鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）在心血管和腦血管疾病的管理上顯示出顯著好處。研究顯示，SGLT2i 可降低心血管死亡（OR=0.76）、心肌梗塞（OR=0.90）、心臟衰竭（OR=0.69）及全因死亡率（OR=0.65）。特定藥物如Dapagliflozin對中風預防有利（OR=0.78）。與DPP-4抑制劑相比，SGLT2i在降低中風、心臟衰竭及全因死亡率方面表現更佳，特別是在高風險患者中。總之，SGLT2i對心血管健康有明顯益處。 PubMed DOI

慢性腦部血液循環不良是2型糖尿病的常見併發症，可能導致殘疾。研究探討了'empagliflozin'對2型糖尿病患者中樞神經系統的影響。39名患者中，接受6個月'empagliflozin'治療的組別認知功能顯著改善，且神經損傷指標NLC在治療後下降。實驗中，糖尿病大鼠經過'empagliflozin'治療後，微膠質細胞活化減少，神經元結構改善。總結來說，'empagliflozin'可能具有神經保護作用，改善認知功能並減少神經損傷。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討糖尿病患者抗糖尿病治療對缺血性中風的預防效果。研究顯示，皮格列酮能顯著降低再發中風風險，而GLP-1RA類藥物（如semaglutide和dulaglutide）也有助於改善血糖控制並降低中風風險。二甲雙胍可能有一定效果，但其他治療如DPP-4抑制劑和SGLT2抑制劑對中風影響不大。建議進一步研究新型抗糖尿病藥物的預防效果。 PubMed DOI

糖尿病（DM）是一種慢性病，可能引發心血管、腎臟及神經等併發症。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑是一類新型糖尿病藥物，除了控制血糖，還對心腎健康有益。近期研究探討了這類藥物如'empagliflozin'和'dapagliflozin'在降低痴呆風險及改善2型糖尿病患者認知功能的潛力，但目前研究樣本小且隨訪時間短，需進一步進行大規模隨機對照試驗，以了解其神經保護機制，並制定更有效的管理策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是最常見的糖尿病，與認知衰退風險增加有關。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑（SGLT2i）主要用於控制血糖，但最新研究顯示它們也可能對認知障礙有保護作用，包括輕度認知障礙和阿茲海默症。SGLT2i 可能透過改善代謝、減少發炎、增強神經因子等機制來提升認知功能。雖然有些研究顯示其益處，但結果仍不一致，因此需要進一步的研究來確定最佳的使用方式。 PubMed DOI

這項研究探討了 SGLT-2 抑制劑和 GLP-1 受體激動劑對中風後大腦損傷的影響。結果顯示，這些藥物在非糖尿病和糖尿病大鼠中均能減少腦梗塞大小，且 GLP-1RA（如 dulaglutide）在改善神經學結果上表現更佳。所有治療都降低了神經元損傷標記物，但對膠質損傷標記物的影響有限。總體而言，GLP-1RA 在非糖尿病情況下可能更有效，而在糖尿病中，特定的 SGLT-2i 也顯示出神經保護效果。 PubMed DOI

中風是全球重要的健康議題，為第二大死亡原因及第三大殘疾原因。第二型糖尿病（T2DM）患者中風風險顯著增加，風險比非糖尿病患者高1.5到3倍。雖然傳統的中風預防方法有助於改善糖尿病患者的壽命，但復發性中風的風險仍然偏高，且生活品質較低。近期研究指出，某些抗糖尿病藥物，如GLP-1受體激動劑和皮格列酮，對降低糖尿病患者的中風風險有潛力。本篇綜述將探討這些療法的有效性。 PubMed DOI

這項研究針對有缺血性中風病史的糖尿病患者，探討使用SGLT2抑制劑與DPP-4抑制劑治療對癡呆風險的影響。研究分析了2013年7月至2024年6月期間的數據，結果顯示SGLT2抑制劑在降低整體癡呆（HR 0.66）、退行性癡呆（HR 0.68）及血管性癡呆（HR 0.59）的風險上，明顯優於DPP-4抑制劑，平均隨訪時間為2.52年。這些結果強調了進一步隨機臨床試驗的必要性。 PubMed DOI

最近的研究指出，代謝問題與癡呆風險有密切關聯，抗糖尿病藥物，特別是SGLT2抑制劑，可能對認知衰退有神經保護作用。這些藥物最初是為了治療糖尿病而開發，但對神經退行性疾病的影響引起關注。儘管已獲得FDA批准，這些藥物如何具體保護認知功能仍不明朗，因此需要進一步研究。本文將評估相關研究，特別是SGLT2抑制劑對阿茲海默症的影響，並探討其在糖尿病與癡呆風險之間的關係。 PubMed DOI

一項大型回溯性研究發現，服用SGLT2抑制劑的心房顫動患者，不論缺血性或出血性中風、死亡率、住院率、進一步治療需求及心臟驟停風險都比沒用的人低。SGLT2抑制劑可能對AF患者有額外保護，但還需要更多前瞻性研究確認。 PubMed DOI