分在ROUGE分數上達到95%,顯示出這種方法在CT設計上具實用性與效率,並提供可視化管道供進一步探索。 PubMed DOI

這項研究發現,開源大型語言模型(LLM)在從腫瘤臨床試驗描述中萃取基因生物標記資訊,並將試驗資料結構化方面,表現比GPT-4等封閉模型更好。即使沒特別調整,開源模型就很厲害,經過微調後準確度還能再提升。這有助於病患媒合合適的臨床試驗。 PubMed DOI

這項研究比較多款AI工具在藥廠和醫療領域的文獻回顧及法規文件撰寫表現,發現ELISE在準確度、推理和合規性都勝過其他工具,最適合高風險應用。不過,人工監督還是不可或缺,AI只能輔助專家,不能完全取代專業審查。 PubMed DOI

我們開發了一套用大型語言模型(LLMs)自動分類腫瘤臨床試驗和文獻的系統,在多個資料集和任務上都表現優異,準確率超過94%、F1-score超過92%,回應有效性最高達99.88%。雖然還有提示敏感度和運算資源的挑戰,但未來LLMs有望成為醫學文獻分類的重要工具。 PubMed DOI