<b>簡而言之：</b> 鈉葡萄糖共同轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）可以減少蒽啶類藥物引起的心臟毒性。對包括2817名患者的3個群體研究進行的回顧顯示，SGLT2i治療可以顯著降低整體死亡率和心衰住院率。這表明SGLT2i可以提高接受蒽啶類藥物治療的癌症患者的存活機會。 PubMed DOI

這篇論文旨在總結使用SGLT-2抑制劑來預防接受蒽环类抗癌藥物的癌症患者心脏損傷的數據。SGLT2i最初是用於糖尿病，可能通過各種機制來保護免受蒽环类心毒性的影響。需要進行更多研究，包括隨機試驗，以確認它們在癌症治療期間保護心臟的作用。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin（SGLT2抑制劑）對多柔比星誘導的心臟毒性（DIC）的保護作用，並分析其機制，特別是心肌細胞中的自噬流。研究發現： 1. 在DIC中，有26個自噬相關基因表達異常。 2. canagliflozin顯著增強自噬流，減少心肌細胞凋亡。 3. 在小鼠模型中，canagliflozin改善心臟功能，減少心臟重塑和纖維化。 4. 其機制包括提高SIRT1水平和抑制PI3K/Akt/mTOR通路，促進自噬活性。 5. canagliflozin對DIC相關分子靶點有高親和力。 總結來說，canagliflozin可能在預防DIC方面具有潛在的治療效果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對於接受潛在心臟毒性癌症治療的2型糖尿病（T2DM）患者在心臟功能障礙方面的保護效果。研究分析了8,675名使用SGLT2i和未使用者的患者，結果顯示使用SGLT2i的患者發展心臟功能障礙的風險顯著較低，並且與心衰竭惡化、全因死亡率及住院次數的減少相關。總體而言，SGLT2i的使用能顯著降低T2DM及癌症患者的心臟功能障礙風險。 PubMed DOI

癌症治療相關的心血管毒性（CTR-CVT）逐漸增加，亟需更有效的預防和管理策略。近期研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在心臟保護方面具有潛力。回顧截至2024年10月的研究，發現44項已發表或預印的研究及3項隨機對照試驗探討SGLT2i在癌症治療中的心臟保護效果。大多數研究在動物模型中進行，顯示SGLT2i能預防射血分數下降及改善心臟功能，但缺乏針對CTR-CVT的前瞻性研究，未來需進一步探討其在此領域的角色。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑 empagliflozin 對蒽環類藥物引起的心臟毒性（AIC）的保護效果，使用雌性大白豬作為模型。結果顯示，接受20 mg empagliflozin的組別，其左心室射血分數顯著高於對照組，且AIC事件發生率明顯低於其他組別。此外，20 mg劑量改善了心臟能量代謝及線粒體功能，而10 mg的效果較不明顯。總結來說，empagliflozin對AIC有劑量依賴性的保護作用，能增強心臟功能。 PubMed DOI

Empagliflozin 這個糖尿病藥物有心臟保護效果，在小鼠實驗裡能減少 doxorubicin（DOX）造成的心臟傷害，主要是因為它降低發炎、氧化壓力、內質網壓力和自噬，關鍵在於抑制 RIPK1 蛋白。阻斷 RIPK1 也有類似保護作用，反之過度表現會減弱效果。此外，empagliflozin 還能加強 DOX 殺死乳癌細胞的能力，未來有機會同時保護心臟又提升化療效果。 PubMed DOI

這篇系統性回顧和統合分析發現，糖尿病合併癌症且接受心臟毒性治療的患者，使用SGLT2抑制劑能顯著降低全因死亡率、癌症死亡率、心衰竭住院、心律不整及不良事件。SGLT2抑制劑有望預防心血管併發症並降低死亡率，但還需要更多研究佐證。 PubMed DOI

癌症患者常因治療增加心臟和腎臟問題風險。SGLT2抑制劑（如empagliflozin、dapagliflozin）原本用於糖尿病，現在證實對心腎都有保護力，連非糖尿病患者也有效。這類藥物能減少發炎、改善心臟能量代謝，有望成為癌症患者心腎保護的重要新選擇，降低心血管事件和死亡率。 PubMed DOI

Doxorubicin 雖然是常用的抗癌藥，但容易傷害心臟，限制治療效果。傳統心臟保護藥效果有限。SGLT2 抑制劑原本用於糖尿病，現在發現有助減少化療引起的心臟損傷，能降低心衰竭和死亡風險。雖然還需更多研究，但未來有望成為化療病人預防心臟問題的新選擇。 PubMed DOI