這項研究首次分析了抗糖尿病藥物gliflozin類別的脂溶性，採用色譜和計算方法，評估了五種gliflozin藥物的脂溶性。研究使用不同的色譜塗層和有機改性劑來測量相關參數，並以已知脂溶性值的參考物質進行標準化。結果顯示實驗脂溶性值之間有強相關性，但計算值與實驗數據吻合度較低。此外，研究還分析了這些藥物的藥理特性，並支持建立模型以確定gliflozin藥物的脂溶性，包含潛在的新衍生物。 PubMed DOI

這項研究提出了一種環保的藥物分析方法，針對不具色譜或螢光特性的藥物alogliptin (ALT)。研究中使用了三氧硫酸根離子和鄰苯二甲醛作為新型試劑，促進螢光化合物的形成，並可透過螢光測量進行檢測。該方法在ALT濃度範圍50.00到800.00 ng/mL內顯示線性反應，檢測限為15.74 ng/mL，定量限為47.69 ng/mL。驗證遵循國際協調會指導原則，並成功應用於粗粉和劑型中，且不受輔料影響，符合可持續分析標準。 PubMed DOI

這項研究著重於開發Schiff基1,3,4-噻二唑化合物，作為治療第二型糖尿病（T2DM）的潛在SGLT2抑制劑。合成的化合物經過對接研究及體外、體內分析評估。結果顯示，SSS 6和SSS 2的SGLT2抑制活性分別為78.57%和74.60%，而dapagliflozin為93.65%。體內實驗中，SSS 2顯著提高尿糖排泄並降低血糖水平，顯示出這些化合物在T2DM治療中的研究潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型電化學感測器，能同時定量血漿中的linagliptin (LNG) 和 dapagliflozin (DPZ)，以支持生物等效性研究並增進對其藥物動力學和安全性的理解。感測器基於鉛筆石墨電極，結合血紅素、幾丁質和鋯奈米粒子，並透過方波伏安法進行分析，顯示出高準確度和精密度。此方法適用於從接受LNG/DPZ治療的兔子中獲得的血漿樣本，為藥物監測和安全性研究提供了有價值的工具。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法，可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱，萃取效率高，精密度和準確度都很不錯，已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

這項研究開發了一套簡單又高靈敏度的HPLC-MS/MS方法，可同時測量血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物D3OG。方法用甲醇沉澱蛋白，回收率高達91–96%，測量範圍2–800 μg/L，準確又精密，符合FDA和EMA規範，適合藥物動力學、生物等效性和臨床監測等應用。 PubMed DOI

本研究開發了一套靈敏又準確的RP-HPLC方法，可用來測量人類血漿中的dapagliflozin，並以azilsartan medoxomil當內標。方法使用Kromasil C18色譜柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸各半，偵測波長224 nm。dapagliflozin和內標分別在4.6和5.7分鐘洗脫，線性範圍1.5–60 µg/mL，準確度、精密度和回收率都很不錯，適合生物分析使用。 PubMed DOI

本研究開發了一套環保的微胞液相層析法，可同時分析純品和錠劑中的dapagliflozin及metformin HCl。此方法分離效果佳、準確度高，回收率近100%，已成功應用於市售藥品，並經多項綠色評估工具證實其環保性。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又高靈敏度的LC-MS/MS方法，只需100微升血漿就能準確測量sitagliptin，操作簡單，分離時間不到2分鐘，準確度和精密度都很優秀，線性範圍為5到1000 ng/mL，非常適合用在sitagliptin的藥物動力學和生物等效性研究。 PubMed DOI