這項研究評估了新型胰高血糖素樣肽-1受體激動劑noiiglutide (SHR20004)在中國肥胖且無糖尿病的成人中的安全性和效果。研究為期3至6週，參與者每日注射不同劑量的noiiglutide。結果顯示，大多數不良事件輕微，且無人退出試驗。治療結束時，noiiglutide組的體重減輕顯著高於安慰劑組，顯示其對減重有潛在效果，且耐受性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對有無第二型糖尿病（T2D）成人的減重效果。分析了137項試驗，涵蓋56,683名患者，結果顯示基線體重較高的患者減重效果更佳，且基線糖化血紅蛋白（HbA1c）較高者血糖控制改善。Retatrutide（每週12毫克）減重效果最佳，平均差異為-26.56%。Tirzepatide在所有組別中也顯著減重，並在血糖控制方面表現突出。總體而言，GLP-1RAs對體重管理有效，特別是Retatrutide和Tirzepatide。 PubMed DOI

GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了'tirzepatide'在日本肥胖患者（BMI ≥25 kg/m²）中作為輔助療法的效果與安全性。這是一個多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗，225名參與者接受每週一次的'tirzepatide'（10 mg或15 mg）或安慰劑，持續72週。結果顯示，使用'tirzepatide'的參與者體重顯著減輕，10 mg組減重16.1%，15 mg組減重21.1%。大多數參與者達到至少5%的減重目標。雖然有些腸胃不適，但中止研究的情況很少。整體安全性與其他研究相似。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊（NCT04844918）。 PubMed DOI

STEP 7 試驗 (NCT04251156) 評估了 semaglutide 2.4 mg 與安慰劑在中國超重或肥胖成年人中的體重管理效果。這項雙盲第三階段研究共300名參與者，研究期間44週，搭配飲食控制與運動。 主要發現包括： - semaglutide 組平均體重減少 -11.8%，安慰劑組為 -3.5%，差異達 -8.3% (p < 0.0001)。 - 85.4% 的 semaglutide 參與者達到 ≥5% 體重減少，安慰劑僅26.8%。 - 92.3% 的 semaglutide 參與者報告不良事件，主要是腸胃問題。 結果顯示，semaglutide 對於體重減輕有效，但不良事件發生率較高。 PubMed DOI

對第二型糖尿病且過重或肥胖的人來說，semaglutide高劑量（一週最高16 mg）比低劑量能多降一點血糖、減更多體重，但腸胃副作用也比較多，治療中斷率較高。雖然降血糖差異不大，但減重效果更明顯。研究沒發現嚴重低血糖，目前高劑量用於肥胖治療還在持續研究中。 PubMed DOI

這篇研究發現，tirzepatide能幫助中國成人有效減重、降低BMI和腰圍，且早期減重越多，心血管和代謝指標改善越明顯。52週後，有些人BMI恢復正常，代謝症候群比例也大幅下降。早期使用tirzepatide減重，對長期代謝健康有明顯好處，特別是BMI達標者效果最好。 PubMed DOI

一項臨床試驗顯示，肥胖合併第二型糖尿病的成年人，每週注射 CagriSema（cagrilintide＋semaglutide 各 2.4 mg）68 週後，平均體重減輕 13.7%，明顯優於安慰劑組的 3.4%。有更多人達到顯著減重和血糖控制目標（HbA1c ≤6.5%），副作用多為輕中度腸胃不適。整體來說，CagriSema 在減重和降血糖方面效果不錯。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，CagriSema（semaglutide 與 cagrilintide 合併）用於無糖尿病的過重或肥胖成人，68週平均減重達20.4%，遠優於安慰劑組的3%。更多人達到5%、20%、25%、30%等減重目標。腸胃副作用常見但多為輕中度，整體減重效果非常明顯。 PubMed DOI

一項針對3,553位無糖尿病肥胖成人的統合分析發現，tirzepatide能明顯且隨劑量增加帶來體重減輕，平均可減少16.5%體重，BMI、腰圍、血糖和生活品質也有改善。雖然腸胃副作用較多，但嚴重不良反應沒增加，整體來說，tirzepatide對肥胖治療有效又安全。 PubMed DOI